Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af kollagenkegle på springhoppestyring omkring tandimplantater (implant)

18. april 2025 opdateret af: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Den nuværende undersøgelse vil blive udført for at vurdere den kliniske og radiografiske virkning af kollagenkegle til knoglevækst i øjeblikkelige implantater.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forbedre bredden og længden af ​​buccal plade af alveolær knogler, knogletæthed omkring tandimontering i estetikzone.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 12345
        • Hala Fathy Abd El-Fattah Azzam

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter i alderen 30-50 år.
  • Godt generelt helbred.
  • Tilstrækkelig knoglemolumen på implantatstedet.
  • Ikke-kompromitteret periodontal status.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af parafunktionelle vaner (f.eks. Bruxisme, sammenklamning, overdreven tyggegummi, læbe eller neglebid).
  • Rygere.
  • Patienter, der får kemoterapi eller strålebehandling.
  • Alkohol eller stofmisbrug.
  • Graviditet og amning.
  • Brug af medikamenter, der kan påvirke knoglemetabolismen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Umiddelbar tandimplantatplacering
Kontrolgruppen tildeles kun de steder, der gennemgår placering af øjeblikkeligt tandimplantat (n = 8).
Deltagerne vil modtage placering af et øjeblikkeligt tandimplantat uden yderligere materiale (n = 8).
Aktiv komparator: Umiddelbar tandimplantatplacering med kollagenkegle
Testgruppen inkluderer de steder, der er tilmeldt til placering af øjeblikkelig tandimplantat (n = 8) med anvendelse af kollagenkegle
Testgruppen inkluderer de steder, der er tilmeldt til placering af øjeblikkelig tandimplantat (n = 8) med anvendelse af kollagenkegle

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk blødningsindeks
Tidsramme: fra 0 til 9 måneder

Vurdering af peri-implantat blødning af blødt væv ved hjælp af det modificerede blødningsindeks:

0 - Ingen blødning

  1. - Isolerede blødningssteder
  2. - Konfluenent blødning
  3. - Verlig blødningsenhedsenhed: score (0-3)
fra 0 til 9 måneder
Lodret knogletab
Tidsramme: fra 0 til 9 måneder
Måling af marginale lodrette knogletab omkring tandimplantater ved hjælp af CBCT -billeddannelsesenhed for måling: millimeter (mm)
fra 0 til 9 måneder
Buccal pladebredde
Tidsramme: Fra 0 til 9 måneder
Måling af buccal knoglepladebredde på implantatstedet ved hjælp af CBCT. Måleenhed: millimeter (mm)
Fra 0 til 9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Abeer Gawish, professor, Azhar University
  • Studieleder: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2025

Først opslået (Faktiske)

25. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandtab

Abonner