NEOX® CORD 1K im Vergleich zum Behandlungsstandard bei nicht heilenden diabetischen Fußgeschwüren (CONDUCT I)
Eine multizentrische, randomisierte, parallele Crossover-Designstudie zu nicht heilenden diabetischen Fußgeschwüren, behandelt mit kryokonserviertem Nabelschnur-Allotransplantat (NEOX® CORD 1K) im Vergleich zu Behandlungsstandards, die 12 Wochen lang befolgt werden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Arizona
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Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
- University of Arizona
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California
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Castro Valley, California, Vereinigte Staaten, 94115
- Center for Clinical Research, Inc.
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Georgia
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Newnan, Georgia, Vereinigte Staaten, 30265
- Ankle and Foot Centers of Georgia
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und einschließlich 80 Jahren
- Bestätigte Diagnose von Typ-I- oder Typ-II-Diabetes
- Männer und Frauen, bei denen ein diabetisches Fußgeschwür diagnostiziert wurde, das 1-25 cm² groß ist
- Mindestens ein Fußgeschwür mit UT-Grad IA
- Nachweis einer ordnungsgemäßen Durchblutung, einschließlich: Ein als chronisch definiertes Indexgeschwür (Vorhandensein einer Wunde für > 4 Wochen), das jedoch beim Screening-Besuch nicht länger als 52 Wochen bestand
- Das Indexgeschwür befindet sich unterhalb der Malleoli auf der Plantar- oder Dorsalfläche des Fußes
- Das Indexgeschwür erstreckt sich in die Dermis oder das subkutane Gewebe ohne Anzeichen von freiliegenden Muskeln, Sehnen, Knochen oder Gelenkkapseln
- Die Wunde ist frei von nekrotischen Trümmern und klinischen Anzeichen einer Infektion
- Der Patient hat eine ausreichende Durchblutung des Fußes
- Bei Patienten mit nicht komprimierbaren Knöchelgefäßen gibt es einen ausreichenden Fluss zum Fuß.
Ausschlusskriterien:
- Das Index-Geschwür ist von nicht-diabetischer Pathophysiologie und/oder über einer aktiven Charcot-Deformität
- Das Index-Ulkus ist UT-Grad IB oder höher (Verschlechterung)
- Gangrän ist an jedem Teil des betroffenen Fußes vorhanden
- Die längste Abmessung des Index-Ulkus übersteigt beim Baseline-Besuch 5 cm
- Der Patient erhält derzeit eine Nierendialyse
- Der Patient hat einen Gehalt an glykiertem Hämoglobin A1c (HbA1c) von > 12 %
- Der Patient hat eine erhebliche Nierenfunktionsstörung
- Chronischer oraler Steroidgebrauch > 7,5 mg täglich
- Erfordernis intravenöser (i.v.) Antibiotika zur Behandlung der Indexwunde-Infektion
- Der Patient hat ein Geschwür innerhalb von 15 cm des Index-Geschwürs, das für die Untersuchung in der Studie identifiziert wurde
- Der Patient erhält orale oder parenterale Kortikosteroide, immunsuppressive oder zytotoxische Mittel
- Der Patient ist HIV-positiv (Human Immunodeficiency Virus) oder hat das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS)
- Aktuelle Anzeichen von Osteomyelitis, Zellulitis oder andere Anzeichen einer Infektion, einschließlich Fieber oder eitriger Ausfluss aus der Wundstelle
- Der Patient hat eine andere aktive Malignität als Nicht-Melanom-Hautkrebs
- Patient's Index Ulcus hat sich während der 2-wöchigen Screening-Periode um ≥ 30 % verringert
- Der Patient hat zum Zeitpunkt des Screenings einen unbehandelten Alkohol- oder Drogenmissbrauch
- Schwangere Frau
- Der Patient ist derzeit innerhalb von 60 Tagen nach dem Screening für ein anderes Prüfgerät, ein anderes Medikament oder eine biologische Studie angemeldet oder daran beteiligt
- Der Patient hat eine Allergie gegen primäre oder sekundäre Verbandsmaterialien, die in dieser Studie verwendet wurden
- Der Patient hat eine Allergie gegen Amphotericin-B oder Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)
- Der Patient hatte innerhalb der letzten 30 Tage eine Wundbehandlung mit Enzymen, Wachstumsfaktoren, lebender Haut, Hautersatzmitteln oder anderen fortschrittlichen biologischen Therapien oder unterzieht sich derzeit einer Wundbehandlung oder plant diese
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: NEOX®-KABEL 1K
Kryokonserviertes Nabelschnur-Allotransplantat (NEOX® CORD 1K) mit Anweisungen zum Entladen.
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Amnionmembrangewebe ist fötales Membrangewebe, das die innerste Schicht der menschlichen Plazenta und die äußerste Auskleidung der Nabelschnur umfasst.
Neben der Amnionmembran enthält die Nabelschnur auch Wharton's Jelly, eine reiche Quelle von Proteoglykanen und Wachstumsfaktoren.
Diese Gewebe haben denselben Zellursprung wie der Fötus und dienen dem Schutz des Fötus während der Entwicklung.
Dieses Produkt enthält keine lebenden Zellen.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Druckverband
Standard of Care Druckverband mit Anleitung zum Abnehmen
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Pflegestandard Wunde, Druckverband wird nach Bedarf bei jedem Besuch angelegt.
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Experimental: Standard of Care Umstellung auf NEOX
Probanden in der Standard-of-Care-Gruppe (Druckverband), die beim Besuch in Woche 12 nicht zu mehr als 50 % geheilt sind oder eine Wunde haben, die sich verschlechtert, wird die Teilnahme am Cross-Over-Arm der Studie angeboten.
Der Crossover-Arm der Studie wird mit NEOX CORD 1K behandelt und 12 Wochen lang beobachtet.
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Amnionmembrangewebe ist fötales Membrangewebe, das die innerste Schicht der menschlichen Plazenta und die äußerste Auskleidung der Nabelschnur umfasst.
Neben der Amnionmembran enthält die Nabelschnur auch Wharton's Jelly, eine reiche Quelle von Proteoglykanen und Wachstumsfaktoren.
Diese Gewebe haben denselben Zellursprung wie der Fötus und dienen dem Schutz des Fötus während der Entwicklung.
Dieses Produkt enthält keine lebenden Zellen.
Andere Namen:
Pflegestandard Wunde, Druckverband wird nach Bedarf bei jedem Besuch angelegt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kompletter Wundverschluss
Zeitfenster: 12 Wochen
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Vollständiger Verschluss der Indexwunde, definiert als 100 % Reepithelisierung, wie vom Prüfarzt festgestellt
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12 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen wird zwischen den beiden Gruppen verglichen.
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Bewerbungen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Anzahl der Anwendungen des Studienprodukts (bis zu 12 Wochen ab Baseline)
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12 Wochen
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Blinded-Reader-Assessment
Zeitfenster: 12 Wochen und 24 Wochen
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Prozentsatz der Wunden, die gemäß der Beurteilung eines verblindeten Lesers (durch verblindetes Foto der Wunde und Messung des Acetats) einen vollständigen Verschluss erreichten.
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12 Wochen und 24 Wochen
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Zeit bis zum anfänglichen Wundverschluss
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen oder 24 Wochen (Crossover)
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Zeit bis zum anfänglichen Wundverschluss (Bis zu 12 Wochen ab Baseline oder 24 Wochen für die Crossover-Gruppe)
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Bis zu 12 Wochen oder 24 Wochen (Crossover)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Charles I. Romano, Amniox Medical, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NE-2001
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