Tolvaptan per l'iponatriemia nei pazienti cirrotici con ascite (TONIC)
Studio di efficacia e sicurezza di Tolvaptan per pazienti con cirrosi epatica con iponatriemia e ascite: uno studio clinico di 4 settimane multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Won Hyeok Choe, MD
- Numero di telefono: 82-2-2030-7506
- Email: 20050101@kuh.ac.kr
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 143-729
- Konkuk University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 20 anni o più
- Pazienti con cirrosi diagnosticata mediante biopsia epatica o una combinazione di reperti di laboratorio (trombocitopenia), radiologici (caratteristica cirrotica del fegato, splenomegalia, shunt collaterale su US, TC o RM) ed endoscopici (varici gastoesofagee o gastropatia ipertensiva portale)
- ≥ Ascite di grado 2 che è già stata trattata con una dieta a ridotto contenuto di sale entro 3 mesi
- Iponatremia (Na sierico ≥120 mEq/L e ≤130 mEq/L)
- Consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Iponatriemia ipovolemica (pazienti con ipotensione o insufficienza cardiaca cronica)
- Concentrazione di potassio sierico > 5,5 mEq/L
- Bilirubina sierica > 5,0 mg/dL
- Fattore di coagulazione del sangue < 40% o rapporto internazionale normalizzato (INR) > 2,3
- Conta piastrinica < 30.000/mm3
- Creatinina sierica > 3 mg/dL
- Trattamento entro 2 settimane con analoghi di vasopressina
- Pressione arteriosa sistolica <80 mmHg
- Storia di sanguinamento da varici gastrolesofagee emorragia da varici
- Peritonite batterica spontanea
- Encefalopatia epatica ≥ grado 3
- Storia di trattamento del carcinoma epatocellulare entro 3 mesi o tumore vitale Carcinoma epatocellulare vitale
- Trapianto di fegato
- Precedente trattamento con shunt portosistemico intraepatico transgiugulare (TIPS)
- Storia di malattie cardiache significative come infarto miocardico recente o malattie ischemiche entro 1 anno dallo screening
- Intervallo QTc prolungato > 500 ms in base all'elettrocardiografia
- Trattamento entro 2 settimane con sostanze o farmaci che possono indurre o inibire significativamente il citocromo P450 3A (ketoconazolo, claritromicina, eritromicina, fluconazolo, diltiazem, verapamil, ecc.)
- Incinta o allattamento
- Pazienti con intolleranza al galattosio o malassorbimento (poiché la produzione del farmaco contiene lattosio)
- HbA1Cc ≥ 9%
- Malattia medica grave (ad es. insufficienza cardiaca, gravi disturbi polmonari, dipendenza da alcol, tumori maligni, ecc.)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo Tolvaptani
Forma : Tablet, Dosaggio: 15 mg, 30 mg o 60 mg, Frequenza: una volta al giorno.
Durata: 28 giorni
|
15 - 60 mg/die per 28 giorni
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Gruppo placebo
Forma : Tablet, Dosaggio: 15 mg, 30 mg o 60 mg, Frequenza: una volta al giorno.
Durata: 28 giorni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
la variazione dell'area media giornaliera sotto la curva (AUC) per la concentrazione sierica di sodio dal basale al giorno 28 dopo l'intervento
Lasso di tempo: basale e 28 giorni
|
basale e 28 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
la variazione dell'area media giornaliera sotto la curva (AUC) per la concentrazione sierica di sodio dal basale al giorno 4
Lasso di tempo: basale e 4 giorni
|
basale e 4 giorni
|
|
il tempo di normalizzazione della concentrazione sierica di sodio
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
|
fino a 28 giorni
|
|
il tempo alla prima paracentesi, il numero di paracentesi, il volume di liquido ascitico ottenuto dalla paracentesi
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
|
fino a 28 giorni
|
|
Disagio addominale basato su una scala analogica visiva (VAS) di 100 mm
Lasso di tempo: giorno 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 28
|
giorno 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 28
|
|
La variazione della dose di diuretici concomitanti rispetto al basale al giorno 28
Lasso di tempo: giorno 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 28
|
giorno 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 28
|
|
il numero di partecipanti con eventi avversi gravi
Lasso di tempo: dal basale al giorno 28 dopo l'intervento
|
dal basale al giorno 28 dopo l'intervento
|
|
il tempo di miglioramento dell'ascite
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
|
fino a 28 giorni
|
|
il momento del peggioramento dell'ascite
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
|
fino a 28 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: June Sung Lee, MD, PhD, Inje University Ilsan Paik Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KUH1010412
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .