Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MindfulCityU-- En Mindfulness Mobilapplikation til Fremme af Universitetsstuderendes Mentale Sundhed (MindfulCityU)

21. april 2026 opdateret af: Daniel Young, City University of Hong Kong

MindfulCityU: Implementering og evaluering af en mindfulness-mobilapplikation til fremme af universitetsstuderendes mentale sundhed

Forskningen har til formål at undersøge effektiviteten af mindfulness-interventioner baseret på mobiltelefonapplikationer (app-baserede) for universitetsstuderende med milde depressive symptomer.

Denne undersøgelse anvender et forskningsdesign med multicentret randomiseret kontrolforsøg med to arme. Et randomiseret kontrolleret forsøg vil sammenligne en nyudviklet mindfulness-intervention baseret på mobiltelefonapplikationer (app-baserede), kaldet MindfulCityU, med en ventelistekontrolgruppe for at afgøre, om MindfulCityU giver bedre interventionsresultater for at fremme mental sundhed for universitetsstuderende, herunder depressive symptomer, mindfulness og velvære. MindfulCityU tilbyder 8 online moduler om mindfulness, som deltagerne kan tilgå og lære derhjemme via deres smartphones og/eller computer. Deltagere i ventelistekontrolgruppen modtager ingen aktiv intervention i indledende fase og modtager den samme MindfulCityU på et senere tidspunkt.

Deltagerne vil udfylde standardiserede online vurderingsværktøjer for deres interventionsresultater før og efter interventionen og ved 2-måneders opfølgning. De etiske overvejelser i denne undersøgelse blev gennemgået og godkendt af Human and Artefacts Ethics Sub-Committee ved City University of Hong Kong i 2025.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Universitetsstuderende over hele verden står over for en hidtil uset mental sundhedskrise, som er blevet betydeligt forværret i de senere år. Meta-analytiske beviser viser en samlet prævalensrate på 33,6 % for depression og 39 % for angst blandt denne befolkning globalt.

I Hong Kong er den mentale sundhedskrise blandt universitetsstuderende særligt udtalt. Specifikt viste en longitudinal forskning udført mellem 2016 og 2021 en betydelig stigning i psykologisk belastning. Studiet fandt, at 68,5 % af studerende rapporterede forskellige depressive symptomer, med 49,4 % betragtet som risikobårne for mentale sundhedsproblemer. Ved 2021 var disse tal steget dramatisk, med depressive symptomer, der påvirkede op til 80 % af studerende, og risikotilfælde, der nåede 60 %.

Digitale mindfulness-baserede interventioner Systematiske oversigter og meta-analyser giver betydelige beviser, der understøtter mindfulness-baserede interventioner (MBIs) for universitetsstuderende. Derudover har mobiltelefonapplikationsbaserede (app-baserede) eller digitale mindfulness-interventioner vist særligt lovende resultater blandt universitetsstuderende populationer. Det tilbyder flere distinkte fordele, der gør dem særligt velegnede for universitetspopulationer, herunder 24/7 tilgængelighed, der tilpasser sig uregelmæssige studerendes tidsplaner, anonymitet, der reducerer stigmatiseringsrelaterede barrierer for hjælpesøgning, omkostningseffektivitet, der adresserer økonomiske begrænsninger almindelige blandt studerende, skalerbarhed, der kan nå store antal studerende samtidigt, og personaliseringsmuligheder, der kan tilpasses individuelle behov og præferencer.

Der er dog en mangel på universitetspecifikke tilpasninger i nuværende digitale mindfulness-interventioner. De fleste eksisterende applikationer er designet til generelle voksne populationer snarere end at adressere de unikke stressfaktorer og udviklingsudfordringer, som universitetsstuderende står over for, såsom akademisk pres, sociale tilpasningsvanskeligheder, identitetsudviklingsbekymringer og karriereusikkerhed.

Forskningsformål Dette studie sigter mod at adressere disse identificerede huller ved at udvikle og evaluere en kulturelt tilpasset, universitetspecifik digital mindfulness-intervention, kaldet MindfulCityU. Derudover vil dette studie undersøge mekanismerne bag terapeutisk forandring.

Forskningsmetoder Dette forskningsstudie anvender en blandet metode forskningsdesign, der involverer både kvantitativ og kvalitativ undersøgelse. Ved at anvende et randomiseret kontrolleret forsøg sigter den kvantitative undersøgelse mod at undersøge effektiviteten af MindfulCityU på at forbedre mental sundhed for universitetsstuderende. Den kvalitative undersøgelse sigter mod at undersøge fordelene, fordelene og begrænsningerne af MindfulCityU fra brugerens perspektiv.

Kvantitativ Forskningsmetode

Forskningsspørgsmål og hypoteser Primære Forskningsspørgsmål RQ1: Forbedrer MindfulCityU-interventionen mentale sundhedsresultater (depression, angst, stress, velvære) blandt Hong Kong universitetsstuderende sammenlignet med ventelistekontroller? RQ2: Modererer app-engagement interventionseffektivitet, med højere engagementsniveauer, der forudsiger større terapeutiske forbedringer? Sekundære Forskningsspørgsmål RQ3: Modererer baseline mental sundhedssymptom alvorlighed interventionseffektivitet? RQ4: Hvordan oplever deltagerne at integrere digitale mindfulness-praksisser i deres daglige universitetsrutiner?

Primære Hypoteser H1 (Primær Effektivitet): Deltagere, der modtager MindfulCityU-interventionen, vil demonstrere signifikant større forbedringer i DASS-Y scorer (depression, angst, stress) og WHO-5 velværsscorer sammenlignet med ventelistekontroller.

H2 (Engagement Moderation): App-engagementsniveauer vil moderere interventionseffektivitet, med højere engagement, der forudsiger større terapeutiske gevinster.

H3 (Baseline Moderation): Baseline symptom alvorlighed vil moderere interventionseffektivitet, med deltagere med moderate symptomer, der viser større forbedringer end dem med milde symptomer.

H4 (Sekundære Resultater): Interventionen vil producere signifikante forbedringer i mindfulness-færdigheder (FFMQ-SF), ensomhed (UCL-8) og søvnkvalitet (SCI) sammenlignet med kontroller.

Studiedesign Denne undersøgelse anvender et to-armet randomiseret kontrolleret forsøgsdesign for at evaluere effektiviteten af MindfulCityU-interventionen, samtidig med at videnskabelig stringens opretholdes og potentielle forvirrende faktorer minimeres. Studiedesignet inkorporerer en 4-ugers interventionsperiode efterfulgt af en 2-måneders opfølgende vurdering, hvilket muliggør evaluering af både umiddelbare terapeutiske effekter og vedvarende fordele over tid.

MindfulCityU-applikationen er tilpasset fra professor Daniel Youngs etablerede mindfulness-læreplan til et interaktivt digitalt format specifikt tilpasset universitetsstuderende og Hong Kongs kulturelle kontekst. Før hovedforsøgets implementering vil en kort pilottestfase, der involverer cirka 15 studerende, blive gennemført for at sikre optimal teknisk funktionalitet, brugeroplevelse og kulturel relevans.

Poweranalyse og Stikprøvestørrelsesbegrundelse Stikprøvestørrelsesberegningen er baseret på tidligere meta-analytiske fund, der indikerer moderate effektstørrelser for digitale mindfulness-interventioner i universitetspopulationer. Med α = 0,05, power = 0,80 og med en forventet 20 % frafaldsrate typisk i digitale interventionsstudier, er den nødvendige stikprøvestørrelse 120 deltagere (60 pr. gruppe).

Deltagere og Rekruttering Studiet vil rekruttere 120 CityU-studerende gennem åben promotion og rekruttering. Deltagere vil blive ligeligt tildelt interventions- (n=60) og kontrolbetingelser (n=60).

Inklusionskriterier (i) nuværende CityU bachelor- eller kandidatstuderende; (2) alder 18-30 år; (3) ejer smartphone og har pålidelig internetadgang nødvendig for interventionsengagement; (4) har milde til moderate depressive symptomer som vurderet af DASS-Y Depressions subskalaen, og en DASS-Y Depressions subskalascore mellem 10-23 milde til moderate depressive symptomer; (5) kan lytte og læse forenklet kinesisk, kantonesisk eller engelsk, hvilket afspejler Hong Kongs tresprogede kontekst.

(6) giver informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  1. en DASS-Y Depressions subskalascore over 23 på DASS-Y Depressions subskalaen, hvilket indikerer alvorlige symptomer;
  2. rapporterer aktiv suicidal ideation eller selvskadende adfærd
  3. nuværende engagement i psykoterapi eller nylige medicinændringer inden for de foregående fire uger;
  4. planlægger at forlade universitetet i løbet af studieperioden.

Især vil deltagere, der rapporterer suicidal ideation, selvskadende adfærd eller alvorlige depressive symptomer, blive henvist umiddelbart til krisinterventionsservices.

Randomiserings- og Blindingsprocedurer Deltagere vil blive tilfældigt tildelt interventions- eller kontrolbetingelser ved hjælp af computergenererede randomiseringssekvenser med skjult tildeling for at forhindre udvælgelsesbias. Blokrandomisering vil blive anvendt for at sikre afbalancerede gruppestørrelser gennem hele rekrutteringsperioden. Mens deltagere ikke kan blindes for deres interventionstildeling på grund af interventionens natur, vil resultatvurderere forblive blindet for gruppetildeling under dataindsamlings- og analysefaser for at minimere vurderingsbias.

Interventionsbeskrivelse MindfulCityU-applikationen repræsenterer en omfattende digital mindfulness-intervention specifikt designet til universitetsstuderende i Hong Kongs kulturelle kontekst.

Kernelæreplanen består af otte strukturede sessioner leveret over fire uger, med to sessioner frigivet hver uge for at opretholde engagement, mens der gives tilstrækkelig tid til færdighedsudvikling. Den første uge introducerer grundlæggende mindfulness-koncepter og praksisser gennem Session 1, som dækker Introduktion til Mindfulness og Tre-minutters Åndedrætsrum-teknikken, og Session 2, som fokuserer på Bodyscan-praksisser og udvikling af fysisk bevidsthed. Disse grundlæggende sessioner etablerer basale mindfulness-færdigheder og bekendtskab med kernepraksisser.

Den anden uge bygger videre på grundlæggende færdigheder gennem Session 3, som introducerer Mindful Bevægelse og Stræk-praksisser, der integrerer fysisk aktivitet med mindfulness-bevidsthed, og Session 4, som lærer Åndedrætsrum for Svære Følelser-teknikken, hvilket giver praktiske værktøjer til håndtering af emotionel belastning. Disse sessioner hjælper deltagerne med at anvende mindfulness-færdigheder til almindelige universitetsstressfaktorer.

Den tredje uge adresserer kognitive aspekter af mindfulness gennem Session 5, som fokuserer på Arbejde med Svære Tanker og Følelser, og Session 6, som lærer konceptet at Tanker Ikke Er Fakta gennem kognitiv defusionsteknikker. Disse sessioner hjælper deltagerne med at udvikle et andet forhold til negative tankemønstre almindelige blandt universitetsstuderende.

Den fjerde uge integrerer avancerede praksisser gennem Session 7, som dækker Accept og Selvmedfølelse-principper særligt relevante for perfektionistiske universitetsstuderende, og Session 8, som introducerer Kærlighedsvenligheds-praksisser og strategier for Vedligeholdelse af Praksis ud over interventionsperioden.

Ud over den strukturede læreplan leverer applikationen daglige praksismuligheder, der inkluderer guidede meditationer på 5-20 minutter, mindful åndedrætsøvelser, der kan praktiseres mellem timer, kropsbevidsthedspraksisser egnet til kollegiemiljøer, og uformelle mindfulness-påmindelser integreret gennem dagen.

Yderligere funktioner forbedrer brugerengagement og sikkerhed gennem fremskridtssporing og streak-tællere, der giver motivationsfeedback, humørcheck-ins, der muliggør mønstergenkendelse over tid, kriseressourcer og professionelle henvisningsveje for studerende, der oplever alvorlig belastning, og integration med CityU-rådgivningstjenester for at lette problemfri overgange til professionel pleje, når det er nødvendigt.

Kontrolbetingelse Ventelistekontroldeltagere modtager adgang til standard universitetsrådgivningstjenester og generelle mentale sundhedsinformationsemails. Fuld adgang til MindfulCityU-applikationen gives efter 4-ugers venteperiode.

Resultatvurderingsværktøjer.

Det primære interventionsresultat er forbedring i mental sundhed, inklusive depression, angst og stress, vurderet med det 21-punkts DASS.

Det sekundære interventionsresultat er forbedring i mindfulness, psykologisk velvære og stressreduktion, som vurderes af:

Det 20-punkts Kinesiske Fem Facetter Mindfulness Spørgeskema Kort Form Det 8-punkts UCLA Ensomhedsskala (ULS-8) Det 8-punkts Søvn Tilstand Indikator (SCI) Det 5-punkts Kinesiske WHO 5-punkts Velvære Index (WHO-5)

Dataanalyse. En analyse vil blive udført i overensstemmelse med intent-to-treat-princippet ved hjælp af multiple imputationsmetodeanalyse for eventuelle manglende data. Mellem gruppe interventionseffekter vil blive undersøgt ved at bruge gentagne målinger af lineær blandet model for gentagne målinger. I den lineære blandede model blev tid, gruppe og tid × gruppe interaktioner indtastet som faste effekter, med et tilfældigt skæringspunkt for subjektet. Effektstørrelser (Hedges' g) beregnes, med værdier på 0,2, 0,5 og 0,8 betragtet som små, mellemstore og store henholdsvis. De prædiktive værdier af individuel overholdelse af digital iMBI analyseres ved hjælp af multipel lineær regressionsanalyse, med forbedrede resultatvurderingsscorer som afhængige variable.

Kvalitativ Forskningsmetode

Formål. Denne kvalitative undersøgelse sigter mod at udforske fordelene, fordelene og begrænsningerne af MindfulCityU fra brugerens perspektiv.

Forskningsdesign. Den kvalitative undersøgelse bruger en fortolkende interviewmetode med målrettet stikprøveudtagning. Semistrukturerende interviews med 15-20 deltagere i den nuværende stikprøve vil give rige kvalitative data til at komplementere kvantitative fund og forbedre forståelsen af interventionseffekter fra deltagernes perspektiver. Hvert interview vil vare 0,5-1 time. Interviewemner vil udforske interventionsoplevelse, opfattede fordele og begrænsninger, barrierer for engagement, foreslåede forbedringer og integration af mindfulness-praksisser i dagligt universitetsliv. Interviews vil blive gennemført af trænede forskningsassistenter ved hjælp af standardiserede interviewguider, samtidig med at der gives fleksibilitet til at udforske nye temaer.

Dataindsamling. Hvert dybdegående interview vil blive faciliteret af en forskningsmedarbejder med en interviewprotokol udviklet til dette studie. Deltagere vil blive spurgt spørgsmål som følgende: Hvor relevante var sproget, eksemplerne og indholdet af dagens modul i mindfulness-appen for dit daglige liv? Hvor svært eller nemt er det at bruge denne app? Hvor ofte bruger du denne app? I det virkelige liv, under hvilke omstændigheder anvender du først metoden, du lærer fra appen? Er der nogen bestemt tid ved brug af appen, hvor du føler "Denne app hjælper mig virkelig"? Har du anden feedback vedrørende indhold, eksempler, øvelser eller appdesign? Indholdet af de semistrukturede dybdegående interviews vil blive lydoptaget og transskriberet verbatim af forskningsteamet.

Reflekterende tematisk analyse vil blive brugt til at identificere, analysere og rapportere temaer, så temaer kan udvikles både induktivt (dvs. datadrevet) og deduktivt (dvs. teoridrevet). Forskningsteamet vil systematisk læse og genlæse transskriptionerne, efter de seks analysetrin, inklusive: (1) at blive fortrolig med dataene, (2) generere koder, (3) konstruere temaer, (4) gennemgå potentielle temaer, (5) definere og navngive temaer, og (6) producere rapporten. To forskningsmedarbejdere sammenligner, gennemgår og forfiner koderne, kategorierne og temaerne, indtil de når enighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hong Kong
        • City University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(i) nuværende bachelor- eller kandidatstuderende; (ii) i alderen 18-30 år; (iii) ejer en smartphone og har pålidelig internetadgang nødvendig for at deltage i interventionen; (iv) har en score mellem 10-23 på DASS-Y Depression subskalaen, hvilket indikerer milde til moderate depressive symptomer; og (v) giver informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

