- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06945562
Indflydelse af kollagenkegle på springhoppestyring omkring tandimplantater (implant)
18. april 2025 opdateret af: Hala Fathy Abd El Fattah, Faculty of Dental Medicine for Girls
Den nuværende undersøgelse vil blive udført for at vurdere den kliniske og radiografiske virkning af kollagenkegle til knoglevækst i øjeblikkelige implantater.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forbedre bredden og længden af buccal plade af alveolær knogler, knogletæthed omkring tandimontering i estetikzone.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 12345
- Hala Fathy Abd El-Fattah Azzam
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter i alderen 30-50 år.
- Godt generelt helbred.
- Tilstrækkelig knoglemolumen på implantatstedet.
- Ikke-kompromitteret periodontal status.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af parafunktionelle vaner (f.eks. Bruxisme, sammenklamning, overdreven tyggegummi, læbe eller neglebid).
- Rygere.
- Patienter, der får kemoterapi eller strålebehandling.
- Alkohol eller stofmisbrug.
- Graviditet og amning.
- Brug af medikamenter, der kan påvirke knoglemetabolismen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Umiddelbar tandimplantatplacering
Kontrolgruppen tildeles kun de steder, der gennemgår placering af øjeblikkeligt tandimplantat (n = 8).
|
Deltagerne vil modtage placering af et øjeblikkeligt tandimplantat uden yderligere materiale (n = 8).
|
|
Aktiv komparator: Umiddelbar tandimplantatplacering med kollagenkegle
Testgruppen inkluderer de steder, der er tilmeldt til placering af øjeblikkelig tandimplantat (n = 8) med anvendelse af kollagenkegle
|
Testgruppen inkluderer de steder, der er tilmeldt til placering af øjeblikkelig tandimplantat (n = 8) med anvendelse af kollagenkegle
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk blødningsindeks
Tidsramme: fra 0 til 9 måneder
|
Vurdering af peri-implantat blødning af blødt væv ved hjælp af det modificerede blødningsindeks: 0 - Ingen blødning
|
fra 0 til 9 måneder
|
|
Lodret knogletab
Tidsramme: fra 0 til 9 måneder
|
Måling af marginale lodrette knogletab omkring tandimplantater ved hjælp af CBCT -billeddannelsesenhed for måling: millimeter (mm)
|
fra 0 til 9 måneder
|
|
Buccal pladebredde
Tidsramme: Fra 0 til 9 måneder
|
Måling af buccal knoglepladebredde på implantatstedet ved hjælp af CBCT.
Måleenhed: millimeter (mm)
|
Fra 0 til 9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Abeer Gawish, professor, Azhar University
- Studieleder: lobna Abd-El Aziz, Lecturer, Azhar University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. april 2025
Først opslået (Faktiske)
25. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OMPDR-103-2h
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tandtab
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrutteringCharcot-Marie-Tooth sygdom | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IA | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IB | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2 | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type 2C | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth sygdom... og andre forholdForenede Stater
-
n-Lorem FoundationThe University of Texas Health Science Center, HoustonTilmelding efter invitationCharcot-Marie-Tooth sygdom type 2DForenede Stater
-
Elpida Therapeutics SPCIkke rekrutterer endnuCharcot-Marie-Tooth Sygdom Type 4J
-
Tanta UniversityRekrutteringMTA Vital Tooth PulpotomiEgypten
-
University of Health Sciences LahoreIkke rekrutterer endnuIrreversibel Pulpitis | Pulpotomi | MTA Vital Tooth PulpotomiPakistan
-
University College, LondonUniversity of IowaUkendtCharcot-Marie-Tooth sygdom, type IA | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IB | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type XDet Forenede Kongerige
-
Ain Shams UniversityRekrutteringDental Caries Tooth Demineralisering | Post-ortodontiske æstetiske defekterEgypten
-
Tri-Service General HospitalAfsluttetEarly Childhood Caries (ECC) | Dental Caries Tooth DemineraliseringTaiwan
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetCharcot-Marie-Tooth Type 1A neuropatiFrankrig
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetCharcot-Marie-Tooth Type 1A neuropatiFrankrig