Remissionsinduktion bei sehr früher rheumatoider Arthritis (RIVERA)
Remissionsinduktion bei sehr früher rheumatoider Arthritis: ein Vergleich von Etanercept plus Methotrexat plus Steroid mit Standardtherapie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Karim Raza, MRCP PhD
- Telefonnummer: 00 44 1214143837
- E-Mail: k.raza@bham.ac.uk
Studienorte
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West Midlands
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Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B18 7QH
- Sandwell and West Birmingham Hospitals NHS Trust
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Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B15 2TH
- University Hopsital Birmingham NHS Foundation Trust
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18 Jahre
- Synoviale Schwellung von mindestens 1 Gelenk, bestätigt durch klinische Beurteilung
- Dauer der Symptome, die auf eine entzündliche Gelenkerkrankung zurückzuführen sind (Schmerzen, Schwellungen oder frühmorgendliche Steifheit von > 1 Stunde) von < 12 Wochen.
- Seropositivität für RF und Anti-CCP-Ab
- Frauen im gebärfähigen Alter oder Männer, die Kinder zeugen können, müssen während der Studie angemessene Empfängnisverhütungsmaßnahmen anwenden (z. B. Abstinenz, orale Kontrazeptiva, Intrauterinpessar, Barrieremethode mit Spermizid, chirurgische Sterilisation).
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen auf Schwangerschaft negativ getestet werden
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von entzündlicher Arthritis.
- Vorherige Anwendung von DMARDs oder Anti-TNF-Mitteln.
- Jeder aktuelle entzündliche Zustand mit Anzeichen oder Symptomen, die die Diagnose verfälschen könnten (z. Bindegewebserkrankungen).
- Klinischer Nachweis einer latenten oder aktiven granulomatösen Infektion, einschließlich TB, Histoplasmose oder Kokzidioidomykose, vor Studieneintritt.
- Verabreichung oder erwartete Verabreichung einer Impfung mit lebenden Viren oder Bakterien innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Verabreichung des Studienmittels oder während der Studie.
- Eine Vorgeschichte einer infizierten Gelenkprothese oder die Verabreichung von Antibiotika bei Verdacht auf eine Infektion einer Gelenkprothese, wenn diese Prothese nicht entfernt oder ersetzt wurde.
- Bekannte Infektion mit HIV, Hepatitis B oder Hepatitis C.
- Eine schwere Infektion, die nach Ansicht des Prüfarztes die Einnahme eines TNF-Blockers ausschließt.
- Schwerwiegende und unkontrollierte gleichzeitig bestehende Erkrankung, die nach Meinung des Prüfarztes die Anwendung von TNF-blockierenden Medikamenten, Methotrexat oder Depomedron ausschließt (einschließlich Lungenerkrankung auf dem Röntgenbild des Brustkorbs, dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA-Grad 3 oder 4), Vorgeschichte einer demyelinisierenden Erkrankung wie z wie Multiple Sklerose oder Optikusneuritis).
- Blutungsstörung der Verwendung von Antikoagulanzien
- Jede bekannte Malignität oder eine Vorgeschichte von Malignität innerhalb der letzten 5 Jahre (mit Ausnahme eines Basalzellkarzinoms, das ohne Anzeichen eines Wiederauftretens behandelt wurde).
- Jede andere Kontraindikation für Etanercept, Methotrexat oder parenterales Depomedron.
- Patienten mit den folgenden Laborergebnissen werden ebenfalls ausgeschlossen: Hämoglobin < 8,5 g/dl, Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen < 3,5 x 109/Liter, Serum-Transaminase-Wert mehr als das Doppelte der Obergrenze des Normalwerts und Serum-Kreatinin > 150 Mikromol/Liter.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: 1
Intensive Therapie
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Etanercept (50 mg wöchentlich; subkutan) Methotrexat (7,5–25 mg wöchentlich; oral) Depomedron (bis zu 120 mg; intraartikulär/intramuskulär)
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Aktiver Komparator: 2
Standardtherapie
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Depomedron (bis zu 120 mg im/ia) Methotrexat (hinzugefügt, nachdem die Symptome 12 Wochen lang vorhanden waren)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Der Prozentsatz der Patienten in arzneimittelfreier klinischer Remission in Woche 48, die die Therapie in Woche 24 abgesetzt haben, d. h. die Induktion einer arzneimittelfreien Remission.
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Der Prozentsatz der Patienten in klinischer Remission in Woche 24 (wenn alle Medikamente abgesetzt werden, wenn eine Remission erreicht wurde).
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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Der Prozentsatz der Patienten in radiologischer Remission (kein Ultraschallnachweis einer Synovitis) in Woche 24.
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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Klinische Krankheitsaktivitätsmessungen, einschließlich ACR-Responderraten (20 %, 50 % und 70 %), Krankheitsaktivitäts-Score in 28 Gelenken (DAS28), funktionelle Beurteilungen (HAQ) und Gesundheitszustand (EuroQuol-5D) in Woche 24.
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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Der Prozentsatz der Patienten in wirkstofffreier radiologischer Remission (kein Ultraschallnachweis einer Synovitis) in Woche 48, die die Therapie in Woche 24 abgesetzt haben.
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Klinische Krankheitsaktivitätsmessungen, einschließlich ACR-Responderraten (20 %, 50 % und 70 %), Krankheitsaktivitäts-Score in 28 Gelenken (DAS28), funktionelle Beurteilungen (HAQ) und Gesundheitszustand (EuroQuol-5D) in Woche 48 und 96.
Zeitfenster: Wochen 48 und 96.
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Wochen 48 und 96.
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Die Progressionsrate der radiologischen Veränderung auf konventionellen Röntgenbildern von der Baseline bis Woche 48 und Woche 96.
Zeitfenster: Wochen 48 und 96
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Wochen 48 und 96
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Karim Raza, MRCP PhD, University of Birmingham
- Studienleiter: Christopher D Buckley, FRCP PhD, University of Birmingham
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Raza K, Falciani F, Curnow SJ, Ross EJ, Lee CY, Akbar AN, Lord JM, Gordon C, Buckley CD, Salmon M. Early rheumatoid arthritis is characterized by a distinct and transient synovial fluid cytokine profile of T cell and stromal cell origin. Arthritis Res Ther. 2005;7(4):R784-95. doi: 10.1186/ar1733. Epub 2005 Apr 7.
- Raza K, Breese M, Nightingale P, Kumar K, Potter T, Carruthers DM, Situnayake D, Gordon C, Buckley CD, Salmon M, Kitas GD. Predictive value of antibodies to cyclic citrullinated peptide in patients with very early inflammatory arthritis. J Rheumatol. 2005 Feb;32(2):231-8.
- Raza K, Buckley CE, Salmon M, Buckley CD. Treating very early rheumatoid arthritis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2006 Oct;20(5):849-63. doi: 10.1016/j.berh.2006.05.005.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Autoimmunerkrankungen
- Gelenkerkrankungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Rheumatische Erkrankungen
- Bindegewebserkrankungen
- Arthritis
- Arthritis, Rheuma
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Magen-Darm-Mittel
- Dermatologische Wirkstoffe
- Reproduktionskontrollmittel
- Abtreibungsmittel, nichtsteroidal
- Abtreibungsmittel
- Folsäure-Antagonisten
- Methylprednisolonacetat
- Etanercept
- Methotrexat
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RRK2939
- REC reference 06/Q2404/95
- EudraCT number 2006-001428-38
- CTA number 16719/0201/001-0001
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