Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rapid Response Home Care som et alternativ til akut indlæggelse

9. marts 2026 opdateret af: Josephine Lund Nielsen, Copenhagen University Hospital at Herlev

Hjemmebaseret hurtigresponshold-vurdering og behandling som alternativ til akut hospitalsindlæggelse for voksne henvist med mistanke om infektion: Et enkeltcenter randomiseret studie

Dette enkeltcenter, randomiserede, ikke-blindede kvalitetsforbedringsstudie evaluerer, om en struktureret hjemmebaseret hurtigresponshold (RRT) intervention sikkert kan reducere det samlede antal sygehusdage blandt voksne henvist til skadestuen med mistænkt infektion. Patienter henvist fra almenpraktiserende læger eller den regionale medicinske hjælpelinje (1813) mellem kl. 09:00 og 22:00 randomiseres 1:1 ved hjælp af Zelens design til enten standard indlæggelsesevaluering eller en hjemmebaseret vurderingsvej leveret af et mobilt klinisk responshold.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og begrundelse:

Infektioner er blandt de hyppigste årsager til akutte hospitalsindlæggelser. Evidens og klinisk erfaring tyder på, at en betydelig andel af patienter henvist med mistanke om infektion sikkert kunne vurderes og behandles i deres hjemlige omgivelser, og derved undgå unødvendige indlæggelser. På Herlev-Gentofte Hospital henvises ca. 40 patienter dagligt af almenpraktikere eller den regionale medicinske telefonrådgivning (1813) på grund af mistanke om infektion. Mange af disse patienter har kun brug for grundlæggende diagnostik, fokuseret klinisk vurdering eller kortvarig behandling – tjenester, som muligvis kan leveres uden for hospitalsmiljøet.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en struktureret hjemmebaseret interventionsvej – implementeret af trænet mobil sundhedspersonale og fjernovervåget af hospitalslæger – kan reducere hospitalsdage uden at kompromittere patientsikkerhed eller kliniske resultater.

Studiedesign:

Dette er et enkeltcenter, randomiseret (1:1), ikke-blindet studie ved brug af Zelens design. Randomisering udføres på henvisningstidspunktet af en uafhængig koordineringsenhed (CVI) via en computer-genereret algoritme. Deltagere tildeles enten den hjemmebaserede intervention eller standard hospitalsbaseret vurdering. Patienter randomiseret til interventionsgruppen kontaktes telefonisk og tilbydes et hjemmebesøg; hvis de afslår, vil de blive behandlet konventionelt på hospitalets akutmodtagelse. Alle analyser vil følge intention-to-treat-princippet.

Intervention (Hjemmebaseret behandlingsprogram):

Deltagere randomiseret til interventionsgruppen vil modtage et besøg af et mobilt klinisk responshold inden for en time efter randomisering. Holdet består af trænet, ikke-læge sundhedspersonale, der udfører en struktureret vurdering, herunder en ABCDE-vurdering, måling af vitale parametre og diagnostiske test som venøs blodprøvetagning, point-of-care CRP-måling og blodgasanalyse, når det er indikeret. Efter den indledende vurdering igangsætter holdet en realtids videokonsultation med en hospitalsbaseret overlæge, der giver diagnostisk vejledning og behandlingsbeslutninger.

Mulige udfald af hjemmebesøget omfatter:

  • Hospitalsindlæggelse
  • Hjemmebaseret behandling med planlagte opfølgende besøg af det mobile hold
  • Subakut ambulant vurdering på hospitalet
  • Udsendelse med eller uden behandling

Det mobile hold kan give intravenøse antibiotika via infusionspumpe, iltbehandling, gentagen overvågning af vitale parametre og opfølgende vurderinger efter behov. Alle delegerede behandlinger ordineres af hospitalslægen, og hospitalet bevarer fuldt medicinsk ansvar for plejebeslutninger og behandlingsovervågning.

Kontrolgruppe:

Deltagere i kontrolgruppen vil modtage standard akut vurdering og behandling på hospitalets akutmodtagelse uden afvigelser fra sædvanlig klinisk praksis.

Dataindsamling og analyse:

Data indsamles af læger ansat på det deltagende hospital. Analyser udføres af disse læger i samarbejde med statistikere på Amager og Hvidovre Hospital. Studieresultater vil blive indsendt til publicering i fagfællebedømte videnskabelige tidsskrifter.

Stikprøvestørrelse og powerberegning:

Baseret på et estimeret gennemsnit på 27 dage i live uden for hospitalet (SD 5) inden for 30 dage i kontrolgruppen, kræver detektering af en stigning på 1,5 dag (til 28,5 dage) 176 deltagere i begge grupper (α=0,05, β=0,2). For at tage højde for potentielle frafald eller manglende data sigter vi efter at inkludere 220 deltagere i hver gruppe.

Etiske overvejelser:

Undersøgelsen er blevet vurderet af Den Nationale Videnskabsetiske Komité for Sundhedsvidenskab, som har fastslået, at den ikke kræver formel godkendelse (Reference F-24054107). Projektet er i stedet godkendt af Legal Office (Sundhedsjura) i Region Hovedstaden som en kvalitetsforbedringsinitiativ (sagsnr. p-2025-19264). Patienter kan når som helst afslå hjemmebaseret vurdering og vil i stedet gennemgå standard hospitalsvurdering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Herlev, Danmark
        • University Hospital of Copenhagen Herlev

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre
  • Henvist med mistanke om infektion
  • Patienter skal være i stand til at give informeret samtykke
  • Kategori C eller D transport (ikke-akut patienttransport) og selvtransporterede patienter

Eksklusionskriterier:

  • Kategori A og B transport (akut og hastende patienttransport)
  • Mistanke om meningitis
  • Mistanke om sepsis
  • Mistanke om tropesygdom
  • Mistanke om anden tidskritisk infektion
  • Immunsvigt
  • Igangværende behandling med immundæmpende/immunmodulerende/kemoterapi-behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling i hjemmet
Interventionsgruppen
Andet: Indlæggelsesundgåelse Hospital i Hjemmet
Interventionsgruppen vurderes i deres hjem af et mobilt hurtigt respons-team for at afgøre, om de kan behandles sikkert derhjemme i stedet for at blive indlagt på hospitalet. Hvis de vurderes som egnede, modtager patienten behandling derhjemme.
Ingen indgriben: Standardbehandling
Kontrolgruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dage i Live uden for Hospitalet
Tidsramme: 30 dage fra inklusion
Antal dage i live uden for hospitalet 30 dage efter første henvisning (tidspunktet for inklusion), herunder dage med behandling i hjemmet.
30 dage fra inklusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Early Warning Score, indledende vurdering
Tidsramme: Ved første kliniske vurdering (baseline, før behandlingsstart), dag 0

Beregnet Early Warning Score (EWS eller cEWS) afledt fra de registrerede vitale parametre i henhold til en standardiseret algoritme (dvs. flere målinger vil blive aggregeret for at nå frem til en rapporteret værdi):

Højest målte kropstemperatur (°C, decimal), hjertefrekvens (slag pr. minut), respirationsfrekvens (åndedrag pr. minut), perifer iltmætning (SpO₂, %, målt i hvile på stuevejluft hvis muligt; ellers specificeret ilttilskud), blodtryk (mmHg, systolisk/diastolisk, automatisk eller manuel), bevidsthedsniveau vurderet ved hjælp af AVPU-skalaen (Alert, verbal, smerte, uresponsiv)
Ved første kliniske vurdering (baseline, før behandlingsstart), dag 0
Kontakt fra CTU til patienten (Interventionsgruppe)
Tidsramme: Indeks hjemmebesøg (dag 0)
For interventionsgruppen indsamles vigtige begivenheder og relaterede tidsstempler, herunder "kontaktforsøg af Central Triage Unit (CTU)" (ja/nej)
Indeks hjemmebesøg (dag 0)
Indledende vurdering i hjemmet accepteret af patienten (Interventionsgruppe)
Tidsramme: Indledende hjemmebesøg (dag 0)
For interventionsgruppen indsamles vigtige begivenheder og relaterede tidsstempler, herunder "hjemmebesøg med klinisk vurdering accepteret af patienten" (ja/nej; analyseret efter intention-to-treat-princippet)
Indledende hjemmebesøg (dag 0)
Respons-tid for første kontakt (Interventionsgruppe)
Tidsramme: Indeks hjemmebesøg (dag 0)
For interventionsgruppen indsamles vigtige begivenheder og relaterede tidsstempler, herunder respons-tid fra Hurtig respons-teamet, beregnet som forskellen mellem "tidspunkt for opkald" fra CTU til patienten og "ankomsttidspunkt" for hurtig respons-teamet ved patientens hjem (tt:mm)
Indeks hjemmebesøg (dag 0)
Videokonsultation under den indledende vurdering (interventionsgruppe)
Tidsramme: indledende hjemmebesøg (dag 0)
Video-konsultation med akutlæge udført under indledende vurdering? (ja/nej).
indledende hjemmebesøg (dag 0)
Lægens beslutning under den indledende vurdering (interventionsgruppe)
Tidsramme: indledende hjemmebesøg (dag 0)
Lægens beslutning under indledende vurdering, med følgende kategoriske muligheder: hospitalsindlæggelse; hjemmebaseret behandling; subakut hospitalsvurdering; almen praksis opfølgning; eller udskrivelse.
indledende hjemmebesøg (dag 0)
Første behandling påbegyndt derhjemme (interventionsgruppe)
Tidsramme: indledende hjemmebesøg (dag 0)
Første behandling indledt hjemme, med følgende kategoriske muligheder: IV antibiotika; PO antibiotika; ilt; IV væsker; inhalerede bronkodilatatorer (SABA+SAMA); smertestillende; antiemetika; afføringsmidler; glukokortikoider (IV/PO); blærekateter; luftvejssugning; sårpleje; eller andet.
indledende hjemmebesøg (dag 0)
Antal diagnostiske undersøgelser udført under hjemmebehandling
Tidsramme: fra dag 0 og frem til dag 30

Diagnostik udført under indeksepisoden (forventes op til tre dage, men potentielt i hele opfølgningsperioden)

  • vitale tegn
  • blodprøver
  • blodgas
  • EKG
  • andre
fra dag 0 og frem til dag 30
Indlæggelse under indeksepisode (begge grupper)
Tidsramme: Fra indeks (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning.

Kliniske forløbsresultater indsamles for både interventions- og kontrolgrupper:

  • indlæggelse under den indledende episode (ja/nej)
  • dato og tid for første indlæggelse (relateret til indeksepisode) (dd-mm-åååå tt:mm)
  • dato og tid for tilsvarende udskrivelse
Fra indeks (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning.
Genindlæggelsesrater (Begge grupper)
Tidsramme: Fra indeks (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning.

Kliniske forløbsresultater indsamles for både interventions- og kontrolgrupperne:

  • antal akutte genindlæggelser inden for 30 dage,
  • tidspunkt for indlæggelse og udskrivelse (dd-mm-åååå tt:mm)
Fra indeks (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning.
Genindlæggelser relateret til infektion (Begge grupper)
Tidsramme: Fra baseline (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning.
For hver genindlæggelse registreres primær diagnose for både interventions- og kontrolgrupperne, og det vil blive vurderet, om den var forbundet med infektionen i indekshændelsen (ja/nej)
Fra baseline (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning.
Varighed af antibiotikabehandling
Tidsramme: Fra indeks (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning
Total terapiduration (heltal; kontinuerlige dage fra startdato (dato for første dokumenterede dosis) til slutdato (dato for sidste dokumenterede dosis) for alle episoder med antibiotikabehandling fra dag 0 til dag 30)
Fra indeks (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning
Type af antibiotikabehandling
Tidsramme: Fra baseline (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning
Type af antibiotikabehandling for alle episoder med antibiotikabehandling fra dag 0 til dag 30), inklusive primær administrationsvej (intravenøs [IV] eller oral [PO]), antibiotisk middel (navn og, hvis tilgængeligt, dosis)
Fra baseline (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning
Antal komplikationer/bivirkninger
Tidsramme: Fra baseline (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning.
Patientsikkerhed: komplikationer/bivirkninger under indeksepisoden (ja/nej, med beskrivelse; f.eks. sepsis, klinisk forværring, nye diagnoser)
Fra baseline (behandlingsstart, dag 0) gennem 30 dages opfølgning.
Antal nødopkaldsnumre
Tidsramme: Dag 0 til dag 30
Patientsikkerhed: antal akutkontakter (112/1813) efter første kontakt
Dag 0 til dag 30
Eskalering af pleje
Tidsramme: Dag 0 til dag 30

For interventionsgruppen vil hændelser med eskalering af pleje (inklusive overflytning til hospital under hjemmebaseret behandling) blive registreret, herunder:

Hændelse: ja/nej; dato og klokkeslæt [dd-mm-åååå hh:mm]; og årsag i fritekst,
Dag 0 til dag 30
Samlede sundhedsomkostninger pr. patient
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 30

Økonomisk evaluering, der sammenligner interventions- og kontrolgrupperne baseret på den gennemsnitlige samlede omkostning pr. patient (DKK) i opfølgningsperioden. Flere ressourceforbrugsmål vil blive indsamlet og aggregeret for at estimere den samlede omkostning pr. patient. Disse inkluderer:

  • antal hjemmebesøg af mobilteamet
  • tid brugt pr. besøg (minutter; fra afgang til afslutning)
  • antal videokonsultationer pr. patient
  • DRG-baserede omkostninger (DKK) for hospitalsindlæggelser og ambulante kontakter
  • teamrelaterede omkostninger (DKK; beregnet fra tid × løn og transportomkostninger)
  • laboratorieomkostninger (DKK; analyser og materialer)
  • billeddiagnostiske procedurer (type og antal)
  • specialistkonsultationer (bestilt ja/nej; antal og type).

Alt ressourceforbrug vil blive værdsat ved hjælp af relevante enhedsomkostninger og summeret for at beregne en samlet omkostning pr. patient (DKK). Det rapporterede resultat vil være den gennemsnitlige samlede omkostning pr. patient i hver undersøgelsesgruppe.
Fra dag 0 til dag 30
Mikrobiologisk prøvetagning
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0)

registreret som:

  • udført (ja/nej)
  • prøvetype (f.eks. blodprøver, urinprøve, sputum, halspodning, sårpodning)
Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0)
C-reaktivt protein (CRP) ved indledende vurdering
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (udgangspunkt, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering. Enhed mg/L, heltal.
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (udgangspunkt, dag 0).
total leukocytantal ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den første kliniske vurdering (basislinje, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering.
Total leukocytantal (×10⁹/L, decimal)
Første tilgængelige værdi efter den første kliniske vurdering (basislinje, dag 0).
differentialtællinger ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering. Differentialtællinger inkluderende lymfocytter, neutrofile, monocytter, eosinofile og basofile (alle ×10⁹/L, decimal)
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
hæmoglobin ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den første kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering.
Hæmoglobin (mmol/L, decimal)
Første tilgængelige værdi efter den første kliniske vurdering (baseline, dag 0).
trombocytantal ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering. Trombocytantal (×10⁹/L, heltal)
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
kreatinin ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering. Kreatinin (µmol/L, heltal)
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Ureaværdi ved indledende vurdering
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved indledende klinisk vurdering. Urea (mmol/L, decimal)
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
natrium ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering. Natrium [Na⁺] (mmol/L)
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Kalium ved første vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering. Kalium [K⁺] (mmol/L)
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Klorid ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved indledende klinisk vurdering.
Klorid [Cl-] (mmol/L)
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
calcium ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering. Ioneret og totalt calcium [Ca²⁺] (mmol/L)
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Fosfat ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering. Fosfat (mmol/L)
Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0).
Plasmaglukose ved Indledende Vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering.
Plasmaglukose (mmol/L)
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Alanin-aminotransferase ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den første kliniske vurdering.
Alanin-aminotransferase (ALAT, U/L)
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Albumin ved indledende vurdering (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
Første tilgængelige laboratorieværdier opnået ved den indledende kliniske vurdering.
Albumin (g/L).
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0).
pH, Blodgasanalyse (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (basislinje, dag 0)
pH i arterielt eller venøst blodgas efter lokal klinisk praksis.
Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (basislinje, dag 0)
partialtryk af kuldioxid, blodgasanalyse (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0)
delvist tryk af kuldioxid (pCO₂) i arterielt eller venøst blodgas ifølge lokal klinisk praksis.
Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0)
iltpartialtryk, Blodgasanalyse (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0)
partialtryk af oxygen (pO₂) i arteriel eller venøs blodgas ifølge lokal klinisk praksis.
Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0)
bicarbonat, blodgasanalyse (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0)
bicarbonat (HCO₃⁻) i arteriel eller venøs blodgas ifølge lokal klinisk praksis.
Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0)
base excess, Blodgasanalyse (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0)
base excess (BE), i arteriel eller venøs blodgas ifølge lokal klinisk praksis.
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0)
aniongap, blodgasanalyse (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0)
aniongab (AG) i arterielt eller venøst blodgas ifølge lokal klinisk praksis.
Første tilgængelige værdi efter den indledende kliniske vurdering (baseline, dag 0)
laktat, Blodgasanalyse (værdi)
Tidsramme: Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0)
laktat i arterielt eller venøst blodgas efter lokal klinisk praksis.
Første tilgængelige værdi efter indledende klinisk vurdering (baseline, dag 0)
Mistænkt infektionsfokus
Tidsramme: Ved indledende klinisk vurdering (baseline, før behandlingsstart), dag 0.
Evaluering for begge grupper. Den anatomiske infektionsfokus kategoriseres som en af følgende: øjne, ører, øvre luftveje, nedre luftveje, gastrointestinaltrakten, urinvejene, køns-/seksuelt overførte sygdomme (STD), knogler/led, hud og bløddele, uklart fokus eller andet.
Ved indledende klinisk vurdering (baseline, før behandlingsstart), dag 0.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Copenhagen University Hospital at Herlev

Efterforskere

  • Studiestol: Kasper K Iversen, MD, Prof., University Hospital of Copenhagen Herlev

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hospital at Home: 1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner