Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Glycopyrronium MDI 28,8 mikrogram

I alt 18 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af tre doser af PT001 hos japanske forsøgspersoner med moderat til svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tjekkiet, Ungarn, Polen, Den Russiske Føderation
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere PT010 hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forenede Stater, Kina, Tjekkiet, Tyskland, Sydafrika, Det Forenede Kongerige, Mexico, Kalkun, Colombia, Den Russiske Føderation, Brasilien, Israel, Grækenland, Portugal, Østrig, Costa Rica, Saudi Arabien, Slovakiet, Sverige, Puerto...
Mundipharma Research Limited

Afsluttet

Undersøgelse af FlutiForm® versus Fluticasone Plus Formoterol hos voksne personer med svær astma

Astma, bronkial

Ungarn
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

24-timers lungefunktion hos personer med moderat til meget svær KOL efter behandling med PT003 og placebo MDI

KOL
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

24-timers lungefunktion hos personer med moderat til meget svær KOL efter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontrol og placebo

KOL
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere PT010 hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Danmark, Ungarn, New Zealand, Polen, Spanien, Korea, Republikken, Filippinerne, Italien, Argentina, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Holland, R...
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af PT001 til placebo og åbent Spiriva® Respimat® hos personer med vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse af PT010 og PT003 i raske kinesiske voksne forsøgspersoner

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den totale systemiske eksponeringsbioækvivalens af Budesonid, Glycopyrronium og Formoterol leveret af BGF MDI HFO sammenlignet med BGF MDI HFA

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Klinisk ækvivalens af Budesonide HFA MDI versus Budesonide Turbuhaler hos mild til moderat kinesisk astmapatienter

Astma

Kina
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af pulmonal distribution af budesonid, glycopyrronium og formoterolfumarat

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere lungeeksponeringens bioækvivalens af Budesonid, Glycopyrronium og Formoterol leveret af BGF MDI HFO sammenlignet med BGF MDI HFA

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge effekten på lungefunktionen af en godkendt KOL-behandling (BGF, med HFA-drivmiddel) sammenlignet med BGF formuleret med et nyt drivmiddel (HFO) hos deltagere i alderen 40 til 80 år med KOL

KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)

Forenede Stater, Korea, Republikken, Argentina, Kalkun, Vietnam, Malaysia, Filippinerne, Thailand, Ungarn, Mexico, Canada, Indien, Bulgarien, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Kronisk dosering cross-over undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Glycopyrronium (PT001) hos voksne personer med intermitterende astma eller mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Glycopyrronium og formoterolfumarat (GFF) afmålt dosisinhalator (MDI) dosisindikatorundersøgelse hos voksne med moderat til meget svær KOL

KOL

Forenede Stater
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Afsluttet

Vaccine, der kombinerer multiple klasse I peptider og Montanid ISA 51VG med eskalerende doser af anti-PD-1 antistof Nivolumab eller Ipilimumab med Nivolumab til patienter med resekeret stadier IIIC/IV melanom

Melanom (hud)

Forenede Stater
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Afsluttet

Multiple klasse I peptider & Montanide ISA 51 VG w Eskalerende doser af anti-PD-1 ab BMS936558

Melanom (hud)

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: Glycopyrronium MDI 28,8 mikrogram

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer