Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af de ernæringsmæssige, inflammatoriske og metaboliske endofænotyper ved opmærksomhedsforstyrrelse/hyperaktivitetssyndrom (ADHD) (ANIME)

13. februar 2026 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Undersøgelse af de Ernæringsmæssige, Inflammatoriske og Metaboliske Endofenotyper af Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Dette studie har til formål at opnå en bedre forståelse af de biologiske mekanismer, der er involveret i opmærksomhedsforstyrrelse med hyperaktivitet (ADHD), og at afklare, hvorfor nogle børn og unge reagerer godt på methylphenidat (MPH) - det mest almindeligt foreskrevne lægemiddel - mens andre ikke gør. Selvom MPH er effektivt for mange patienter, oplever et betydeligt antal begrænsede fordele eller problematiske bivirkninger såsom appetitløshed og søvnbesvær. Nylig forskning tyder på, at inflammation og oxidativ stress i kroppen kan spille en vigtig rolle i ADHD. Nogle dyrestudier indikerer også, at MPH selv kan udløse inflammatoriske processer, men dette er aldrig blevet undersøgt direkte hos mennesker.

Det primære mål med denne forskning er at afgøre, om børn med ADHD viser forskelle i deres ernæringsmæssige, immunologiske og inflammatoriske profiler sammenlignet med børn uden ADHD, og om disse biologiske faktorer påvirker symptomernes sværhedsgrad, fordøjelsesproblemer og respons på behandling. Studiet søger også at forstå, om MPH har en målebar inflammatorisk effekt hos unge patienter, og om dette kan være forbundet med behandlingstolerabilitet.

For at besvare disse spørgsmål kombinerer studiet flere tilgange. For det første vil en case-kontrol sammenligning undersøge forskelle mellem børn/unge med ADHD og alders- og kønsmatchede kontroller. For det andet vil en etårig opfølgning af ADHD-gruppen evaluere ændringer over tid og hjælpe med at identificere biologiske prædiktorer for behandlingsrespons og bivirkninger. Endelig vil en tværsnitsanalyse undersøge rollen af polyfenoler - naturlige antioxidanter, der findes i fødevarer - i forhold til inflammation, behandlingsresultater og kønsforskelle.

Det primære fokus er på at sammenligne niveauer af inflammationsmarkøren IL-6 mellem børn med ADHD og kontroller. Sekundære mål omfatter vurdering af yderligere inflammatoriske og immunologiske indikatorer, ernæringstilstand, gastrointestinale symptomer, ADHD-sværhedsgrad, irritabilitet og MPH-tolerabilitet.

Ved at identificere specifikke inflammatoriske og immunologiske markører forbundet med ADHD og behandlingsrespons håber dette studie at forbedre forståelsen af lidelsen og guide mere personlige og effektive behandlingsstrategier for unge patienter. Det vil også give de første humane data om, hvorvidt psykostimulantia kan have inflammatoriske effekter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

ADHD-gruppe (Cases) - Inklusionskriterier:

  • Børn eller unge i alderen 7 til 17 år.
  • Opfylder DSM-5 diagnostiske kriterier for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD), vurderet ved hjælp af K-SADS-interviewet.
  • I øjeblikket behandlet med psykostimulant medicin.
  • Stabiliseret på psykostimulant behandling i mindst en måned før inklusion.
  • Underskrevet informeret samtykke indhentet fra forældre eller lovlige værger.
  • Samtykke indhentet fra den mindreårige deltager.
  • Tilknytning til et nationalt sundhedsforsikringssystem.

Kontrolgruppe (Typisk udviklende jævnaldrende) - Inklusionskriterier:

  • Børn eller unge i alderen 7 til 17 år uden nogen diagnosticeret psykisk lidelse.
  • Alder- og kønsmatchet med ADHD-gruppen.
  • Underskrevet informeret samtykke indhentet fra forældre eller lovlige værger.
  • Samtykke indhentet fra den mindreårige deltager.
  • Tilknytning til et nationalt sundhedsforsikringssystem.

ADHD-gruppe (Cases) - Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af en progressiv neurologisk lidelse, intellektuel udviklingsforstyrrelse eller klinisk signifikant selvmordsrisiko.
  • Tilstedeværelse af en immunologisk eller kronisk inflammatorisk sygdom.
  • Manglende evne til at overholde medicinfrie perioder på mindst to uger.
  • Manglende forældresamtykke.
  • Manglende samtykke fra den mindreårige deltager.
  • Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse med en igangværende eksklusionsperiode.

Kontrolgruppe (Typisk udviklende jævnaldrende) - Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af en immunologisk eller kronisk inflammatorisk sygdom.
  • Manglende forældresamtykke.
  • Manglende samtykke fra den mindreårige deltager.
  • Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse med en igangværende eksklusionsperiode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: ADHD-tilfælde (med eller uden behandling)
Børn og unge i alderen 7-17 år diagnosticeret med ADHD vil blive rekrutteret fra MPEA 1, Montpellier Universitetshospital. Hver deltager vil gennemgå to besøg: et under stabiliseret medicinering og et under behandlingsafbrydelse (minimum to ugers udvaskningsperiode).
Andet: Klinisk og Biologisk Evaluering - ADHD-tilfælde
Børn og unge med ADHD gennemgår diagnostisk bekræftelse (K-SADS, hvis ikke gennemført inden for 6 måneder), adfærds- og funktionsspørgeskemaer (ADHD-RS kun for sager, P-ARI, R4PDQ, KIDMED), kliniker-vurderede skalaer (CGI-S/I, PAERS) og venøs blodprøvetagning til plasma- og PBMC-analyse. De gennemfører to vurderinger: én under stabiliseret medicinering og én efter et minimum to ugers medicinpauser, i overensstemmelse med kliniske praksisretningslinjer. Vurderingerne finder sted i skoleperioden for at reducere forvirrende faktorer.
Andet: Sunde Kontrolpersoner
Alders- og kønsmatchede børn og unge uden ADHD vil blive rekrutteret via henvisninger fra sager, lokal befolkning og offentlige meddelelser.
Andet: Klinisk og Biologisk Evaluering - Kontroller
Børn og unge uden psykiatriske lidelser gennemgår adfærds- og funktionelle spørgeskemaer (P-ARI, R4PDQ, KIDMED) og veneblodprøvetagning til plasma- og PBMC-analyse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cirkulerende IL-6-niveauer ved ADHD vs. Kontrolgruppe
Tidsramme: Baseline (V1)
Sammenligning af IL-6-niveauer mellem børn og unge med ADHD og alders- og kønsmatchede typisk udviklende kontroller ved baseline (V1).
Baseline (V1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CRP-niveauer i ADHD vs. kontroller
Tidsramme: Baseline (V1)
Sammenligning af CRP-niveauer mellem ADHD-deltagere og matchede kontroller ved V1.
Baseline (V1)
IL-1β-niveauer ved ADHD vs. Kontrolgrupper
Tidsramme: Baseline (V1)
Sammenligning af IL-1β-niveauer mellem ADHD-deltagere og matchede kontroller ved V1.
Baseline (V1)
IL-6-niveauer i ADHD vs. Kontrolgrupper
Tidsramme: Baseline (V1)
Sammenligning af IL-6-niveauer mellem ADHD-deltagere og matchede kontroller ved V1.
Baseline (V1)
IL-10-niveauer i ADHD vs. Kontrolgrupper
Tidsramme: Baseline (V1)
Sammenligning af IL-10-niveauer mellem ADHD-deltagere og matchede kontroller ved V1.
Baseline (V1)
TNF-α-niveauer i ADHD vs. kontrolgrupper
Tidsramme: Baseline (V1)
Sammenligning af TNF-α-niveauer mellem ADHD-deltagere og matchede kontrolpersoner ved V1.
Baseline (V1)
NfL-niveauer i ADHD vs. Kontrolgruppe
Tidsramme: Baseline (V1)
Sammenligning af NfL-niveauer mellem ADHD-deltagere og matchede kontrolgrupper ved V1.
Baseline (V1)
CRP-niveauer hos medikamentbehandlede vs. ikke-medikamentbehandlede ADHD-deltagere
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Sammenligning af CRP-niveauer hos ADHD-deltagere under medicinerede vs. umedicinerede perioder (V1 vs. V2).
Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
IL-1β-niveauer hos medikamentbehandlede kontra ikke-medikamentbehandlede ADHD-deltagere
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Sammenligning af IL-1β-niveauer hos ADHD-deltagere under medicinerede vs. umedicinerede perioder (V1 vs. V2).
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
IL-6-niveauer hos medikamentbehandlede vs. ikke-medikamentbehandlede ADHD-deltagere
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Sammenligning af IL-6-niveauer hos ADHD-deltagere under medicinerede vs. umedicinerede perioder (V1 vs. V2).
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
IL-10-niveauer hos medicinerede vs. umedicinerede ADHD-deltagere
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Sammenligning af IL-10-niveauer hos ADHD-deltagere under medicinerede vs. umedicinerede perioder (V1 vs. V2).
Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
TNF-α-niveauer hos medicinerede vs. umedicinerede ADHD-deltagere
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Sammenligning af TNF-α-niveauer hos ADHD-deltagere under medicinerede vs. ikke-medicinerede perioder (V1 vs. V2).
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
NfL-niveauer hos medicinerede vs. umedicinerede ADHD-deltagere
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Sammenligning af NfL-niveauer hos ADHD-deltagere under medicinerede vs. umedicinerede perioder (V1 vs. V2).
Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Pro- og anti-inflammatoriske cytokinplasmakoncentrationer til identifikation af immuno-inflammatorisk biotype hos ADHD-patienter
Tidsramme: Baseline (V1)

Undersøgelse af eksistensen af forskellige immun-inflammatoriske profiler blandt børn og unge med ADHD ved brug af uovervågede klynge-metoder til at definere Høj Inflammatorisk Profil vs Lav Inflammatorisk Profil. Deltagere med ADHD vil blive kategoriseret i forskellige biotyper (Høj Inflammatorisk vs. Lav Inflammatorisk) bestemt ved den integrerede analyse af pro- og anti-inflammatoriske cytokiner. Plasmaniveauer af IL-6, IL-1β, IL-10 og TNF-α vil blive målt i pg/mL.

Disse biomarkører vil bidrage til identifikationen af Høj vs Lav inflammatoriske biotyper ved brug af uovervågede klynge-metoder.
Baseline (V1)
C-reaktivt protein (CRP) niveauer for identifikation af immuno-inflammatorisk biotype hos patienter med ADHD
Tidsramme: Baseline (V1)

Undersøgelse af eksistensen af distinkte immuno-inflammatoriske profiler blandt børn og unge med ADHD ved brug af ikke-overvågede klynge-metoder til at definere Høj Inflammatorisk Profil vs Lav Inflammatorisk Profil. Deltagere med ADHD vil blive kategoriseret i distinkte biotyper (Høj Inflammatorisk vs. Lav Inflammatorisk) bestemt ved den integrerede analyse af akutfase-reaktanter. C-reaktivt protein (CRP)-niveauer vil blive målt i mg/L.

Disse biomarkører vil bidrage til identifikationen af Høj vs Lav inflammatoriske biotyper ved brug af ikke-overvågede klynge-metoder.
Baseline (V1)
Neurofilament Light Chain (NfL)-niveauer til identifikation af immuno-inflammatorisk biotype hos ADHD-patienter
Tidsramme: Baseline (V1)

Undersøgelse af eksistensen af distinkte immuninflammatoriske profiler blandt børn og unge med ADHD ved brug af uovervågede klynge-metoder til at definere Høj Inflammatorisk Profil vs Lav Inflammatorisk Profil. Deltagere med ADHD vil blive kategoriseret i distinkte biotyper (Høj Inflammatorisk vs. Lav Inflammatorisk) bestemt ved integreret analyse af en neuronal skadesmarkør. Neurofilament Light chain (NfL)-niveauer vil blive målt i pg/mL.

Disse biomarkører vil bidrage til identifikationen af Høj vs Lav inflammatoriske biotyper ved brug af uovervågede klynge-metoder.
Baseline (V1)
Korrelationer mellem immuno-inflammatoriske profiler og ADHD-symptomer
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af korrelationer mellem immuninflammatoriske markører (CRP, IL-6, IL-1β, IL-10, TNF-α og NfL) og ADHD-symptomer ved brug af Attention Deficit Hyperactivity Disorder Rating Scale 'ADHD-RS'
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem immuno-inflammatoriske profiler & gastrointestinale symptomer
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem immuno-inflammatoriske markører (CRP, IL-6, IL-1β, IL-10, TNF-α og NfL) og gastrointestinale symptomer ved brug af Rome IV Pediatric Diagnostic Questionnaire 'R4DQ-child'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem immun-inflammatoriske profiler & behandlingstolerance/effektivitet
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem immuno-inflammatoriske markører (CRP, IL-6, IL-1β, IL-10, TNF-α og NfL) og behandlingstolerabilitet/effektivitet ved brug af Pediatric Adverse Event Rating Scale 'PAERS'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem immuno-inflammatoriske profiler & behandlingstolerabilitet/effektivitet
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem immuno-inflammatoriske markører (CRP, IL-6, IL-1β, IL-10, TNF-α og NfL) og behandlingstolerabilitet/effektivitet ved brug af visuel analog skala 'VAS'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem immuno-inflammatoriske profiler og irritabilitet
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af korrelationer mellem immuno-inflammatoriske markører (CRP, IL-6, IL-1β, IL-10, TNF-α og NfL) og irritabilitet ved brug af Parental Affective Reactivity Index 'ARI-P'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Ernæringsmæssige profiler ved ADHD vs. Kontrolgrupper
Tidsramme: Baseline (V1)
Sammenligning af næringsprofiler vurderet ved hjælp af Middelhavskostens Kvalitetsindeks for børn og unge 'KIDMED' mellem børn og unge med ADHD og alders- og kønsmatchede typisk udviklende jævnaldrende.
Baseline (V1)
Korrelationer mellem ernæringsmæssige og immuno-inflammatoriske profiler
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem ernæringsprofiler - ved brug af Middelhavsdiætens kvalitetsindeks for børn og unge 'KIDMED' - og de immuno-inflammatoriske profiler (CRP, IL-6, IL-1β, IL-10, TNF-α og NfL).
Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem polyphenolbiotilgængelighed & ADHD-symptomer
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem polyfenolers biotilgængelighed - ved hjælp af en 3-dages kostregistreringsdagbog og Phenol-Explorer-databasen - med ADHD-symptomer ved brug af Attention Deficit Hyperactivity Disorder Rating Scale 'ADHD-RS'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem polyfenolers biotilgængelighed & irritabilitet
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem polyfenolers biotilgængelighed - ved brug af en 3-dages madsporingsdagbog og Phenol-Explorer-databasen - med irritabilitet ved hjælp af Parental Affective Reactivity Index 'ARI-P').
Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem polyfenolers biotilgængelighed og immun-inflammatoriske markører
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af korrelationer mellem polyfenolernes biotilgængelighed - ved hjælp af en 3-dages fødevareopsporingsdagbog og Phenol-Explorer-databasen - med immuno-inflammatoriske markører (CRP, IL-6, IL-1β, IL-10, TNF-α og NfL).
Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Sammenhænge mellem Polyfenolers Biotilgængelighed og Behandlingstolerabilitet/Effektivitet
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem polyfenolers biotilgængelighed - ved brug af en 3-dages fødevaredagbog og Phenol-Explorer-databasen - med psykostimulerende behandlings tolerabilitet/effektivitet ved brug af 'PAERS' (Pediatric Adverse Event Rating Scale).
Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem polyphenolbiotilgængelighed & behandlingstolerabilitet/effektivitet
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem polyfenolernes biotilgængelighed - ved hjælp af en 3-dages fødevaredagbog og Phenol-Explorer-databasen - med psykostimulantbehandlingens tolerabilitet/effektivitet ved brug af den visuelle analoge skala 'VAS'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem immun-inflammatoriske profiler og ADHD-symptomer
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af korrelationer mellem immuno-inflammatoriske markører (CRP, IL-6, IL-1β, IL-10, TNF-α og NfL) og ADHD-symptomer ved hjælp af Attention Deficit Hyperactivity Disorder Rating Scale 'ADHD-RS'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem immuno-inflammatoriske profiler og irritabilitet
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem immun-inflammatoriske markører (CRP, IL-6, IL-1β, IL-10, TNF-α og NfL) og irritabilitet ved brug af Parental Affective Reactivity Index 'ARI-P'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Sammenhænge mellem immuno-inflammatoriske markører og ADHD-symptomer
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem immuno-inflammatoriske markører (CRP, IL-6, IL-1β, IL-10, TNF-α og NfL) og ADHD-symptomer ved hjælp af Clinical Global Impression 'CGI'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Sammenhænge mellem ernæringsprofiler og ADHD-symptomer
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem ernæringsprofiler - ved brug af Middelhavskostens Kvalitetsindeks for børn og unge 'KIDMED' - og kliniske symptomer ved brug af Attention Deficit Hyperactivity Disorder Rating Scale 'ADHD-RS'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Korrelationer mellem ernæringsprofiler og overordnede kliniske symptomer
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge mellem ernæringsprofiler - ved brug af Middelhavskostens Kvalitetsindeks for børn og unge 'KIDMED' - og generelle kliniske symptomer ved brug af Clinical Global Impression 'CGI'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2) (op til 6 måneder efter V1)
Sammenhænge mellem polyphenolers biotilgængelighed & generelle kliniske symptomer
Tidsramme: Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)
Undersøgelse af sammenhænge for polyfenolers biotilgængelighed ved hjælp af en 3-dages madsporingsdagbog og Phenol-Explorer-databasen med overordnede kliniske symptomer ved hjælp af Clinical Global Impression 'CGI'.
Baseline (V1) og opfølgning (V2)(op til 6 måneder efter V1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbejdspartnere

INRAE Bordeaux

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL24_0347

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ADHD - Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner