Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der sammenligner BL-M07D1 med lægens valg af kemoterapi hos patienter med HER2-udtrykkende, platin-resistent tilbagevendende epitelial æggestokkræft, æggelederkræft og primær peritonealkræft

16. april 2026 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

En fase III randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse, der sammenligner BL-M07D1 med lægens valg af kemoterapi hos patienter med HER2-eksprimerende, platin-resistent tilbagevendende epitelial ovariecancer, tubecancer og primær peritonealcancer

Denne kliniske undersøgelse er en registreringsfase III, randomiseret, åben-label, multicenters undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af BL-M07D1 hos patienter med HER2-eksprimerende platin-resistent recidiverende epitelial ovariecancer, tubecancer og primær peritonealcancer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I denne kliniske undersøgelse vil behandlingsgruppen modtage BL-M07D1, mens kontrolgruppen vil modtage lægens valg af kemoterapi (liposomal doxorubicin, paclitaxel eller topotecan).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

404

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Lingying WU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt underskrive informeret samtykkeformular og overholde protokolkravene;
  2. Være ≥18 år og ≤75 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykkeformular;
  3. Have en forventet overlevelsesperiode på ≥3 måneder;
  4. Have histologisk eller cytologisk bekræftet epitelial æggestokkræft, æggelederkræft eller primær peritonealkræft;
  5. Have tidligere modtaget en platinbaseret behandling og være bekræftet at have platinresistent recidiv;
  6. Have modtaget i alt ≥1 og ≤3 tidligere behandlingslinjer;
  7. Hvis tidligere bekræftet at være folatreceptor alfa (FRα)-positiv, skal have modtaget behandling med mirvetuximab soravtansine;
  8. Være enig i at levere arkiveret tumorvævsspecimen (fra primære eller metastatiske læsioner) indsamlet inden for 3 år, eller friske vævsprøver;
  9. Have mindst én målebar læsion som defineret af RECIST v1.1;
  10. Have en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 eller 1;
  11. Have genvundet fra toksiciteter af tidligere anti-tumorbehandling til ≤ Grad 1 som defineret af NCI-CTCAE v5.0;
  12. Have ingen alvorlig hjertefunktionsnedsættelse, med en venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%;
  13. Opfylde de krævede organfunktionsniveauer;
  14. For premenopausale kvinder med reproduktionspotentiale skal en serum graviditetstest udføres inden for 7 dage før behandlingsstart, med et negativt resultat, og må ikke amme; alle indskrevne patienter skal bruge tilstrækkelig barriereskønnet prevæntion gennem hele behandlingsperioden og i 6 måneder efter behandlingsafslutning.

Eksklusionskriterier:

  1. Modtaget kirurgisk behandling, radikal stråleterapi, immunterapi osv. inden for 4 uger før første dosis;
  2. Tidligere modtaget ADC-terapi med en topoisomerase I-hæmmer som payload, eller HER2-ADC-terapi;
  3. Historie med alvorlig kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sygdom inden for seks måneder før screening;
  4. Samtidig lunge sygdom der resulterer i alvorligt nedsat lungefunktion;
  5. Forlænget QT-interval, komplet venstre grenblok, tredjegrads atrioventrikulær blok, eller hyppige og ukontrollerede arytmier;
  6. Diagnosticeret med aktiv malignitet inden for 3 år før studierandomisering;
  7. Ustabil trombotisk hændelse der kræver terapeutisk intervention inden for 6 måneder før screening;
  8. Hypertension utilstrækkeligt kontrolleret af to antihypertensive lægemidler;
  9. Patienter med dårligt kontrollerede blodsukkerniveauer;
  10. Historie med ILD behandlet med steroider, eller nuværende ILD, eller Grad ≥2 stråle pneumonitis osv.;
  11. Patienter med aktive centrale nervesystem (CNS) metastaser;
  12. Anfaldsfri status varer >12 uger med eller uden brug af antiepileptiske lægemidler;
  13. Ikke behov for kortikosteroidbrug til kontrol af cerebralt ødem;
  14. Radiografisk stabil status bekræftet af to på hinanden følgende MR-scanninger;
  15. Patienter med historie for allergi over for rekombinant humaniserede antistoffer eller over for enhver hjælpestof i BL-M07D1;
  16. Tidligere modtagelse af organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  17. Positiv for human immundefekt virus antistof, aktiv hepatitis B virusinfektion, eller hepatitis C virusinfektion;
  18. Oplevet alvorlig infektion inden for 4 uger før første dosis af undersøgelseslægemiddel;
  19. Tilstedeværelse af store serøse hulrumseffusioner, eller symptomatiske serøse hulrumseffusioner osv.;
  20. Modtager langsigtet systemisk kortikosteroidterapi (f.eks. >10 mg/dag prednison) før randomisering;
  21. Historie med alvorlige neurologiske eller psykiatriske lidelser;
  22. Oplevet alvorligt ikke-hele sår, mavesår eller knoglebrud inden for 4 uger før underskrivelse af informeret samtykke;
  23. Forsøgspersoner med klinisk signifikant blødning eller tydelig blødningstendens inden for 4 uger før underskrivelse af informeret samtykke;
  24. Tarmobstruktion, Crohns sygdom, ulcerøs colitis, eller kronisk diarré osv.;
  25. Modtaget andre ikke-godkendte kliniske undersøgelseslægemidler eller behandlinger inden for 4 uger før studierandomisering;
  26. Forsøgspersoner der planlægger at modtage eller har modtaget en levende vaccine inden for 28 dage før første dosis;
  27. Tilstedeværelse af andre alvorlige fysiske tilstande, abnorme laboratoriefund eller dårlig compliance der kan øge risikoen for studie deltagelse, forstyrre studieresultater eller gøre patienten uegnet til dette studie i undersøgerens vurdering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BL-M07D1
Deltagerne modtager BL-M07D1 i den første cyklus (3 uger). Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling for flere cyklusser. Administrationen afsluttes på grund af sygdomsprogression eller utålelig toksicitet, der forekommer eller andre grunde.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Aktiv komparator: lægens valg af kemoterapi
Deltagerne modtager liposomal doxorubicin, paclitaxel eller topotecan i den første cyklus (4 uger). Deltagere med klinisk forbedring kan modtage yderligere behandling i flere cyklusser. Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression, utålelig toksicitet eller andre årsager.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 4 uger.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 4 uger.
Administration ved intravenøs infusion for en cyklus på 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden mellem forsøgspersonens randomiseringsdato og forsøgspersons død.
Op til cirka 24 måneder
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Progression-fri overlevelse (PFS) som vurderet af BICR er defineret som tiden mellem datoen, som personerne blev randomiseret, og den første observation af sygdomsprogression (baseret på BICRs billedbaserede vurdering) eller død.
Op til cirka 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som antallet af CR og PR i behandlings- og kontrolgrupperne divideret med antallet af den gruppe i det fulde analysesæt (FAS).
Op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR): Procentdel af alle randomiserede forsøgspersoner, der vurderede den bedste overordnede respons (BOR) som komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
Op til cirka 24 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Varighed af respons (DOR): defineret som perioden fra datoen, hvor tumorrespons første gang blev registreret, til datoen, hvor objektiv tumorprogression først registreres, eller dødsdatoen.
Op til cirka 24 måneder
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-M07D1. Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af ​​TEAE vil blive evalueret under behandlingen af ​​BL-M07D1.
Op til cirka 24 måneder
Antistof antistof (ADA)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Hyppigheden af ​​anti-BL-M07D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
Svarrate (RR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Responsrate (RR) er defineret som andelen af forsøgspersoner, hvis samlede respons vurderes som remission i henhold til RECIST v1.1- og GCIG CA-125-kriterierne.
Op til cirka 24 måneder
CA-125 responsrate
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
CA-125-responsrate defineres som andelen af forsøgspersoner, der opnår respons i henhold til GCIG CA-125-kriterierne.
Op til cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2026

Først opslået (Faktiske)

22. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Æggelederkræft

Kliniske forsøg med BL-M07D1

Abonner