Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

JY231 (JY231) Injektion til behandling af tilbagefaldt/ ildfast B -cellelymfom/ leukæmi

5. juni 2025 opdateret af: Jinqi Huang, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

En tidlig undersøgt klinisk undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og foreløbig effektivitet af JY231-injektion i behandlingen af ​​tilbagefaldt eller ildfast B-celle lymfom/leukæmi

Denne undersøgelse er en efterforskerinitieret enkeltcenter, klinisk undersøgelse af en enkelt arm med en målpopulation af patienter med tilbagefaldt eller ildfast B-cellelymfom / leukæmi. Det er en tidlig undersøgende klinisk undersøgelse af sikkerheden, tolerabiliteten og den første effektivitet af JY231 -injektion i behandlingen af ​​tilbagefaldt eller ildfast B -cellelymfom / leukæmi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne open-label, enkeltarmsundersøgelse er designet til at evaluere effektiviteten og sikkerheden ved in vivo-bil-T-celleterapi hos patienter med tilbagefaldt/ildfast B-cellelymfom/leukæmi. Ved tilmelding udføres leukaferese, og patienter vil modtage 3-5 dages fludarabin og cyclophosphamid-lymfodepleteringsterapi efterfulgt af en intravenøs infusion af JY231-præparatet. Efter infusionen evalueres personer for sikkerhed og effektivitet i op til 24 måneder for at afgøre, om sygdommen er under kontrol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jinqi Huang, PhD
  • Telefonnummer: +86 13533550200
  • E-mail: florahjq@163.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Affiliated Hospital Of Guangdong Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Emnet underskriver frivilligt informeret samtykke og er villige og i stand til at overholde alle prøvekrav;
  2. Alder er 12-75 år gammel og køn er ikke begrænset;
  3. Malignitetsceller i knoglemarv eller perifert blod er klynge af differentiering 19 - positive (CD19+) påvist ved flowcytometrisk analyse;
  4. Mød de kliniske kriterier for tilbagefaldt eller ildfast B-celle-lymfom, herunder: indolent lymfom (INHL), såsom follikulært lymfom (FL) og marginalzone lymfom (MZL); Aggressiv B-celle lymfom, som diffus stort B-celle lymfom (DLBCL), primær mediastinal stort B-celle lymfom (PMBCL), transformeret follikulært lymfom (TFL) og T-rig lymfocytbærende stort B-cell lymfom (TCRBCL) eller har en diagnose af akut B-lymfocytic leukemia ( En af følgende betingelser:

    1. Ildfast B-ALL: De, der ikke opnåede fuldstændig remission efter 2 kurser med standardinduktionsregime-kemoterapi, eller dem, der ikke opnåede fuldstændig remission efter førstelinje eller multi-line redningskemoterapi;
    2. Tilbagefaldt B-ALL: tilbagefald inden for 12 måneder efter første remission, eller tilbagefald efter førstelinje / multi-linie redningskemoterapi;
    3. Tilbagefald efter autolog eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
    4. Derudover bør patienter med Philadelphia -kromosompositive (PH +) tilbagefaldes efter mindst to tyrosinkinaseinhibitorer (TKI) -behandling, eller de kunne ikke tolerere TKI -terapi eller have en T315I -mutation, resistent over for TKI -lægemidler.
  5. Morfologisk undersøgelse af knoglemarvsceller viste, at andelen af ​​primitive og naive lymfocytter var> 5%;
  6. Ingen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) inden for 6 måneder før tilmelding;
  7. Mindst en målbar læsion var billeddannelse for tilbagefaldt eller ildfast B -cellelymfom, lang diameter på> 15 mm eller ekstranodal læsion af> 10 mm sammen med en positiv positronemissionstomografi - Computertomografi (PET -CT) -undersøgelse.
  8. Mere end 12 ugers forventet overlevelsesperiode
  9. Baseline Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score var 0-1;
  10. Tilstrækkelig organfunktion (kriterier for lever- og nyrefunktion kan være moderat afslappet):

    1. Glutamisk aminotransferase (ALT) ≤3 gange øvre grænse for normal (ULN);
    2. Græsaminotransferase (AST) ≤3 gange uln;
    3. Total Bilirubin ≤1,5 ​​gange Uln;
    4. Serumkreatinin ≤ 1,5 gange ULN eller kreatinin clearance ≥ 60 ml/min;
    5. Indendørs iltmætning ≥ 92%;
    6. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥55%, ekkokardiografi bekræftede ingen perikardial effusion og ingen klinisk signifikante EKG -fund;
    7. Der er ingen klinisk signifikant pleural effusion;
  11. Tilstrækkelig knoglemarvsreserve uden transfusion, defineret som:

    1. Absolut Neutrophil Count (ANC)> 1.000 / mm3;
    2. Absolut lymfocyttælling (ALC) ≥ 300 / mm3;
    3. Blodplade ≥50.000/mm3;
    4. Hæmoglobin> 8,0 g/dL;
  12. Emner, der bruger følgende lægemidler, skal opfylde følgende betingelser:

    1. Steroider: Den terapeutiske dosis af steroider skal stoppes 72 timer før JY231 -infusion. Imidlertid er fysiologiske alternative doser af steroider tilladt;
    2. Immunsuppression: Ethvert immunsuppressivt lægemiddel skal stoppes ved ≥4 uger før tilmelding;
    3. Antiproliferativ terapi bortset fra lymfodepletion kemoterapi inden for to uger efter infusion;
    4. Klynge af differentiering 20 (CD20) antistofrelateret terapi skal stoppes inden for 4 uger før infusion eller 5 halveringstider efter CD20-antistoffet;
    5. CNS -sygdomsprofylakse skal stoppes 1 uge før JY231 -infusion (f.eks. Intratekal methotrexat).
  13. Reproduktive mænd, seksuelle partnere sikrer effektiv prævention; Fertile kvinder, vedtog effektiv prævention og blev enige om at bruge prævention i hele undersøgelsesperioden.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med aktive cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser eller forsøgspersoner med aktivt centralnervesystem (CNS) lymfom eller CNS -leukæmi;
  2. Personer med en historie med aktiv CNS -sygdom, såsom anfald, cerebrovaskulær iskæmi / blødning, demens, cerebellars sygdom eller enhver autoimmun sygdom forbundet med CNS -involvering;
  3. Personer, der har modtaget andre undersøgelsesmedicin inden for 30 dage før screening, eller stadig er i udvaskningsperioden;
  4. Patienter, der tidligere har modtaget nogen anti-CD19 / anti-klynge af differentiering 3 (CD3) terapi eller enhver anden anti-CD19-terapi (undtagen for dem med normale T-celletal og funktion og med CD19-positive tumorer);
  5. Patienter, der tidligere er blevet behandlet med ethvert genterapiprodukt, inklusive kimært antigenreceptor T (CAR-T) terapi (undtagen patienter, der ikke har CAR-T-celler in vivo og har normalt T-celleantal og funktion og er med CD19-positive tumorer);
  6. Personer med strålebehandling inden for 2 uger før infusionen;
  7. Personer med aktiv hepatitis B (defineret som hepatitis B -virus (HBV) DNA -testværdi> 500 IE / ml) eller hepatitis C (HCV RNA -positiv); Personer med HIV -positiv eller Treponema pallidum positiv;
  8. Personer med ukontrolleret akut livstruende bakteriel, viral eller svampeinfektion (f.eks. Positiv blodkultur 72 timer før infusion);
  9. Personer med ustabil angina pectoris og / eller myokardieinfarkt inden for de 6 måneder før screening;
  10. Personer med samtidig eller tidligere diagnosticeret med andre maligniteter bortset fra patienterne under følgende forhold:

    1. Godt behandlede basalceller, papillær skjoldbruskkirtelkarcinom, pladecellecarcinom (tilstrækkelig sårheling er påkrævet inden tilmelding til denne undersøgelse);
    2. Karcinom in situ af livmoderhalskræft eller brystkræft, efter helbredende behandling, viste ingen tegn på gentagelse i mindst 3 år før undersøgelsen;
    3. Den primære malignitet er blevet fuldstændigt fjernet og er i fuldstændig remission i 5 år.
  11. Arytmiske personer uden kontrol med medicinsk styring;
  12. Personer, der modtager oral antikoagulation inden for 1 uge før JY231 -injektionsinfusion;
  13. Med aktiv neurologisk autoimmun eller inflammatorisk tilstande (såsom Guillain-Barre syndrom, amyotrofisk lateral sklerose);
  14. Kvindelige emner i gravide eller ammende eller kvinder med planlagt graviditet inden for 2 år efter JY231 -infusion eller mandlig partner med planlagt graviditet inden for 2 år efter JY231 -infusion;
  15. Personer med tabuundersøgelsesprocedurer eller andre medicinske tilstande, der kan sætte dem i uacceptabel risiko i henhold til efterforskerens dom og / eller kliniske kriterier.
  16. Andre tilstande, som efterforskeren mener, at forsøgspersoner ikke bør tilmeldes dette kliniske forsøg, såsom dårlig overholdelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: En enkelt-center, åben, enkelt armstudie
JY231 -injektion til behandling af tilbagefaldt/ ildfast B -cellelymfom/ leukæmi Emner, der opfylder inkluderingskriterierne, vil modtage intravenøs JY231. JY231-infusion vil producere in vivo CAR-T-celler i kroppen.
Dette er en open-label, enkeltarmundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden ved in vivo kimær antigenreceptor T-celle (CAR-T) terapi hos patienter med tilbagefaldende ildfast B-celle lymfom/ leukæmi. Ved tilmelding modtager forsøgspersoner en intravenøs infusion af JY231 -forberedelsen. Efter infusionen vil emner blive indlagt på hospitalet i en måned for observation, og emner vil blive evalueret for sikkerhed og effektivitet. Motiver vil blive fulgt i op til 2 år for at afgøre, om sygdommen er under kontrol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 28 dage efter infusion
MTD vil blive bestemt baseret på dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er) observeret i løbet af de første 28 dage af undersøgelsesbehandlingen.
Op til 28 dage efter infusion
Forekomst af bivirkninger (AE) efter infusion
Tidsramme: Dag 28 、 Måned 2 、 Måned 3 、 Måned 6 、 Måned 12 、 Måned 18 、 Måned 24
Frekvens-, sværhedsgraden og laboratoriefundene for alle bivirkninger/alvorlige bivirkninger er inkluderet
Dag 28 、 Måned 2 、 Måned 3 、 Måned 6 、 Måned 12 、 Måned 18 、 Måned 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Op til 3 måneder efter infusion
Objective Response Rate (ORR) er defineret som andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår fuldstændig remission (CR) og delvis respons (PR)
Op til 3 måneder efter infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jinqi Huang, PhD, Guangzhou First People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2025

Først opslået (Faktiske)

23. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med JY231 -injektion

Abonner