Indução de remissão na artrite reumatóide muito precoce (RIVERA)
Indução de remissão na artrite reumatóide muito precoce: uma comparação de etanercept mais metotrexato mais esteróide com terapia padrão
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Karim Raza, MRCP PhD
- Número de telefone: 00 44 1214143837
- E-mail: k.raza@bham.ac.uk
Locais de estudo
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West Midlands
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Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B18 7QH
- Sandwell and West Birmingham Hospitals NHS Trust
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Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2TH
- University Hopsital Birmingham NHS Foundation Trust
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade acima de 18 anos
- Edema sinovial de pelo menos 1 articulação confirmado por avaliação clínica
- Duração dos sintomas atribuíveis à doença articular inflamatória (dor, inchaço ou rigidez matinal > 1 hora) de < 12 semanas.
- Soropositividade para FR e anti-CCP Ab
- Mulheres com potencial para engravidar ou homens capazes de gerar filhos devem usar medidas adequadas de controle de natalidade (por exemplo, abstinência, contraceptivos orais, dispositivo intrauterino, método de barreira com espermicida, esterilização cirúrgica) durante o estudo.
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem testar negativo para gravidez
Critério de exclusão:
- História prévia de artrite inflamatória.
- Uso prévio de DMARDs ou agentes anti-TNF.
- Qualquer condição inflamatória atual com sinais ou sintomas que possam confundir o diagnóstico (p. distúrbios do tecido conjuntivo).
- Evidência clínica de infecção granulomatosa latente ou ativa, incluindo TB, histoplasmose ou coccidioidomicose, antes da entrada no estudo.
- Administração, ou administração esperada, de qualquer vírus vivo ou vacinação bacteriana dentro de 3 meses antes da primeira administração do agente do estudo ou durante o estudo.
- Uma história de uma prótese articular infectada ou administração de antibióticos para uma suspeita de infecção de uma prótese articular, se essa prótese não tiver sido removida ou substituída.
- Infecção conhecida por HIV, hepatite B ou hepatite C.
- Uma infecção grave que, na opinião do investigador, impede o recebimento de um agente bloqueador de TNF.
- Doença coexistente grave e não controlada que, na opinião do investigador, impede o uso de medicação bloqueadora de TNF, metotrexato ou depomedrona (incluindo doença pulmonar na radiografia de tórax, insuficiência cardíaca congestiva (grau 3 ou 4 da NYHA), história de doença desmielinizante, como como esclerose múltipla ou neurite óptica).
- Distúrbio hemorrágico do uso de anticoagulantes
- Qualquer malignidade conhecida ou história de malignidade nos últimos 5 anos (com exceção de um carcinoma basocelular que foi tratado sem evidência de recorrência).
- Qualquer outra contraindicação ao etanercepte, metotrexato ou depomedrona parenteral.
- Os pacientes também serão excluídos com os seguintes resultados laboratoriais: hemoglobina <8,5 gm/dl, contagem total de leucócitos <3,5 x 109/litro, valor de transaminase sérica superior a duas vezes o limite superior do normal e creatinina sérica >150 micromoles/litro.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 1
Terapia intensiva
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Etanercept (50mg semanalmente; subcutâneo) Metotrexato (7,5-25mg semanalmente; oral) Depomedrona (até 120mg; intra-articular/intramuscular)
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Comparador Ativo: 2
Terapia padrão
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depomedrona (até 120mg im/ia) metotrexato (adicionado após os sintomas estarem presentes por 12 semanas)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A porcentagem de pacientes em remissão clínica livre de drogas na semana 48 tendo descontinuado a terapia na semana 24, ou seja, a indução da remissão livre de drogas.
Prazo: semana 48
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semana 48
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A porcentagem de pacientes em remissão clínica na semana 24 (quando todos os medicamentos serão retirados se a remissão for alcançada).
Prazo: semana 24
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semana 24
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A porcentagem de pacientes em remissão radiológica (sem evidência ultrassonográfica de sinovite) na semana 24.
Prazo: semana 24
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semana 24
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Medidas de atividade da doença clínica, incluindo taxas de resposta ACR (20%, 50% e 70%), Pontuação de atividade da doença em 28 articulações (DAS28), avaliações funcionais (HAQ) e estado de saúde (EuroQuol-5D) na semana 24.
Prazo: semana 24
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semana 24
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A porcentagem de pacientes em remissão radiológica livre de drogas (sem evidência ultrassonográfica de sinovite) na semana 48, tendo interrompido a terapia na semana 24.
Prazo: semana 48
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semana 48
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Medidas de atividade clínica da doença, incluindo taxas de resposta ACR (20%, 50% e 70%), Pontuação de atividade da doença em 28 articulações (DAS28), avaliações funcionais (HAQ) e estado de saúde (EuroQuol-5D) nas semanas 48 e 96.
Prazo: semanas 48 e 96.
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semanas 48 e 96.
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A taxa de progressão da alteração radiológica em radiografias convencionais desde o início até a semana 48 e semana 96.
Prazo: semanas 48 e 96
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semanas 48 e 96
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Karim Raza, MRCP PhD, University of Birmingham
- Diretor de estudo: Christopher D Buckley, FRCP PhD, University of Birmingham
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Raza K, Falciani F, Curnow SJ, Ross EJ, Lee CY, Akbar AN, Lord JM, Gordon C, Buckley CD, Salmon M. Early rheumatoid arthritis is characterized by a distinct and transient synovial fluid cytokine profile of T cell and stromal cell origin. Arthritis Res Ther. 2005;7(4):R784-95. doi: 10.1186/ar1733. Epub 2005 Apr 7.
- Raza K, Breese M, Nightingale P, Kumar K, Potter T, Carruthers DM, Situnayake D, Gordon C, Buckley CD, Salmon M, Kitas GD. Predictive value of antibodies to cyclic citrullinated peptide in patients with very early inflammatory arthritis. J Rheumatol. 2005 Feb;32(2):231-8.
- Raza K, Buckley CE, Salmon M, Buckley CD. Treating very early rheumatoid arthritis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2006 Oct;20(5):849-63. doi: 10.1016/j.berh.2006.05.005.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças autoimunes
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Reumáticas
- Doenças do Tecido Conjuntivo
- Artrite
- Artrite, Reumatóide
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Agentes gastrointestinais
- Agentes dermatológicos
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Agentes abortivos, não esteróides
- Agentes abortivos
- Antagonistas do ácido fólico
- Acetato de Metilprednisolona
- Etanercepte
- Metotrexato
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- RRK2939
- REC reference 06/Q2404/95
- EudraCT number 2006-001428-38
- CTA number 16719/0201/001-0001
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