Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Glykopyrronium MDI 28,8 mikrogrammaa

Yhteensä 19 tulosta

Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus kolmen PT001-annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkojen toiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003- ja lumelääke-MDI-hoidon jälkeen

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkotoiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003-hoidon, avoimen Spiriva® Respimat®:n aktiivisena kontrollina ja plasebohoidon jälkeen

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001:n teho ja turvallisuus lumelääkkeelle ja avoimelle Spiriva® Respimat®:lle potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Valmis

BGF MDI HFO:n toimittaman budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kokonaissysteemisen altistuksen bioekvivalenssin arvioimiseksi BGF MDI HFA:han verrattuna

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraatin keuhkoihin jakautumisen arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

BGF MDI HFO:n toimittama tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin bioekvivalenssin arvioimiseksi BGF MDI HFA:han verrattuna

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla tutkitaan hyväksytyn keuhkoahtaumatautihoidon (BGF, HFA-ponneaine) vaikutusta keuhkojen toimintaan verrattuna uudella ponneaineella (HFO) formuloituun BGF:ään 40–80-vuotiailla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Yhdysvallat, Turkki, Vietnam, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Unkari, Meksiko, Korean tasavalta, Argentiina, Kanada, Intia, Bulgaria, Puola
Mundipharma Research Limited

Valmis

FlutiForm®- ja Fluticasone Plus Formoteroli -tutkimus aikuispotilailla, joilla on vaikea astma

Astma, keuhkoputken

Unkari
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Kroonisen annostelun ristikkäinen tutkimus glykopyrroniumin (PT001) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on ajoittaista astmaa tai lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Glykopyrronium- ja formoterolifumaraatti (GFF) -annosinhalaattori (MDI) -annosindikaattoritutkimus aikuisilla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Valmis

Rokote, joka yhdistää useita luokan I peptidejä ja Montanidi ISA 51VG:tä ja kasvavia annoksia anti-PD-1-vasta-ainetta Nivolumabi tai Ipilimumabi Nivolumabin kanssa Potilaille, joilla on leikattu vaiheen IIIC/IV melanooma

Melanooma (iho)

Yhdysvallat
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Budesonide HFA MDI:n kliininen vastaavuus Budesonide Turbuhalerin kanssa lievästä keskivaikeaan kiinalaiseen astmapotilaan

Astma

Kiina
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Valmis

Useita luokan I peptidejä ja montanidia ISA 51 VG w kasvavat annokset anti-PD-1 ab BMS936558

Melanooma (iho)

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonidipropionaatti/formoterolifumaraatti/glykopyrroniumbromidin keuhkoihin annettaessa pMDI:n kautta terveille, astmaatikoille ja COPD-potilaille

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Astma

Hae kliinisistä tutkimuksista: Glykopyrronium MDI 28,8 mikrogrammaa

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit