Auswertungen von SARS-Überlebenden
Immunantworten, Übertragung und Nukleotidpolymorphismen in Familien mit SARS-Virusinfektionen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100011
- Beijing Ditan Hospital
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Beijing, Beijing, China, 100069
- Beijing You'an Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Überlebende und Kontrollen des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS):
- Ein Erwachsener (>= 18 Jahre), der laut Krankenhaus-/Laborunterlagen nachweislich an SARS gemäß der Definition der Weltgesundheitsorganisation erkrankt ist
- Eine Kontrolle, die hinsichtlich Alter, Geschlecht und Gesundheitszustand einem SARS-Überlebenden ähnelt und möglicherweise SARS-exponiert ist (Gesundheitspersonal).
- Erteilen der Einwilligung nach Aufklärung
Familienangehörige von SARS-Überlebenden:
- Familienmitglieder im Alter von derzeit 4 Jahren oder älter, die zum Zeitpunkt des SARS-Auftretens in einem Haushalt mit dem Fall der SARS-Überlebensstudie lebten.
- Einverständniserklärung der Person oder des Elternteils, wenn das Kind jünger als 18 Jahre ist.
Ausschlusskriterien:
Überlebende und Kontrollen des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS):
- Vorliegen einer akuten Erkrankung.
- Hämoglobin liegt unter dem normalen Bereich für Geschlecht und Alter.
- Aktuelle Schwangerschaft oder mögliche Schwangerschaft (nach Anamnese).
Familienangehörige von SARS-Überlebenden:
1. Aktuelle Schwangerschaft oder mögliche Schwangerschaft (nach Anamnese).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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HCWs
Wer darf/darf keinen Kontakt zu SARS-Patienten haben?
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Familie/enge Kontakte
Keine Krankheit, aber Haushalt/enger Kontakt
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SARS-Themen
Bei ihm wurde eine aktive Erkrankung diagnostiziert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Positive Serologie, SARS CoV
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Untersuchung
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zum Zeitpunkt der Untersuchung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-0048
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