Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postoperativ strålebehandling med Nimotuzumab ± Benmelstobart i intermediær-risiko hoved- og hals skvamøscellecarcinom: Et randomiseret kontrolleret forsøg (NimoBenSeq)

Postoperativ Stråleterapi og Nimotuzumab med eller uden Benmelstobart Adjuvant Terapi hos Patienter med Hoved- og Halspladecellekarcinom med Mellemrisiko Patologiske Faktorer: Et Multicenter Prospektivt Randomiseret Kontrolleret Studie

Et multicenter, randomiseret, kontrolleret, åbent, fase II/III klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af postoperativ stråleterapi og Nimotuzumab med/uden Bemcentinib hos patienter med intermediær risiko for patologisk hoved- og halskarcinom. Det primære endepunkt er 3-årig sygdomsfri overlevelse (DFS). I alt 193 patienter vil blive inkluderet i både undersøgelsesgruppen og kontrolgruppen, hhv., med en samlet planlagt inddragelse på 386 patienter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

386

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Alder ≥ 18 år; 2. ECOG præstationsstatus: 0-2; 3. Histologisk bekræftet planocellulært karcinom i hoved og hals (mundhule, svælg, strubehoved); svælgkræft skal være p16-negativ (p16-positivitet defineret som ≥70% farvning); 4. Afslutning af kurativt formålte kirurgi, med mindst én af følgende mellemrisikofaktorer til stede postoperativt:

    • pT3-4a;

      • N2-sygdom (undtagen tilfælde med ekstranodal udbredelse);

        • Tæt margin < 5 mm;

          • Lymfevævsinvasion og/eller perineural invasion;

            • Invasionsdybde > 5 mm for T2 mundhulekræft; 5. Laboratorietest skal opfylde følgende kriterier:

              1. Hematologiske parametre (inden for 14 dage uden transfusion eller blodprodukter):

                1. Hæmoglobin (Hb) ≥ 80 g/L;
                2. Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/L;
                3. Thrombocytantal (PLT) ≥ 80 × 10⁹/L;
              2. Biokemiske parametre:

                1. Bilirubin (BIL) < 1,5 × øvre normalgrænse (ULN);
                2. Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN; 6. Forventet overlevelsesperiode ≥ 6 måneder; 7. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest (serum eller urin) inden for 7 dage før inklusion og acceptere at bruge sikker prævention under forsøgsperioden; mandlige forsøgspersoner skal bruge sikker prævention fra før behandlingsstart indtil 120 dage efter sidste dosis af undersøgelsesmedicin; 8. Villighed til at gennemgå PD L1 immunohistokemisk test; 9. Forsøgspersonen frivilligt accepterer at deltage i dette studie og underskriver informeret samtykkeerklæring.

    Eksklusionskriterier:

    • 1. Graviditet eller amning, eller planer om at blive gravid under forsøgsperioden; 2. Tilstedeværelse af aktiv autoimmun sygdom eller immundefekt, herunder men ikke begrænset til myasthenia gravis, interstitiel lungebetændelse, tarmbetændelse, autoimmun hepatitis, hypofysitis, blodkarssygdom, nyresygdom, hyperthyreose; HIV-positiv status, tidligere historie med ovenstående sygdomme, eller historie med organtransplantation; 3. Brug af systemisk immundæmpende medicin inden for 2 uger før start af undersøgelsesbehandling, eller forventet behov for systemisk immundæmpende behandling under undersøgelsesbehandlingsperioden; 4. Diagnose med anden malignitet inden for 3 år før inklusion; 5. Historie med Grad I eller højere myokardieiskæmi eller hjerteanfald, alvorlig arytmi, eller ≥ Grad 2 kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association [NYHA] klassifikation) inden for 6 måneder før inklusion; 6. Deltagelse i et andet klinisk forsøg eller afslutning af et andet klinisk forsøg inden for 4 uger før inklusion; 7. Tidligere modtagelse af immunterapi (herunder PD 1/PD L1/CTLA 4-antistoffer) eller anti-EGFR-agenter; 8. Kendt eller formodet allergi over for undersøgelsesproduktet eller nogen medicin relateret til dette forsøg; 9. HIV-positiv status, skrumpelever, dekompenseret leversygdom, aktiv hepatitis, eller kronisk hepatitis der kræver antiviral behandling; 10. Enhver anden alvorlig samtidig medicinsk tilstand, som efter forskerens skøn kan kompromittere patientens sikkerhed eller forstyrre forsøgspersonens evne til at fuldføre undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IMRT-Nimotuzumab + Benmelstobart
Concurrent Nimotuzumab with intensity-modulated radiotherapy (IMRT), followed by adjuvant Benmelstobart therapy

Nimotuzumab: 200 mg på dag 1, en gang om ugen (QW) i alt 6 cyklusser.

Bemcentinib: 1200 mg på dag 1, hver 3. uge (Q3W) i alt 9 cyklusser, påbegyndt 3-4 uger efter afslutning af strålebehandling.

Intensitetsmoduleret stråleterapi (IMRT) gives i en totaldosis på 60 Gy (2 Gy pr. fraktion, 30 fraktioner)
Aktiv komparator: IMRT-Nimotuzumab
Concurrent Nimotuzumab with intensity-modulated radiotherapy (IMRT)
Intensitetsmoduleret stråleterapi (IMRT) gives i en totaldosis på 60 Gy (2 Gy pr. fraktion, 30 fraktioner)
Nimotuzumab: 200 mg på dag 1, en gang om ugen (QW) i alt 6 cyklusser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygefri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 3-årig
Fra randomisering indtil sygdomsrecidiv, metastase, anden primær kræft eller død af enhver årsag
3-årig

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lokoregional recidivfri overlevelse (LRRFS)
Tidsramme: Fra indskrivning til første lokoregional recidiv, vurderet op til 3 år efter sidste patient indskrevet
Fra indskrivning til første lokoregional recidiv, vurderet op til 3 år efter sidste patient indskrevet
Distant Metastasefri Overlevelse (DMFS)
Tidsramme: Fra tilmelding til første fjerne metastase, vurderet op til 3 år efter sidste patient inkluderet
Fra tilmelding til første fjerne metastase, vurderet op til 3 år efter sidste patient inkluderet
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3-årig
Fra indmelding til død af enhver årsag
3-årig
Bivirkninger (AEs)
Tidsramme: 30 dage efter den sidste dosis (cirka 8 uger i alt).
Fra den første dosis nimotuzumab til 30 dage efter den sidste dosis (cirka 8 uger i alt).
30 dage efter den sidste dosis (cirka 8 uger i alt).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2026

Først opslået (Faktiske)

17. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nimotuzumab, Benmelstobart

Abonner