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Selumetinib (AZD6244: ARRY-142886) (Hyd-Sulfat) bei metastasiertem Aderhautmelanom (SUMIT) (SUMIT)

4. Januar 2017 aktualisiert von: AstraZeneca

Eine randomisierte, doppelblinde Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Selumetinib (AZD6244: ARRY-142886) (Hyd-Sulfat) in Kombination mit Dacarbazin im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Dacarbazin als erste systemische Therapie bei Patienten mit metastasiertem Aderhautmelanom (SUMIT)

Selumetinib-Therapie bei Patienten mit metastasiertem Aderhautmelanom.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte Doppelblindstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Selumetinib (AZD6244, Hyd-Sulfat) in Kombination mit Dacarbazin im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Dacarbazin als erste systemische Therapie bei Patienten mit metastasiertem Aderhautmelanom (SUMIT)

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
152

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Edegem, Belgien
        • Research Site
      • Gent, Belgien
        • Research Site
      • Kortrijk, Belgien
        • Research Site
      • Leuven, Belgien
        • Research Site
  • Deutschland
      • Heidelberg, Deutschland
        • Research Site
      • München, Deutschland
        • Research Site
  • Finnland
      • Hus, Finnland
        • Research Site
  • Frankreich
      • Nice Cedex 2, Frankreich
        • Research Site
      • Paris Cedex 5, Frankreich
        • Research Site
  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Research Site
      • Ramat Gan, Israel
        • Research Site
  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Research Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Research Site
  • Niederlande
      • Leiden, Niederlande
        • Research Site
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Research Site
      • L'Hospitalet de Llobregat, Spanien
        • Research Site
      • Sevilla, Spanien
        • Research Site
      • Valencia, Spanien
        • Research Site
  • Tschechische Republik
      • Olomouc, Tschechische Republik
        • Research Site
      • Praha, Tschechische Republik
        • Research Site
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten
        • Research Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
        • Research Site
    • Maryland
      • Lutherville, Maryland, Vereinigte Staaten
        • Research Site
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten
        • Research Site
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
        • Research Site
  • Vereinigtes Königreich
      • Glasgow, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Northwood, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Nottingham, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Swansea, Vereinigtes Königreich
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 130 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Klinische Diagnose eines metastasierten Aderhautmelanoms; Schriftliche Einwilligung von weiblichen oder männlichen Patienten ab 18 Jahren. Histologische oder zytologische Bestätigung eines Melanoms, die für eine Behandlung mit einer Dacarbazin-Chemotherapie geeignet sind.

  • Mindestens eine Läsion, die zu Studienbeginn mit >/=10 mm im längsten Durchmesser genau gemessen werden kann. (außer Lymphknoten, die eine kurze Achse ≥ 15 mm haben müssen) mit CT oder MRT und die für genaue wiederholte Messungen geeignet sind
  • ECOG-Leistungsstatus 0-1
  • Lebenserwartung >12 Wochen
  • Normale Organ- und Knochenmarksfunktion
  • Nachweis des postmenopausalen Status oder negativer Urin- oder Serumschwangerschaftstest bei weiblichen Patientinnen vor der Menopause
  • Die Patienten sollten in der Lage sein, Selumetinib/Placebo-Kapseln zu schlucken

Ausschlusskriterien: - Beteiligung an der Planung und/oder Durchführung der Studie (gilt sowohl für Mitarbeiter von AstraZeneca als auch für Mitarbeiter am Studienort)

  • Vorherige Randomisierung in der vorliegenden Studie
  • Patienten dürfen nicht zuvor mit einer systemischen Krebstherapie behandelt worden sein. Patienten können zuvor eine intrahepatische oder nicht-systemische Therapie erhalten. -Sie haben innerhalb des angegebenen Zeitraums Folgendes erhalten:

Jede vorherige systemische Krebstherapie zur Behandlung dieser aktuellen Diagnose, ein Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen nach Beginn der Behandlung oder innerhalb von fünf Halbwertszeiten der Verbindung (je nachdem, was am besten geeignet ist, liegt im Ermessen des Prüfarztes) oder haben sich nicht von den Nebenwirkungen eines Prüfpräparats erholt haben. Jede nicht-systemische Krebstherapie, die zum Zeitpunkt des Beginns der Studienbehandlung noch nicht aus dem Körper ausgeschieden wurde. Strahlentherapie innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder begrenztes Strahlenfeld zur Linderung innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis der Studienbehandlung. Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn (mit Ausnahme der Platzierung eines Gefäßzugangs), die die Verabreichung der Studienbehandlung verhindern würde. Jede frühere Prüftherapie, die Inhibitoren von RAS, RAF oder MEK umfasst jederzeit, vorherige Behandlung mit Dacarbazin. Jede ungelöste Toxizität >CTCAE-Grad 2 aus einer früheren Krebstherapie, ausgenommen Alopezie. - Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie Selumetinib oder Dacarbazin zurückzuführen sind

--Symptomatische Hirnmetastasen oder Rückenmarkskompression (Patienten müssen vor Beginn der Studie mindestens 1 Monat lang ohne Steroide und Antikonvulsiva behandelt und stabil sein)

Herzerkrankungen wie folgt:

  • Unkontrollierte Hypertonie (Blutdruck ≥ 150/95 mmHg trotz medikamentöser Therapie)
  • Akutes Koronarsyndrom innerhalb von 6 Monaten vor Behandlungsbeginn
  • Unkontrollierte Angina pectoris – Canadian Cardiocular Society Grad II–IV trotz medikamentöser Therapie – Symptomatische Herzinsuffizienz (New York Heart Association [NYHA] Klasse II–IV, – Vorherige oder aktuelle Kardiomyopathie
  • Ausgangs-LVEF <55 %, gemessen mittels Echokardiographie oder MUGA. Angemessene Korrektur, die verwendet werden soll, wenn ein MUGA durchgeführt wird
  • Schwere Herzklappenerkrankung
  • Vorhofflimmern mit einer ventrikulären Frequenz >100 Schlägen pro Minute im Ruhe-EKG
  • QTcF >450 ms oder andere Faktoren, die das Risiko einer QTc-Verlängerung erhöhen
  • Alle Anzeichen einer schweren oder unkontrollierten systemischen Erkrankung, einer aktiven Infektion, einer aktiven Blutungsdiathese oder einer Nierentransplantation, einschließlich aller Patienten, von denen bekannt ist, dass sie an Hepatitis B, Hepatitis C oder dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) leiden.
  • Refraktäre Übelkeit und Erbrechen, chronische Magen-Darm-Erkrankungen (z. B. entzündliche Darmerkrankungen) oder erhebliche Darmresektionen, die eine ausreichende Resorption verhindern würden
  • Anamnese eines anderen primären Malignoms innerhalb von 5 Jahren vor Beginn der Studienbehandlung, mit Ausnahme von ausreichend behandeltem Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut oder Krebs des Gebärmutterhalses in situ und der untersuchten Krankheit
  • Augenerkrankungen:
  • Aktuelle oder frühere Vorgeschichte einer zentralen serösen Retinopathie
  • Aktuelle oder frühere Vorgeschichte eines Netzhautvenenverschlusses
  • Augeninnendruck >21 mmHg oder unkontrolliertes Glaukom (unabhängig vom Augeninnendruck)
  • Weibliche Patienten, die ein Kind stillen, und männliche oder weibliche Patienten im fortpflanzungsfähigen Alter, die keine wirksame Verhütungsmethode anwenden
  • Klinische Beurteilung des Prüfarztes, dass der Patient nicht an der Studie teilnehmen sollte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Selumetinib 75 mg zweimal täglich
Selumetinib 75 mg zweimal täglich in Kombination mit Dacarbazin.
Arzneimittel: 75 mg Selumetinib
Selumetinib Tabletten p.o. zweimal täglich in Kombination mit Dacarbazin 1000 mg/m2 iv am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus eingenommen.
Arzneimittel: Dacarbazin
Dacarbazin 1000 mg/m2 iv am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus, eingenommen in Kombination mit entweder Selumetinib oder Placebo-Tabletten p.o. zweimal täglich.
Placebo-Komparator: Placebo zweimal täglich
Placebo zweimal täglich in Kombination mit Dacarbazin.
Arzneimittel: Dacarbazin
Dacarbazin 1000 mg/m2 iv am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus, eingenommen in Kombination mit entweder Selumetinib oder Placebo-Tabletten p.o. zweimal täglich.
Arzneimittel: Placebo
Placebotabletten p.o. zweimal täglich in Kombination mit Dacarbazin 1000 mg/m2 iv am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus eingenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Wirksamkeit von Selumetinib in Kombination mit Dacarbazin im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Dacarbazin, gemessen als progressionsfreies Überleben (PFS) unter Verwendung von BICR gemäß RECIST 1.1.
Zeitfenster: Ab der Randomisierung, dann alle 6 Wochen bis zum Fortschreiten oder Tod (je nachdem, was früher eintritt), bewertet bis zum 15. Mai 2015
Progressionsfreies Überleben (PFS) unter Verwendung einer verblindeten unabhängigen zentralen Überprüfung (BICR) gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1). Progression ist definiert als eine 20-prozentige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen oder eine messbare Zunahme einer Nicht-Zielläsion oder das Auftreten neuer Läsionen.
Ab der Randomisierung, dann alle 6 Wochen bis zum Fortschreiten oder Tod (je nachdem, was früher eintritt), bewertet bis zum 15. Mai 2015

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Wirksamkeit von Selumetinib in Kombination mit Dacarbazin im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Dacarbazin im Hinblick auf die objektive Ansprechrate (ORR) durch BICR
Zeitfenster: Ab der Randomisierung, dann alle 6 Wochen bis zum Fortschreiten oder Tod (je nachdem, was früher eintritt), bewertet bis zum 15. Mai 2015
ORR in Woche 6 unter Verwendung von BICR gemäß RECIST 1.1
Ab der Randomisierung, dann alle 6 Wochen bis zum Fortschreiten oder Tod (je nachdem, was früher eintritt), bewertet bis zum 15. Mai 2015
Bewertung der Wirksamkeit von Selumetinib in Kombination mit Dacarbazin im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Dacarbazin im Hinblick auf die Veränderung der Tumorgröße in Woche 6 durch BICR
Zeitfenster: Ab der Randomisierung, dann alle 6 Wochen bis zum Fortschreiten oder Tod (je nachdem, was früher eintritt), bewertet bis zum 15. Mai 2015
Prozentuale Veränderung der Tumorgröße in Woche 6 unter Verwendung von BICR gemäß RECIST 1.1
Ab der Randomisierung, dann alle 6 Wochen bis zum Fortschreiten oder Tod (je nachdem, was früher eintritt), bewertet bis zum 15. Mai 2015
Bewertung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten, die Selumetinib in Kombination mit Dacarbazin einnehmen, im Vergleich zu Patienten, die Placebo in Kombination mit Dacarbazin einnehmen
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum Tod, bewertet bis zum 15. Mai 2015
Gesamtüberleben
Von der Randomisierung bis zum Tod, bewertet bis zum 15. Mai 2015

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
AstraZeneca

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D1344C00001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Uveales Melanom

Klinische Studien zur 75 mg Selumetinib

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