(i) studerende, der i øjeblikket deltager i formel mindfulness-træning, der overstiger én session om ugen, vil blive udelukket for at forhindre forvirrende effekter fra samtidig mindfulness-praksis; (ii) dem, der scorer over 23 på DASS-Y Depression subskalaen, hvilket indikerer alvorlige symptomer, vil blive udelukket og henvist til relevante kliniske tjenester for at sikre deres sikkerhed og adgang til nødvendig pleje; (iii) studerende, der rapporterer aktiv suicidal tankegang eller selvskadende adfærd, vil blive henvist til kriseinterventionstjenester med det samme og udelukket fra studiedeltagelse for at prioritere deres sikkerhed; (iv) nuværende deltagelse i psykoterapi eller nylige medicinændringer inden for de foregående fire uger; (v) studerende, der planlægger at forlade universitetet i løbet af studieperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Interventionsgruppe
MindfulCityU tilbyder 8 online moduler om mindfulness, som deltagerne kan tilgå og lære hjemmefra via deres smartphones og/eller computer.
MindfulCityU tilbyder 8 online moduler om mindfulness, som deltagerne kan tilgå og lære hjemmefra via deres smartphones og/eller computer. Hver deltager forventes at gennemføre 8 mindfulness-moduler inden for fire uger, med to sessioner udgivet hver uge for at opretholde engagement og samtidig give tilstrækkelig tid til færdighedsudvikling. Ud over det strukturede pensum tilbyder applikationen daglige øvelsesmuligheder, der tager højde for forskellige tidsbegrænsninger og præferencer. Disse omfatter vejledte meditationer på 5-20 minutter, bevidst åndedrætsøvelser, der kan praktiseres mellem undervisningstimer, kropsbevidsthedsøvelser, der er velegnede til kollegiemiljøer, og uformelle mindfulness-påmindelser integreret gennem dagen.
Andet: Ventelistekontrol
Ventelistekontrollerede gruppe modtager standardservice fra skolerne, universiteterne eller ungdomsenhederne.
Deltagerne i den ikke-aktive ventelistekontrollerede gruppe modtager standardydelser fra skolerne, universiteterne eller ungdomsydelsesenhederne. Fuld adgang til den digitale MBI-applikation gives efter den 4-ugers venteperiode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Chinese Depression Anxiety Stress Scale Youth Version (DASS-Y)
Tidsramme: Denne skala vil blive brugt ved baseline, den 5. uge og den 13. uge.
Det primære interventionsresultat er forbedring i mental sundhed, inklusive depression, angst og stress, vurderet med den 21-punkts DASS-Y, som har vist god validitet og pålidelighed (α = 0,80 for angstsubskalaen, 0,83 for depressionssubskalaen, 0,82 for stresssubskalaen og 0,92 for hele skalaen; Cao et al., 2023). Hvert punkt (f.eks. Jeg følte mig nedtrykt og deprimeret) scores fra 0 (gjaldt slet ikke for mig) til 3 (gjaldt for mig i meget høj grad eller det meste af tiden). Scorerne summeres over punkterne, hvor højere score indikerer en højere sværhedsgrad af symptomer.
Denne skala vil blive brugt ved baseline, den 5. uge og den 13. uge.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinesisk Fem Facetter Mindfulness Spørgeskema Kort Form (FFMQ)
Tidsramme: Denne skala vil blive anvendt ved baseline, i den 5. uge og i den 13. uge.
Det kinesiske Five Facets Mindfulness Questionnaire Short Form (FFMQ; Fong et al., 2021), som er en 20-punkts skala med god validitet og intern konsistens (Cronbachs α-område fra 0,77 til 0,85), blev brugt til at vurdere deltagernes niveau af mindfulness. Hvert punkt (f.eks. "Jeg er opmærksom på fornemmelser, såsom vinden i mit hår eller solen på mit ansigt") vurderes på en 5-punkts Likert-skala (1 = Aldrig eller meget sjældent sandt; 5 = Meget ofte eller altid sandt). En højere score indikerer et højere niveau af mindfulness
Denne skala vil blive anvendt ved baseline, i den 5. uge og i den 13. uge.
UCLA Ensomhedsskala (ULS-8)
Tidsramme: Skålen vil blive brugt ved baseline, i den 5. uge og i den 13. uge.
UCLA Ensomhedsskalaen (ULS-8), som er en 8-punkts skala med god validitet og intern konsistens (Cronbach's α = 0.80), anvendes til at vurdere oplevet ensomhed (Xu et al., 2018). Hvert punkt (f.eks. føler mangel på selskab) vurderes på en 4-punkts Likert-type skala fra 0 til 4. En højere score indikerer et højere niveau af oplevet ensomhed
Skålen vil blive brugt ved baseline, i den 5. uge og i den 13. uge.
Sleep Condition Indicator (SCI)
Tidsramme: Skalaen vil blive anvendt ved baseline, i den 5. uge og i den 13. uge.
Sleep Condition Indicator (SCI), som er en 8-punkts skala med god validitet og intern konsistens (Cronbach's α = 0,82), bruges til at vurdere opfattet ensomhed (Meng et al., 2022). Hvert punkt (f.eks. hvordan vil du vurdere din søvnkvalitet?) bedømmes på en 5-punkts Likert-type skala fra 1 (aldrig) til 4 (altid). En højere score indikerer en bedre søvnkvalitet i løbet af den sidste måned (Meng et al., 2022).
Skalaen vil blive anvendt ved baseline, i den 5. uge og i den 13. uge.
Kinesisk WHO 5-punkts Velfærdsindeks (WHO-5)
Tidsramme: Skalaen vil blive brugt ved baseline, den 5. uge og den 13. uge.
Den kinesiske WHO 5-punkts trivselsindeks (WHO-5) er en 5-punkts skala til vurdering af subjektiv trivsel med tilfredsstillende validitet og intern konsistens (Cronbach's α = 0,85; Fung et al., 2022). Hvert punkt (f.eks., Jeg har følt mig rolig og afslappet) vurderes på en 6-punkts Likert-type skala fra 0 (på intet tidspunkt) til 5 (hele tiden). En højere score indikerer en bedre trivsel
Skalaen vil blive brugt ved baseline, den 5. uge og den 13. uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depressive symptomer

Abonner