Tolvaptan für Hyponatriämie bei Patienten mit Zirrhose und Aszites (TONIC)
Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Tolvaptan bei Patienten mit Leberzirrhose, Hyponatriämie und Aszites: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie über 4 Wochen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Won Hyeok Choe, MD
- Telefonnummer: 82-2-2030-7506
- E-Mail: 20050101@kuh.ac.kr
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 143-729
- Konkuk University Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 20 Jahre oder älter
- Patienten mit Zirrhose, diagnostiziert durch Leberbiopsie oder eine Kombination aus Labor- (Thrombozytopenie), radiologischen (Leberzirrhose, Splenomegalie, kollateraler Shunt im US, CT oder MRT) und endoskopischen Befunden (gastoösophageale Varizen oder portale hypertensive Gastropathie)
- ≥ Aszites Grad 2, die bereits innerhalb von 3 Monaten mit einer eingeschränkten Salzdiät behandelt wurden
- Hyponatriämie (Serum-Natrium ≥120 mEq/l und ≤130 mEq/l)
- Schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Hypovolämische Hyponatriämie (Patienten mit Hypotonie oder chronischer Herzinsuffizienz)
- Serumkaliumkonzentration > 5,5 mEq/l
- Serumbilirubin > 5,0 mg/dl
- Blutgerinnungsfaktor < 40 % oder international normalisierte Ratio (INR) > 2,3
- Thrombozytenzahl < 30.000/mm3
- Serumkreatinin > 3 mg/dl
- Behandlung innerhalb von 2 Wochen mit Vasopressin-Analoga
- Systolischer Blutdruck < 80 mmHg
- Geschichte der gastrointestinalen Varizenblutung Varizenblutung
- Spontane bakterielle Bauchfellentzündung
- Hepatische Enzephalopathie ≥ Grad 3
- Vorgeschichte der Behandlung des hepatozellulären Karzinoms innerhalb von 3 Monaten oder lebensfähiger Tumor Lebensfähiges hepatozelluläres Karzinom
- Leber-Transplantation
- Vorherige Behandlung mit transjugulärem intrahepatischem portosystemischem Stent-Shunt (TIPS)
- Anamnese signifikanter Herzerkrankungen wie kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt oder ischämische Erkrankungen innerhalb von 1 Jahr nach dem Screening
- Verlängertes QTc-Intervall von > 500 ms basierend auf Elektrokardiographie
- Behandlung innerhalb von 2 Wochen mit Substanzen oder Arzneimitteln, die Cytochrom P450 3A entweder induzieren oder signifikant hemmen können (Ketoconazol, Clarithromycin, Erythromycin, Fluconazol, Diltiazem, Verapamil usw.)
- Schwanger oder stillend
- Patienten mit Galactose-Intoleranz oder Malabsorption (da die Herstellung des Arzneimittels Lactose enthält)
- HbA1Cc ≥ 9 %
- Schwere medizinische Erkrankung (z. Herzinsuffizienz, schwere Lungenerkrankungen, Alkoholabhängigkeit, bösartige Tumore usw.)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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ACTIVE_COMPARATOR: Tolvaptan-Gruppe
Form: Tablette, Dosierung: 15 mg, 30 mg oder 60 mg, Häufigkeit: einmal täglich.
Dauer: 28 Tage
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15 - 60 mg/Tag für 28 Tage
Andere Namen:
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-Gruppe
Form: Tablette, Dosierung: 15 mg, 30 mg oder 60 mg, Häufigkeit: einmal täglich.
Dauer: 28 Tage
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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die Veränderung der durchschnittlichen täglichen Fläche unter der Kurve (AUC) für die Natriumkonzentration im Serum vom Ausgangswert bis zum 28. Tag nach der Intervention
Zeitfenster: Grundlinie und 28 Tage
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Grundlinie und 28 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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die Veränderung der durchschnittlichen täglichen Fläche unter der Kurve (AUC) für die Natriumkonzentration im Serum vom Ausgangswert bis zum Tag 4
Zeitfenster: Grundlinie und 4 Tage
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Grundlinie und 4 Tage
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die Zeit bis zur Normalisierung der Serumnatriumkonzentration
Zeitfenster: bis zu 28 Tage
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bis zu 28 Tage
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die Zeit bis zur ersten Parazentese, die Anzahl der Parazentesen, das Volumen der aus der Parazentese gewonnenen Aszitesflüssigkeit
Zeitfenster: bis zu 28 Tage
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bis zu 28 Tage
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Bauchbeschwerden basierend auf einer 100 mm visuellen Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Tag 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 28
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Tag 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 28
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Die Änderung der Dosis der begleitenden Diuretika gegenüber dem Ausgangswert an Tag 28
Zeitfenster: Tag 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 28
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Tag 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 28
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die Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: von der Grundlinie bis zum 28. Tag nach der Intervention
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von der Grundlinie bis zum 28. Tag nach der Intervention
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die Zeit bis zur Besserung des Aszites
Zeitfenster: bis zu 28 Tage
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bis zu 28 Tage
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die Zeit der Verschlechterung des Aszites
Zeitfenster: bis zu 28 Tage
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bis zu 28 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: June Sung Lee, MD, PhD, Inje University Ilsan Paik Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KUH1010412
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