Oceny osób, które przeżyły SARS
Odpowiedzi immunologiczne, transmisja i polimorfizmy nukleotydów w rodzinach z infekcjami wirusowymi SARS
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100011
- Beijing Ditan Hospital
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100069
- Beijing You'an Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Osoby, które przeżyły i grupa kontrolna z zespołem ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS):
- Osoba dorosła (>= 18 lat), której dokumentacja szpitalna/laboratoryjna wykazała, że miała SARS zgodnie z definicją Światowej Organizacji Zdrowia
- Grupa kontrolna dopasowana pod względem wieku, płci i stanu zdrowia, podobna do osoby, która przeżyła SARS i z możliwą ekspozycją na SARS (personel służby zdrowia).
- Wyrażenie świadomej zgody
Członkowie rodzin osób, które przeżyły SARS:
- Członkowie rodziny, którzy obecnie mają 4 lata lub więcej, mieszkali w gospodarstwie domowym z przypadkiem osoby, która przeżyła SARS w czasie wystąpienia SARS.
- Świadoma zgoda udzielona przez podmiot lub rodzica, jeśli dziecko ma mniej niż 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
Osoby, które przeżyły i grupa kontrolna z zespołem ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS):
- Obecność ostrej choroby.
- Hemoglobina poniżej normy dla płci i wieku.
- Obecna ciąża lub możliwa ciąża (według historii).
Członkowie rodzin osób, które przeżyły SARS:
1. Obecna ciąża lub potencjalna ciąża (według wywiadu).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Pracownicy służby zdrowia
Kto może/nie musi mieć kontaktu z pacjentami z SARS
|
|
Rodzina/bliskie kontakty
Brak choroby, ale kontakt domowy/bliski
|
|
Temat SARS
Zdiagnozowano aktywną chorobę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pozytywna serologia, SARS CoV
Ramy czasowe: w czasie testu
|
w czasie testu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 06-0048
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .