Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ashwagandha -tilskud til forebyggelse af muskelskade

19. februar 2026 opdateret af: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Ashwagandha-tilskud til bedring fra muskelskadelig træning og søvnkvalitet

Ashwagandha er et urtetilskud, der har en bred vifte af fordele relateret til træning, når de suppleres i cirka 8-12 uger. Denne undersøgelse sigter mod at undersøge, om kortvarig Ashwagandha-tilskud kan forbedre muskelgenvindingen efter træning ved at måle muskelstyrkeindvinding, hævelse og ømhed i biceps.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af Ashwagandha-tilskud på bedring fra muskelskadelig træning. Ti til tyve deltagere vil blive randomiseret til at modtage Ashwagandha -tilskud (600 mg/d) eller placebo i 10 dage. På dag 7 udfører deltagerne en muskelskadelig træningssession (seks sæt koncentriske og understregede excentriske gentagelser med biceps). Før og efter træning og ved 24, 48 og 72 timer efter træning vurderes isometrisk muskelstyrke, muskel hævelse (ultralyd) og muskelsårhed. Efterforskerne antager, at Ashwagandha vil lindre symptomer på muskelskade (hævelse og ømhed) og forbedre styrken efter en anfald af muskelskadelig øvelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7K 2X2
        • University of Saskatchewan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Mand eller kvinde, 18-35 år gammel

-

Ekskluderingskriterier:

Forhold, der kan blive påvirket af træning (bestemt af "ja" svar på "Få aktiv spørgeskema") gravid amning

Allergier over for:

  • Dicalciumphosphat
  • Cellulose
  • Vegetabilsk magnesiumstarat
  • Silica

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
600 mg/d placebo i 10 dage
Kosttilskud: Placebo
600 mg/d placebo
Eksperimentel: Ashwagandha
600 mg/d Ashwagandha
Kosttilskud: Ashwagandha
600 mg/d Ashwagandha

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i isometrisk biceps styrke målt med et dynamometer (NM)
Tidsramme: 72 timer
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i muskeltykkelse målt med ultralyd (CM)
Tidsramme: 72 timer
72 timer
Ændring i muskelsårhed målt med en visuel analog skala med scoringer, der spænder fra 0 (ingen ømhed) til 10 (maksimal ømhed)
Tidsramme: 72 timer
72 timer
Ændring i søvnkvalitet med Pittsburgh Sleep Quality Index med scoringer fra 0 (ingen søvnproblemer) til 3 (laveste søvnkvalitet)
Tidsramme: 10 dage
10 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Saskatchewan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024_25_06

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner