Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En klinisk undersøgelse af MK-1084 med målrettet terapi og kemoterapi hos mennesker med kolorektal kræft (MK-1084-012/Kandlelit-012)

11. juni 2026 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC

En fase 3, randomiseret, open-label, multicenter klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​MK-1084, cetuximab og Mfolfox6 versus Mfolfox6 med eller uden bevacizumab som førstelinjebehandling af deltagere med kras g12c-mutant, lokalt avanceret uanvendelig eller metastatisk farvekræft (kandlel-012)

Forskere er på udkig efter andre måder at behandle lokalt avancerede eller metastatisk kolorektal kræft (MCRC), der er uanvendelig og har en genmutation kaldet KRAS G12C.

Standard (eller sædvanlige) behandlinger af denne type kolorektal kræft kan omfatte Mfolfox6 med eller uden bevacizumab. Forskere ønsker at lære, hvis vi tilføjer MK-1084 (undersøgelsesmedicinen) og cetuximab til Mfolfox6 kan behandle lokalt avanceret eller MCRC med KRAS G12C-mutationen. MK-1084 og cetuximab er målrettede terapier.

Målene med denne undersøgelse er at lære:

  • Om sikkerheden ved MK-1084 med cetuximab og mfolfox6, og hvis folk tolererer behandlingerne
  • Hvis folk, der modtager MK-1084 med cetuximab og mfolfox6, lever længere uden MCRC-voksende eller spredning sammenlignet med mennesker, der modtager Mfolfox6 med eller uden bevacizumab.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil have 2 dele.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

477

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Argentina
      • Córdoba, Argentina, X5016KEH
        • Rekruttering
        • Hospital Privado Universitario de Córdoba ( Site 0108)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +543514688846
    • Buenos Aires
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1199ABB
        • Rekruttering
        • Hospital Italiano de Buenos Aires ( Site 0102)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +5491155960279
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina, C1426ANZ
        • Rekruttering
        • Instituto Alexander Fleming ( Site 0101)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +5491166936669
    • Santa Fe Province
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentina, S2000CEJ
        • Rekruttering
        • Fundacion Estudios Clinicos ( Site 0105)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +5493413168137
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentina, S2000CUB
        • Rekruttering
        • Sanatorio Parque ( Site 0103)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +5493464586234
  • Australien
    • New South Wales
      • Wollongong, New South Wales, Australien, 2500
        • Rekruttering
        • Wollongong Hospital ( Site 0453)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +61242225000
    • Queensland
      • Birtinya, Queensland, Australien, 4575
        • Rekruttering
        • Sunshine Coast University Hospital ( Site 0451)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +61752020000
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Australien, 3168
        • Rekruttering
        • Monash Health ( Site 0454)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +61 03 8572-2941
      • St Albans, Victoria, Australien, 3021
        • Rekruttering
        • Western Health-Sunshine & Footscray Hospitals ( Site 0450)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +61383959167
  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 01209-000
        • Rekruttering
        • Instituto do Cancer Arnaldo Vieira de Carvalho ( Site 0160)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +55 11 3225-0155
      • São Paulo, Brasilien, 04014-002
        • Rekruttering
        • IBCC - Núcleo de Pesquisa e Ensino ( Site 0154)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +551134744222
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50040-000
        • Rekruttering
        • Hospital de Câncer de Recife ( Site 0158)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +558132178084
    • Rio Grande do Sul
      • Ijuí, Rio Grande do Sul, Brasilien, 98700-000
        • Rekruttering
        • Hospital de Caridade de Ijuí ( Site 0150)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +55 55 981580022
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasilien, 99010-080
        • Rekruttering
        • Associação Hospitalar Beneficente São Vicente de Paulo ( Site 0153)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +555433164000
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 91350-200
        • Rekruttering
        • Hospital Nossa Senhora da Conceição ( Site 0156)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +5551993590437
    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasilien, 88020-210
        • Rekruttering
        • CEPEN - Centro de Pesquisa e Ensino em Oncologia de Santa Catarina ( Site 0157)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +554833804828
    • São Paulo
      • Barretos, São Paulo, Brasilien, 14784-400
        • Rekruttering
        • Fundação Pio XII - Hospital de Câncer de Barretos ( Site 0155)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +551733216600
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasilien, 15090-000
        • Rekruttering
        • Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto ( Site 0159)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +55 17 3201-5054
      • São José dos Campos, São Paulo, Brasilien, 12242-660
        • Rekruttering
        • COE Ensino e Pesquisa ( Site 0151)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +5511960903468
  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0V9
        • Rekruttering
        • Cancercare Manitoba ( Site 0009)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 204-787-4156
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1C 6Z8
        • Rekruttering
        • Moncton Hospital - Horizon Health Network ( Site 0011)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 5068575756
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Rekruttering
        • Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0001)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 416-946-4559
    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, Canada, G7H 5H6
        • Rekruttering
        • CIUSSS- saguenay-Lac-Saint-Jean ( Site 0007)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 41854112342707
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Rekruttering
        • Département clinique de médecine de laboratoire du CHUM ( Site 0006)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 514-340-8222
  • Chile
    • Araucania
      • Temuco, Araucania, Chile, 4810148
        • Rekruttering
        • CIDO SpA ( Site 0212)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +56452657374
    • Los Lagos Region
      • Port Montt, Los Lagos Region, Chile, 5500243
        • Rekruttering
        • Clínica Puerto Montt ( Site 0206)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +56652484800
    • Los Ríos Region
      • Valdivia, Los Ríos Region, Chile, 5112129
        • Rekruttering
        • Oncocentro Valdivia ( Site 0204)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 56958537020
    • Region M. de Santiago
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 8420383
        • Rekruttering
        • Bradfordhill ( Site 0200)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 56229490970
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 7500921
        • Rekruttering
        • Fundacion Arturo Lopez Perez ( Site 0201)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 56224205098
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 7620002
        • Rekruttering
        • Clínica UC San Carlos de Apoquindo ( Site 0211)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +56991290140
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 7560908
        • Rekruttering
        • Centro de Oncología de Precisión ( Site 0207)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +56991612199
      • Vitacura, Region M. de Santiago, Chile, 7650018
        • Rekruttering
        • Clínica RedSalud Vitacura ( Site 0202)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +56223954046
    • Valparaiso
      • Viña del Mar, Valparaiso, Chile, 2520598
        • Rekruttering
        • ONCOCENTRO APYS ( Site 0203)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +56323320850
  • Colombia
    • Cundinamarca
      • Bogota, Cundinamarca, Colombia, 110231
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario San Ignacio ( Site 0254)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +573152931879
    • Departamento de Córdoba
      • Montería, Departamento de Córdoba, Colombia, 230002
        • Rekruttering
        • IMAT S.A.S ( Site 0252)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +576047862333
    • Risaralda Department
      • Pereira, Risaralda Department, Colombia, 660001
        • Rekruttering
        • Oncologos Del Occidente ( Site 0255)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +57 3187715522
  • Det Forenede Kongerige
      • Manchester, Det Forenede Kongerige, M20 4BX
        • Rekruttering
        • The Christie NHS Foundation Trust ( Site 1755)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +441614468370
    • England
      • Birmingham, England, Det Forenede Kongerige, B9 5ss
        • Rekruttering
        • Heartlands Hospital ( Site 1759)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +4401214241396
    • London, City of
      • London, London, City of, Det Forenede Kongerige, NW1 2PG
        • Rekruttering
        • University College London Hospitals ( Site 1750)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 020 3456 7890
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige, ox3 7le
        • Rekruttering
        • Churchill Hospital ( Site 1756)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +4403003047777
  • Finland
    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finland, 33520
        • Rekruttering
        • Tampere University Hospital ( Site 1001)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +358503375000
    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, Finland, 00290
        • Rekruttering
        • Helsinki University Hospital - Comprehensive Cancer Center (HYKS - Syöpäkeskus) ( Site 1000)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +358504272703
  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90017
        • Rekruttering
        • Los Angeles Hematology Oncology Medical Group ( Site 0084)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 213-533-9655
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80528
        • Rekruttering
        • University of Colorado Health - Harmony-Cancer Care and Hematology - Ft. Collins ( Site 0087)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 970-493-6337
      • Lone Tree, Colorado, Forenede Stater, 80124
        • Rekruttering
        • Rocky Mountain Cancer Centers (RMCC) ( Site 8000)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 303-925-0700
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33901
        • Rekruttering
        • Florida Cancer Specialists - South ( Site 7002)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 239-274-9930
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32806
        • Rekruttering
        • Orlando Health Cancer Institute ( Site 0065)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 321-841-6780
      • St. Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33705
        • Rekruttering
        • Florida Cancer Specialists - North ( Site 7001)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 727-216-1143
      • West Palm Beach, Florida, Forenede Stater, 33401
        • Rekruttering
        • Florida Cancer Specialists - East ( Site 7000)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 561-366-4100
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • Rekruttering
        • University of Iowa ( Site 0074)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 319-356-4200
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
        • Rekruttering
        • University of Kentucky ( Site 0055)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 859-218-1758
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40217
        • Rekruttering
        • Norton Cancer Institute, Audubon Hospital Campus ( Site 0054)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 502-636-7845
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21204
        • Rekruttering
        • Greater Baltimore Medical Center ( Site 0068)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 443-849-3051
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Forenede Stater, 39401
        • Rekruttering
        • Hattiesburg Clinic ( Site 0064)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 601-288-2495
    • Montana
      • Billings, Montana, Forenede Stater, 59102
        • Rekruttering
        • Intermountain Health St. Vincent Regional Hospital - Cancer Centers of Montana ( Site 2000)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 406-238-6685
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
        • Rekruttering
        • University Of Nebraska Medical Center ( Site 0078)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 402-559-4000
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Forenede Stater, 89502
        • Rekruttering
        • Renown Regional Medical Center ( Site 0056)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 775-982-4000
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
        • Rekruttering
        • John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center ( Site 0060)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 551-996-5855
    • New Mexico
      • Farmington, New Mexico, Forenede Stater, 87401
        • Rekruttering
        • San Juan Oncology Associates, P.C ( Site 2011)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 505-564-6850
    • New York
      • Schenectady, New York, Forenede Stater, 12308
        • Rekruttering
        • Ellis Hospital ( Site 0098)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 518-243-4762
    • Ohio
      • Centerville, Ohio, Forenede Stater, 45459
        • Rekruttering
        • Miami Valley Hospital South ( Site 0075)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 937-438-2400
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75246
        • Rekruttering
        • Texas Oncology - DFW ( Site 8002)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 214-370-1000
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
        • Rekruttering
        • UT Southwestern Medical Center ( Site 0059)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 214-645-9685
      • Denison, Texas, Forenede Stater, 75020
        • Rekruttering
        • Texas Oncology - Northeast Texas ( Site 8001)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 903-868-4700
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78240
        • Rekruttering
        • Texas Oncology - San Antonio ( Site 8004)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 210-595-5300
    • Utah
      • Ogden, Utah, Forenede Stater, 84405
        • Rekruttering
        • Community Cancer Trials of Utah ( Site 0086)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 801-689-3909
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
        • Rekruttering
        • University of Virginia ( Site 0080)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 434-243-8237
      • Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
        • Rekruttering
        • Virginia Cancer Specialists, PC ( Site 0069)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 703-280-5390
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Rekruttering
        • Fred Hutchinson Cancer Center ( Site 0076)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 206-616-9025
  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75571
        • Rekruttering
        • Hôpital Saint Antoine ( Site 1051)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33149281839
    • Alpes-Maritimes
      • Nice, Alpes-Maritimes, Frankrig, 06202
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nice - Hôpital l'Archet ( Site 1058)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33492036021
    • Calvados
      • Caen, Calvados, Frankrig, 14000
        • Rekruttering
        • Centre François Baclesse ( Site 1061)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33231455050
    • Haute-Garonne
      • Toulouse, Haute-Garonne, Frankrig, 31059
        • Rekruttering
        • CHU Rangueil ( Site 1063)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33561322142
    • Limousin
      • Limoges, Limousin, Frankrig, 87042
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Limoges - Hôpital Dupuytren ( Site 1064)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33555056396
    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Frankrig, 54511
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy - Hôpitaux de Brabois ( Site 1053)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33772081634
    • Marne
      • Reims, Marne, Frankrig, 51100
        • Rekruttering
        • Institut Jean Godinot ( Site 1054)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33326504246
    • Pays de la Loire Region
      • Angers, Pays de la Loire Region, Frankrig, 49055
        • Rekruttering
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest ( Site 1062)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33241352700
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, Frankrig, 76031
        • Rekruttering
        • CHU Charles Nicolle ( Site 1066)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33232888148
    • Vaucluse
      • Avignon, Vaucluse, Frankrig, 84918
        • Rekruttering
        • Sainte Catherine Institut du Cancer Avignon Provence ( Site 1065)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33490276161
    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, Frankrig, 75015
        • Rekruttering
        • Hôpital Européen Georges Pompidou ( Site 1050)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +33156092000
  • Holland
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holland, 6525 GA
        • Rekruttering
        • Radboudumc ( Site 1354)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +31 24 3610353
    • North Brabant
      • Breda, North Brabant, Holland, 4818 CK
        • Rekruttering
        • Amphia Ziekenhuis, locatie Breda Molengracht ( Site 1352)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +31 76 5951006
    • North Holland
      • Amsterdam, North Holland, Holland, 1081 HV
        • Rekruttering
        • Amsterdam UMC, locatie VUmc ( Site 1351)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +31204444321
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Queen Mary Hospital ( Site 0501)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +852 2255 3838
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Prince of Wales Hospital. ( Site 0500)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: + 852 3505 2211
  • Israel
      • Haifa, Israel, 3109601
        • Rekruttering
        • Rambam Health Care Campus ( Site 1253)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +97247776234
      • Jerusalem, Israel, 9112001
        • Rekruttering
        • Hadassah Medical Center ( Site 1252)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 02-6777111
      • Petah Tikva, Israel, 4941492
        • Rekruttering
        • Rabin Medical Center ( Site 1251)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 03-9377589
      • Ramat Gan, Israel, 5265601
        • Rekruttering
        • Sheba Medical Center ( Site 1254)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +97235303030
      • Tel Aviv, Israel, 6423906
        • Rekruttering
        • Sourasky Medical Center ( Site 1255)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +97236974444
  • Italien
      • Milan, Italien, 20132
        • Rekruttering
        • Ospedale San Raffaele. ( Site 1305)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +39.0226435138
      • Naples, Italien, 80131
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliera Universitaria dell'Università "Luigi Van-UOC Oncoematologia ( Site 1302)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 00390815666760
      • Padova, Italien, 35128
        • Rekruttering
        • Istituto Oncologico Veneto IRCCS ( Site 1307)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 390498215910
      • Ravenna, Italien, 48100
        • Rekruttering
        • Azienda USL della Romagna ( Site 1303)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 00390544285247
      • Verona, Italien, 37134
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona - Ospedale Borgo Roma ( Site 1304)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 00393200117982
    • Cagliari
      • Monserrato, Cagliari, Italien, 09042
        • Rekruttering
        • AOU Cagliari ( Site 1306)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +39 07051096037
    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italien, 20162
        • Rekruttering
        • ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda ( Site 1300)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 00390264442291
  • Japan
      • Chiba, Japan, 260-8717
        • Rekruttering
        • Chiba Cancer Center ( Site 0858)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-43-264-5431
      • Fukuoka, Japan, 812-8582
        • Rekruttering
        • Kyushu University Hospital ( Site 0862)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-92-642-5774
      • Osaka, Japan, 541-8567
        • Rekruttering
        • Osaka Prefectural Hospital Organization Osaka International Cancer Institute ( Site 0852)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-6-6945-1181
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japan, 277-8577
        • Rekruttering
        • National Cancer Center Hospital East ( Site 0851)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-4-7133-1111
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japan, 006-8555
        • Rekruttering
        • Teine Keijinkai Hospital ( Site 0864)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-11-681-8111
    • Kagawa-ken
      • Kita-gun, Kagawa-ken, Japan, 761-0793
        • Rekruttering
        • Kagawa University Hospital ( Site 0861)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-87-891-2345
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japan, 980-8574
        • Rekruttering
        • Tohoku University Hospital ( Site 0853)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-22-717-7000
    • Osaka
      • Sakai, Osaka, Japan, 590-0197
        • Rekruttering
        • Kindai University Hospital ( Site 0854)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-72-366-0221
    • Saitama
      • Hidaka, Saitama, Japan, 350-1298
        • Rekruttering
        • Saitama Medical University International Medical Center ( Site 0860)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-42-984-4111
      • Kitaadachi-gun, Saitama, Japan, 362-0806
        • Rekruttering
        • Saitama Prefectural Cancer Center ( Site 0857)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-48-722-1111
    • Shizuoka
      • Sunto-gun, Shizuoka, Japan, 411-8777
        • Rekruttering
        • Shizuoka Cancer Center ( Site 0856)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-55-989-5222
    • Tokyo
      • Bunkyo, Tokyo, Japan, 113-8603
        • Rekruttering
        • Nippon Medical School Hospital ( Site 0859)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-3-3822-2131
      • Chūō, Tokyo, Japan, 104-0045
        • Rekruttering
        • National Cancer Center Hospital ( Site 0850)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-3-3542-2511
      • Koto, Tokyo, Japan, 135-8550
        • Rekruttering
        • Cancer Institute Hospital of JFCR ( Site 0863)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +81-3-3520-0111
  • Kina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 230031
        • Rekruttering
        • Anhui Provincial Cancer Hospital ( Site 0803)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0551-65327666
      • Hefei, Anhui, Kina, 230601
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University ( Site 0813)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0551-63869536
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital ( Site 0824)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 8613910113193
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 102627
        • Rekruttering
        • Peking University First Hospital(Daxing Area) ( Site 0838)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 010-56957544
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400030
        • Rekruttering
        • Chongqing University Cancer Hospital ( Site 0808)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 13983841209
      • Wanzhou, Chongqing Municipality, Kina, 404199
        • Rekruttering
        • Chongqing University Three Gorges Hospital ( Site 0837)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 023-58103019
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350014
        • Rekruttering
        • Fujian Cancer Hospital ( Site 0807)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +86 13509339525
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361003
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University ( Site 0806)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +86 13575559341
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361004
        • Rekruttering
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Xiamen University ( Site 1902)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +8605922292201
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center ( Site 0800)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +86 02087343565
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Rekruttering
        • Southern Medical University Nanfang Hospital ( Site 0812)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +86 02062786845
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510655
        • Rekruttering
        • The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University ( Site 0828)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 020-38254000
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518053
        • Rekruttering
        • The University of Hong Kong - Shenzhen Hospital ( Site 1903)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +86075586913333
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530200
        • Rekruttering
        • Guangxi Medical University Affiliated Tumor Hospital ( Site 0804)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +86 07715323175
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekruttering
        • Henan Cancer Hospital ( Site 0822)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 037165587161
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Rekruttering
        • Tongji Hospital Tongji Medical,Science & Technology ( Site 0839)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 027-83663940
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430079
        • Rekruttering
        • Hubei Cancer Hospital ( Site 0814)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 027-87670500
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Rekruttering
        • The Third Xiangya Hospital of Central South University ( Site 0834)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0731-88638888
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Rekruttering
        • Hunan Cancer Hospital ( Site 0815)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0731-89762130
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Rekruttering
        • Nanjing Drum Tower Hospital The Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School ( Site 0825)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 025-83106666
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330200
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University ( Site 0826)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0791-88692748
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Xi an Jiaotong University ( Site 0802)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 029-85324783
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250013
        • Rekruttering
        • Jinan Central Hospital ( Site 0817)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0531-55739999
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200120
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center ( Site 0816)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 021-64175590
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Zhongshan Hospital of Fudan University ( Site 0832)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 02164041990
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200127
        • Rekruttering
        • Shanghai Renji Hospital Affiliated to Jiao Tong University ( Site 1906)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +8615121110481
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030001
        • Rekruttering
        • First Affiliated Hospital of Shanxi Medical University ( Site 0843)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0351-4639931
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610213
        • Rekruttering
        • Sichuan Cancer hospital. ( Site 0831)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 028-85420509
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • West China Hospital, Sichuan University ( Site 0805)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 028-85422707
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650032
        • Rekruttering
        • First Affiliated Hospital of Kunming Medical University ( Site 0845)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 087165324888
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310017
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine ( Site 0801)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0571-87783777
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310022
        • Rekruttering
        • Zhejiang Cancer Hospital ( Site 0821)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0571-88122222
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University ( Site 0840)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +86057755579591
  • Malaysia
    • Pulau Pinang
      • George Town, Pulau Pinang, Malaysia, 10990
        • Rekruttering
        • Hospital Pulau Pinang ( Site 0550)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +6042225333
    • Putrajaya
      • Putrajaya, Putrajaya, Malaysia, 62250
        • Rekruttering
        • National Cancer Institute ( Site 0552)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +60388925555
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Malaysia, 93586
        • Rekruttering
        • Sarawak General Hospital ( Site 0551)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +6082276666
  • Mexico
      • Aguascalientes, Mexico, 20124
        • Rekruttering
        • Centro de Investigación Oncológica Galerías SC ( Site 0408)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +525527280926
      • Oaxaca City, Mexico, 68020
        • Rekruttering
        • Centro de Investigacion Clinica de Oaxaca ( Site 0402)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +529516035559
  • Polen
    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polen, 61-866
        • Rekruttering
        • Wielkopolskie Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie ( Site 1457)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +48943488930
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-034
        • Rekruttering
        • Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie - P-Klinika Onkologii i Radioterapii ( Site 1451)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +48225709241
    • Silesian Voivodeship
      • Gliwice, Silesian Voivodeship, Polen, 44-101
        • Rekruttering
        • Narodowy Instytut Onkologii - Oddzial w Gliwicach ( Site 1452)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +48322788237
    • West Pomeranian Voivodeship
      • Koszalin, West Pomeranian Voivodeship, Polen, 75-581
        • Rekruttering
        • Szpital Wojewódzki im. Mikoaja Kopernika w Koszalinie ( Site 1456)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +48943488930
  • Rumænien
      • Bucharest, Rumænien, 022328
        • Rekruttering
        • Fundeni Clinical Institute-Medical Oncology ( Site 1504)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +4021 275 0500
      • Iași, Rumænien, 700483
        • Rekruttering
        • Institutul Regional de Oncologie ( Site 1505)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +40374278811
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumænien, 400015
        • Rekruttering
        • Institutul Oncologic Cluj ( Site 1502)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +40 264 598 362
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumænien, 407280
        • Rekruttering
        • SC Radiotherapy Center Cluj SRL-Oncologie Medicala ( Site 1501)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 021 9368
    • Dolj
      • Craiova, Dolj, Rumænien, 200746
        • Rekruttering
        • Centrul de Oncologie Sfantul Nectarie-Medical ( Site 1500)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +40 731 604 432
  • Singapore
    • Central Singapore
      • Singapore, Central Singapore, Singapore, 168583
        • Rekruttering
        • National Cancer Centre Singapore ( Site 0650)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +6564368000
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Rekruttering
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron ( Site 1553)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +34 93 489 43 50
      • Madrid, Spanien, 28007
        • Rekruttering
        • HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑON ( Site 1554)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +34914269325
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Rekruttering
        • Hospital Clinico San Carlos ( Site 1555)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 34913303000x484833
      • Seville, Spanien, 41013
        • Rekruttering
        • HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO ( Site 1556)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +34 955 013 068
      • Valencia, Spanien, 46009
        • Rekruttering
        • Instituto Valenciano de Oncologia - IVO ( Site 1557)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 34961114000
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanien, 08916
        • Rekruttering
        • Institut Català d'Oncologia (ICO) - Badalona ( Site 1552)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 34 934 97 89 25
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanien, 39008
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla ( Site 1551)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +34 942202525
    • Las Palmas
      • Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, Spanien, 35016
        • Rekruttering
        • Hospital Insular de Gran Canaria ( Site 1558)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 34 928441738
    • Principality of Asturias
      • Oviedo, Principality of Asturias, Spanien, 33011
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Central de Asturias ( Site 1550)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 34 985108000x36582
  • Sydkorea
      • Seoul, Sydkorea, 03080
        • Rekruttering
        • Seoul National University Hospital ( Site 0706)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +82-2-1588-5700
      • Seoul, Sydkorea, 08308
        • Rekruttering
        • Korea University Guro Hospital ( Site 0704)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 82226263060
    • Kyonggi-do
      • Goyang-si, Kyonggi-do, Sydkorea, 10408
        • Rekruttering
        • National Cancer Center ( Site 0702)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +82319201737
      • Seongnam-si, Kyonggi-do, Sydkorea, 13620
        • Rekruttering
        • Seoul National University Bundang Hospital ( Site 0705)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +8215883369
      • Suwon, Kyonggi-do, Sydkorea, 16247
        • Rekruttering
        • The Catholic University of Korea St. Vincent s Hospital ( Site 0703)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 82-31-881-8893
    • Seoul
      • Gangnam, Seoul, Sydkorea, 06351
        • Rekruttering
        • Samsung Medical Center ( Site 0708)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +82234100297
      • Songpa-gu, Seoul, Sydkorea, 05505
        • Rekruttering
        • Asan Medical Center ( Site 0707)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 82-2-3010-3204
    • Taegu-Kwangyokshi
      • Buk-Gu, Taegu-Kwangyokshi, Sydkorea, 41404
        • Rekruttering
        • Kyungpook National University Chilgok Hospital ( Site 0701)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +82532003011
  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Rekruttering
        • National Cheng Kung University Hospital ( Site 0754)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +88662353535
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital ( Site 0751)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +886-2-23123456
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekruttering
        • Taipei Veterans General Hospital ( Site 0752)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +886228712121
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekruttering
        • Chang Gung Memorial Hospital - Linkou Branch ( Site 0753)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +88633281200
  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Adana, Tyrkiet (Türkiye), 01250
        • Rekruttering
        • Baskent University Dr. Turgut Noyan Research and Training Center ( Site 1652)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +905334473857
      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06560
        • Rekruttering
        • Gazi Universitesi ( Site 1651)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +900552 405 94 79
      • Diyarbakır, Tyrkiet (Türkiye), 21200
        • Rekruttering
        • Dicle Üniversitesi ( Site 1654)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +9005531193420
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34098
        • Rekruttering
        • Istanbul Universitesi Cerrahpasa ( Site 1656)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 90 537 998 3832
      • Izmir, Tyrkiet (Türkiye), 35080
        • Rekruttering
        • Ege Universitesi Hastanesi ( Site 1653)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +900538 269 01 34
    • Ankara
      • Sıhhiye, Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06230
        • Rekruttering
        • Hacettepe Universite Hastaneleri ( Site 1650)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +90506 099 24 19
  • Tyskland
      • Hamburg, Tyskland, 22087
        • Rekruttering
        • Katholisches Marienkrankenhaus gGmbH ( Site 1103)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 00494025460
      • Hamburg, Tyskland, 22763
        • Rekruttering
        • Asklepios Klinik Altona ( Site 1100)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0049401818810
  • Ukraine
      • Kyiv, Ukraine, 03057
        • Rekruttering
        • Medical Center "Universal Clinic "Oberig" of Limited Liability Company "Kapytal" ( Site 1704)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +380669472333
      • Kyiv, Ukraine, 03126
        • Rekruttering
        • SI "National Institute of Surgery and Transplantology named after O. O. Shalimov" ( Site 1713)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +380956017249
      • Kyiv, Ukraine, 03151
        • Rekruttering
        • LLC "MEDICAL CENTER DOBROBUT-CLINIC" ( Site 1703)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +380671502987
    • Cherkasy Oblast
      • Cherkasy, Cherkasy Oblast, Ukraine, 18009
        • Rekruttering
        • MNE "Clinical Center of Oncology, Hematology, Transplantology and Palliative Care of CRC" ( Site 1706)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +380472319418
    • Chernivetska Oblast
      • Chernivtsi, Chernivetska Oblast, Ukraine, 58013
        • Rekruttering
        • RMNE "Bukovyna Clinical Oncology Center" ( Site 1709)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0443344770
    • Ivano-Frankivsk Oblast
      • Ivano-Frankivsk, Ivano-Frankivsk Oblast, Ukraine, 76018
        • Rekruttering
        • MNPE "Prykarpattia Clinical Oncology Center of Ivano-Frankivsk Regional Council" ( Site 1701)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +380966059053
    • Kirovohrad Oblast
      • Kropyvnytskyi, Kirovohrad Oblast, Ukraine, 25011
        • Rekruttering
        • CNE "Regional Clinical Oncology Center of the Kirovohrad Regional Council" ( Site 1702)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +380508427973
    • Lviv Oblast
      • Lviv, Lviv Oblast, Ukraine, 79059
        • Rekruttering
        • MNPE LTMU Multidisc. Clin. Hosp. of Emerg. and Intens. Care ( Site 1708)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +380977453295
    • Rivne Oblast
      • Rivne, Rivne Oblast, Ukraine, 33017
        • Rekruttering
        • MNE "Central City Hospital" ( Site 1711)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +380508266088
    • Volyn Oblast
      • Lutsk, Volyn Oblast, Ukraine, +380332773100
        • Rekruttering
        • ME "Volyn Regional Clinical Hospital" of the VRC ( Site 1712)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 380503782998
    • Zakarpattia Oblast
      • Uzhhorod, Zakarpattia Oblast, Ukraine, 88000
        • Rekruttering
        • Uzhgorod Central City Clinical Hospital ( Site 1700)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +380953274431
  • Ungarn
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungarn, 7624
        • Rekruttering
        • Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ-Onkoterápiás Intézet ( Site 1204)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +3672536480

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

De vigtigste inkluderingskriterier inkluderer, men er ikke begrænset til følgende:

  • Har en histologisk bekræftet diagnose af lokalt avanceret uanvendelig eller metastatisk (uanvendelig trin III eller trin IV som defineret af det amerikanske fælles udvalg for kræft [AJCC] ottende udgave) kolorektal adenocarcinom
  • Kun del 2: har ikke modtaget systemisk anticancerterapi til lokalt avanceret uanvendelig eller metastatisk kolorektal kræft
  • Tumorvæv demonstrerer tilstedeværelse af en Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog G12C (KRAS G12C) mutation
  • Human immundefektvirus (HIV) -inficerede deltagere skal have godt kontrolleret HIV på antiretroviral terapi (ART)
  • Deltagere, der er hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv, er berettigede, hvis de har modtaget hepatitis B -virus (HBV) antiviral terapi og har ikke detekterbar HBV -viral belastning
  • Deltagere med History of Hepatitis C Virus (HCV) -infektion er berettiget, hvis HCV -viral belastning ikke kan påvises

Ekskluderingskriterier:

De vigtigste udelukkelseskriterier inkluderer, men er ikke begrænset til følgende:

  • Har aktiv inflammatorisk tarmsygdom, der kræver immunsuppressiv medicin eller tidligere klar historie om inflammatorisk tarmsygdom (f.eks. Crohns sygdom, ulcerøs colitis, kronisk diarré)
  • Har ukontrolleret, signifikant hjerte -kar -sygdom eller cerebrovaskulær sygdom
  • Har kendt dihydropyrimidin dehydrogenase (DPD) mangel
  • HIV-inficerede deltagere med en historie med Kaposis sarkom og/eller multicentriske Castleman's sygdom
  • Har modtaget tidligere systemisk anticancerterapi inklusive undersøgelsesagenter inden for 4 uger før randomisering
  • Har 1 eller flere betingelser, der efter efterforskerens mening gør deltageren udenforbehold til behandling med bevacizumab
  • Har kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de sidste 3 år
  • Har kendt aktivt centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller kræftfremkaldende meningitis eller leptomeningeal sygdom
  • Har aktiv infektion, der kræver systemisk terapi
  • Er ikke tilstrækkeligt genvundet fra større kirurgi eller har løbende kirurgiske komplikationer
  • Har en historie med (ikke -infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider eller har nuværende pneumonitis/interstitiel lungesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: mFOLFOX6
Deltagerne vil modtage mFOLFOX6-kemoterapi: oxaliplatin efter label Q2W, leucovorin eller levofolinate calcium efter label Q2W, og 5-fluorouracil (5-FU) efter label Q2W. Deltagerne kan også modtage bevacizumab eller bevacizumab-biosimilar Q2W efter forskerens skøn. Behandlingen fortsætter, indtil kriterierne for afbrydelse er opfyldt.
Medicin: Oxaliplatin
Pr. Etiket
Medicin: Leucovorin/levofolinat calcium
Pr. Etiket
Medicin: 5-fluorouracil
Pr. Etiket
Medicin: Bevacizumab
Pr. Etiket
Andre navne:
  • Avastin
Medicin: Bevacizumab biosimilar
Pr. mærkat
Andre navne:
  • MVASI
Eksperimentel: Calderasib + Cetuximab + mFOLFOX6
Deltagerne vil modtage calderasib oralt, cetuximab efter etiketten hver 2. uge (Q2W) og mFOLFOX6-kemoterapi: oxaliplatin efter etiketten hver 2. uge (Q2W), leucovorin eller levofolinatcalcium efter etiketten Q2W samt 5-fluorouracil (5-FU) efter etiketten Q2W. Behandlingen fortsætter, indtil kriterierne for ophør er opfyldt.
Medicin: Oxaliplatin
Pr. Etiket
Medicin: Leucovorin/levofolinat calcium
Pr. Etiket
Medicin: 5-fluorouracil
Pr. Etiket
Biologisk: Cetuximab
Pr. Etiket
Andre navne:
  • Erbitux
Medicin: Calderasib
Oral tablet
Andre navne:
  • MK-1084

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til cirka 28 dage
En DLT defineres som forekomsten af ​​protokolspecificerede toksiciteter, hvis den vurderes af efterforskeren som muligvis, sandsynligvis eller bestemt relateret til studieinterventionsadministration.
Op til cirka 28 dage
Del 1: Antal deltagere, der oplever en bivirkning (AE)
Tidsramme: Op til cirka 44 måneder
En bivirkning er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager i en klinisk undersøgelse, der er tidsmæssigt forbundet med anvendelsen af undersøgelsesinterventionen, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej. En bivirkning kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder en unormal laboratoriefinding), symptom eller sygdom (ny eller forværret), der er tidsmæssigt forbundet med anvendelsen af en undersøgelsesintervention.
Op til cirka 44 måneder
Del 1: Antal deltagere, der afbryder studiet behandling på grund af en bivirkning
Tidsramme: Op til cirka 44 måneder
En AE er enhver uønsket medicinsk begivenhed hos en deltager i en klinisk undersøgelse, som er tidsmæssigt associeret med brugen af undersøgelsesinterventionen, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej. En AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive en unormal laboratoriefinding), symptom eller sygdom (ny eller forværret), der er tidsmæssigt associeret med brugen af en undersøgelsesintervention.
Op til cirka 44 måneder
Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 44 måneder
PFS defineres som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til cirka 44 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 5 år
OS er defineret som tiden fra randomisering til død på grund af enhver årsag.
Op til cirka 5 år
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
ORR er defineret som et bekræftet komplet respons (CR: forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller delvis respons (PR: mindst et 30% fald i summen af ​​diametre af mållæsioner) pr. Responsevalueringskriterier i faste tumorer (RECIST) 1,1 som vurderet ved blindet uafhængig centralanmeldelse (BICR). Procentdelen af ​​deltagere, der oplever CR eller PR som vurderet af BICR, vil blive præsenteret.
Op til cirka 3 år
Responsens varighed (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 4 år
For deltagere, der demonstrerer et bekræftet komplet respons (CR: forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller delvis respons (PR: mindst et 30% fald i summen af ​​diametre af mållæsioner) pr. RECIST 1,1, defineres DOR som tiden fra først dokumenteret bevis for CR eller PR, indtil progressiv sygdom (PD) eller død. Per RECIST 1.1 defineres PD som mindst en 20% stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner. Ud over den relative stigning på 20%skal summen også demonstrere en absolut stigning på mindst 5 mm. Udseendet af en eller flere nye læsioner betragtes også som PD. DOR som vurderet af BICR vil blive præsenteret.
Op til cirka 4 år
Del 2: Antal deltagere med en bivirkning (AE)
Tidsramme: Op til cirka 5 år
En bivirkning er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager i en klinisk undersøgelse, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af undersøgelsesinterventionen, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen. En bivirkning kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder en unormal laboratoriefinding), symptom eller sygdom (ny eller forværret), der er tidsmæssigt forbundet med brugen af en undersøgelsesintervention.
Op til cirka 5 år
Del 2: Antal deltagere, der afbryder studiebearbejdning på grund af en bivirkning
Tidsramme: Op til cirka 5 år
En bivirkning (AE) er enhver uønsket medicinsk begivenhed hos en deltager i en klinisk undersøgelse, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af undersøgelsesinterventionen, uanset om det anses for relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej. En bivirkning kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom (ny eller forværret) tidsmæssigt forbundet med brugen af en undersøgelsesintervention.
Op til cirka 5 år
Ændring fra baseline i den kombinerede score for European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)-Quality of Life Questionnaire-Core 30 (QLQ-C30) Global Health Status (Item 29) og Quality of Life (Item 30)
Tidsramme: Baseline og op til ca. 5 år
EORTC QLQ-C30 er et cancerspecifikt spørgeskema om sundhedsrelateret livskvalitet (QoL). Deltagernes svar på spørgsmålene om Global Helbredsstatus (GHS; "Hvordan vil du vurdere dit generelle helbred i løbet af den sidste uge?") og Livskvalitet (QoL; "Hvordan vil du vurdere din generelle livskvalitet i løbet af den sidste uge?") scoreres på en 7-punkts skala (1= Meget dårlig til 7=Fremragende). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, således at scorerne spænder fra 0 til 100. Ændringen fra baseline i GHS (EORTC QLQ-C30 punkt 29) og QoL (EORTC QLQ-C30 punkt 30) kombineret score vil blive præsenteret. En højere score indikerer et bedre udfald.
Baseline og op til ca. 5 år
Ændring fra baseline i EORTC-QLQ-C30 Fysisk Funktion (spørgsmål 1-5) kombineret score
Tidsramme: Baseline og op til cirka 5 år
EORTC QLQ-C30 er et kræftspecificeret spørgeskema om sundhedsrelateret livskvalitet. Deltagernes svar på 5 spørgsmål om deres fysiske funktionsevne (punkter 1-5) scores på en 4-punkts skala (1=Slet ikke til 4=I meget høj grad). Højere score indikerer bedre fysisk funktionsevne. Ændringen fra baseline i EORTC QLQ-C30 Fysisk Funktionsniveau (punkter 1-5) kombinerede score vil blive præsenteret.
Baseline og op til cirka 5 år
Ændring fra baseline i EORTC-QLQ-C30 rollescore (item 6 og 7 kombineret)
Tidsramme: Baseline og op til cirka 5 år
EORTC QLQ-C30 er et cancerspecifikt spørgeskema om sundhedsrelateret livskvalitet. Rollefunktionsscoren er baseret på deltagernes svar på spørgsmål, der scores på en 4-punkts skala (1=Slet ikke til 4=I høj grad). Højere scorer indikerer bedre rollefunktion. Ændringen fra baseline i den kombinerede score for EORTC QLQ-C30 Rollefunktion (punkt 6 og 7) vil blive præsenteret.
Baseline og op til cirka 5 år
Ændring fra baseline i EORTC-QLQ-C30 appetitløs (punkt 13) score
Tidsramme: Baseline og op til cirka 5 år
EORTC QLQ-C30 er et cancerspecifikt spørgeskema om sundhedsrelateret livskvalitet, der inkluderer en enkelt-item skala for appetitløshed (QLQ-C30 Item 13). For dette item gives individuelle svar på spørgsmålet "Har du manglet appetit?" på en 4-punkts skala (1=Slet ikke; 4=I meget høj grad). Scorerne transformeres til et interval fra 0-100, hvor en lavere score indikerer et bedre udfald. Ændringen fra baseline i EORTC QLQ-C30 appetitløshed (Item 13) skalascore vil blive præsenteret.
Baseline og op til cirka 5 år
Ændring fra baseline i EORTC-Kvalitet af Liv-spørgeskema-Tyktarmskræft-specifikke 29 spørgsmål (QLQ-CR29) oppustethed (punkt 37) score
Tidsramme: Baseline og op til cirka 5 år
EORTC QLQ-CR29 er et spørgeskema om sundhedsrelateret livskvalitet specifikt for tyk- og endetarmskræft, der inkluderer en enkelt-itemskala for oppustethed (QLQ-CR29 Item 37). For dette punkt gives individuelle svar på spørgsmålet "Havde du en oppustet følelse i maven?" på en 4-punkts skala (1=Slet ikke; 4=I meget høj grad). Scorerne transformeres til en skala fra 0-100, hvor en lavere score indikerer et bedre udfald. Ændringen fra baseline i EORTC QLQ-CR29 oppustethed (Item 37) skalascore vil blive præsenteret.
Baseline og op til cirka 5 år
Tid til første forværring (TTD) i EORTC QLQ-C30 Global Sundhedsstatus (punkt 29) og Livskvalitet (punkt 30) Kombineret Score
Tidsramme: Baseline og op til cirka 5 år
EORTC QLQ-C30 er et cancerspecifikt spørgeskema om sundhedsrelateret livskvalitet. TTD defineres som tiden fra baseline til første forekomst af en ≥10-punkts forværring (fald) fra baseline i global sundhedsstatus (GHS) (EORTC QLQ-C30 punkt 29) & livskvalitet (QoL) kombineret score (EORTC QLQ-C30 punkt 30). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, så scorer spænder fra 0 til 100. TTD, som vurderes baseret på en ≥10-punkts negativ ændring (fald) fra baseline i GHS og QoL kombineret score, vil blive præsenteret. En længere TTD indikerer et bedre udfald.
Baseline og op til cirka 5 år
TTD i EORTC QLQ-C30 Fysisk Funktion (Punkter 1-5) Score
Tidsramme: Baseline og op til cirka 5 år
EORTC QLQ-C30 er et cancerspecifikt spørgeskema om sundhedsrelateret livskvalitet. TTD defineres som tiden fra baseline til første forekomst af en ≥10-punkts forringelse (fald) fra baseline i fysisk funktionsscore (EORTC QLQ-C30 spørgsmål 1-5). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, så scorer spænder fra 0 til 100. TTD, som vurderes på baggrund af en ≥10-punkts negativ ændring (fald) fra baseline i GHS og QoL kombineret score, vil blive præsenteret. En længere TTD indikerer et bedre udfald.
Baseline og op til cirka 5 år
TTD i EORTC QLQ-C30 Rollefunktion (Punkt 6 og 7) Score
Tidsramme: Baseline og op til cirka 5 år
EORTC QLQ-C30 er et cancerspecifikt spørgeskema om sundhedsrelateret livskvalitet. Rollefunktionsscore er baseret på deltagernes svar på spørgsmål, der scores på en 4-punkts skala (1 = 'Slet ikke' til 4 = 'Meget'). Højere score indikerer bedre rollefunktion. TTD, vurderet på baggrund af en ≥10-punkts negativ ændring (fald) fra baseline i rollefunktionsscore, vil blive præsenteret. Længere TTD indikerer et bedre udfald.
Baseline og op til cirka 5 år
TTD i EORTC QLQ-C30 Appetitmangel (Punkt 13) Score
Tidsramme: Baseline og op til ca. 5 år
EORTC QLQ-C30 er et cancerspecifikt spørgeskema om sundhedsrelateret livskvalitet. TTD defineres som tiden fra baseline til første forekomst af en ≥10-points forværring (nedgang) fra baseline i appetitmangelsscore (EORTC QLQ-C30 punkt 13). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, så scorer spænder fra 0 til 100. TTD, vurderet ud fra en ≥10-points negativ ændring (nedgang) fra baseline i fysisk funktionsscore, vil blive præsenteret. En længere TTD indikerer et bedre udfald.
Baseline og op til ca. 5 år
TTD i EORTC QLQ-CR29 Oppustethed (Punkt 37) Score
Tidsramme: Baseline og op til cirka 5 år
EORTC QLQ-CR29 er et spørgeskema om sundhedsrelateret livskvalitet specifikt for tyk- og endetarmskræft, som inkluderer en enkelt-item skala for oppustethed (QLQ-CR29 Item 37). TTD er defineret som tiden fra baseline til første forekomst af en ≥10-points forværring (nedgang) fra baseline i oppustethedsscore (QLQ-CR29 Item 37). Ved hjælp af lineær transformation standardiseres råscorer, så scorer spænder fra 0 til 100. TTD, som vurderes ud fra en ≥10-points negativ ændring (nedgang) fra baseline i appetitmangelsscore, vil blive præsenteret. Et længere TTD indikerer et bedre udfald.
Baseline og op til cirka 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

Efterforskere

  • Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. marts 2029

Studieafslutning (Anslået)

27. oktober 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1084-012
  • MK-1084-012 (Anden identifikator: MSD)
  • KANDLELIT-012 (Anden identifikator: MSD)
  • 2024-517232-22-00 (Registry Identifier: EU CT)
  • U1111-1311-8311 (Registry Identifier: UTN)
  • jRCT2031250265 (Registry Identifier: Japan Registry of Clinical Trials (jRCT))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/procedureAccessClinicaltriethata.pdf

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rektal Adenocarcinom

Kliniske forsøg med Oxaliplatin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner