Inducción de la remisión en la artritis reumatoide muy temprana (RIVERA)
Inducción de la remisión en la artritis reumatoide muy temprana: una comparación de etanercept más metotrexato más esteroide con la terapia estándar
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Karim Raza, MRCP PhD
- Número de teléfono: 00 44 1214143837
- Correo electrónico: k.raza@bham.ac.uk
Ubicaciones de estudio
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West Midlands
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Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B18 7QH
- Sandwell and West Birmingham Hospitals NHS Trust
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Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2TH
- University Hopsital Birmingham NHS Foundation Trust
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 18 años
- Hinchazón sinovial de al menos 1 articulación confirmada por evaluación clínica
- Duración de los síntomas atribuibles a la enfermedad inflamatoria de las articulaciones (dolor, hinchazón o rigidez matinal de >1 hora) < 12 semanas.
- Seropositividad para FR y anti-CCP Ab
- Las mujeres en edad fértil o los hombres capaces de engendrar hijos deben utilizar medidas anticonceptivas adecuadas (p. ej., abstinencia, anticonceptivos orales, dispositivo intrauterino, método de barrera con espermicida, esterilización quirúrgica) durante el estudio.
- Las mujeres en edad fértil deben tener un resultado negativo para el embarazo.
Criterio de exclusión:
- Historia previa de artritis inflamatoria.
- Uso previo de FAME o agentes anti-TNF.
- Cualquier afección inflamatoria actual con signos o síntomas que puedan confundir el diagnóstico (p. trastornos del tejido conectivo).
- Evidencia clínica de infección granulomatosa latente o activa, incluida tuberculosis, histoplasmosis o coccidioidomicosis, antes del ingreso al estudio.
- Administración, o administración esperada, de cualquier virus vivo o vacuna bacteriana dentro de los 3 meses anteriores a la primera administración del agente del estudio, o durante el ensayo.
- Antecedentes de una prótesis articular infectada, o administración de antibióticos por sospecha de infección de una prótesis articular, si esa prótesis no se ha quitado o reemplazado.
- Infección conocida por VIH, hepatitis B o hepatitis C.
- Una infección grave que, en opinión del investigador, impide recibir un agente bloqueador del TNF.
- Enfermedad coexistente grave y no controlada que, en opinión del investigador, impida el uso de medicamentos bloqueadores del factor de necrosis tumoral, metotrexato o depomedrona (incluida enfermedad pulmonar en la radiografía de tórax, insuficiencia cardíaca congestiva (grado 3 o 4 de la NYHA), antecedentes de enfermedad desmielinizante como como esclerosis múltiple o neuritis óptica).
- Trastorno hemorrágico por el uso de anticoagulantes
- Cualquier malignidad conocida o antecedentes de malignidad en los 5 años anteriores (con la excepción de un carcinoma de células basales que haya sido tratado sin evidencia de recurrencia).
- Cualquier otra contraindicación para etanercept, metotrexato o depomedrona parenteral.
- Los pacientes también serán excluidos con los siguientes resultados de laboratorio: hemoglobina <8,5 g/dl, recuento total de glóbulos blancos <3,5 x 109/litro, valor de transaminasas séricas más del doble del límite superior normal y creatinina sérica >150 micromoles/litro.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: 1
Terapia intensiva
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Etanercept (50 mg semanales; subcutáneo) Metotrexato (7,5-25 mg semanales; oral) Depomedrona (hasta 120 mg; intraarticular/intramuscular)
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Comparador activo: 2
Terapia estándar
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depomedrona (hasta 120 mg im/ia) metotrexato (agregado después de que los síntomas hayan estado presentes durante 12 semanas)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El porcentaje de pacientes en remisión clínica sin fármacos en la semana 48 que han retirado el tratamiento en la semana 24, es decir, la inducción de la remisión sin fármacos.
Periodo de tiempo: semana 48
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semana 48
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El porcentaje de pacientes en remisión clínica en la semana 24 (cuando se retirarán todos los fármacos si se ha logrado la remisión).
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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El porcentaje de pacientes en remisión radiológica (sin evidencia ecográfica de sinovitis) en la semana 24.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Medidas clínicas de la actividad de la enfermedad, incluidas las tasas de respuesta ACR (20 %, 50 % y 70 %), la puntuación de la actividad de la enfermedad en 28 articulaciones (DAS28), las evaluaciones funcionales (HAQ) y el estado de salud (EuroQuol-5D) en la semana 24.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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El porcentaje de pacientes en remisión radiológica libre de fármacos (sin evidencia ecográfica de sinovitis) en la semana 48 que han retirado el tratamiento en la semana 24.
Periodo de tiempo: semana 48
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semana 48
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Medidas clínicas de la actividad de la enfermedad, incluidas las tasas de respuesta ACR (20 %, 50 % y 70 %), la puntuación de la actividad de la enfermedad en 28 articulaciones (DAS28), las evaluaciones funcionales (HAQ) y el estado de salud (EuroQuol-5D) en las semanas 48 y 96.
Periodo de tiempo: semanas 48 y 96.
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semanas 48 y 96.
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La tasa de progresión del cambio radiológico en las radiografías convencionales desde el inicio hasta la semana 48 y la semana 96.
Periodo de tiempo: semanas 48 y 96
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semanas 48 y 96
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Karim Raza, MRCP PhD, University of Birmingham
- Director de estudio: Christopher D Buckley, FRCP PhD, University of Birmingham
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Raza K, Falciani F, Curnow SJ, Ross EJ, Lee CY, Akbar AN, Lord JM, Gordon C, Buckley CD, Salmon M. Early rheumatoid arthritis is characterized by a distinct and transient synovial fluid cytokine profile of T cell and stromal cell origin. Arthritis Res Ther. 2005;7(4):R784-95. doi: 10.1186/ar1733. Epub 2005 Apr 7.
- Raza K, Breese M, Nightingale P, Kumar K, Potter T, Carruthers DM, Situnayake D, Gordon C, Buckley CD, Salmon M, Kitas GD. Predictive value of antibodies to cyclic citrullinated peptide in patients with very early inflammatory arthritis. J Rheumatol. 2005 Feb;32(2):231-8.
- Raza K, Buckley CE, Salmon M, Buckley CD. Treating very early rheumatoid arthritis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2006 Oct;20(5):849-63. doi: 10.1016/j.berh.2006.05.005.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Artritis
- Artritis Reumatoide
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes dermatológicos
- Agentes de control reproductivo
- Agentes abortivos, no esteroideos
- Agentes abortivos
- Antagonistas del ácido fólico
- Acetato de metilprednisolona
- Etanercept
- Metotrexato
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RRK2939
- REC reference 06/Q2404/95
- EudraCT number 2006-001428-38
- CTA number 16719/0201/001-0001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .