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Beurteilung der oberen Extremitäten bei Duchenne-Muskeldystrophie (PUL in DMD)

6. Mai 2015 aktualisiert von: Eugenio Mercuri, Catholic University of the Sacred Heart

Leistung der oberen Extremität (PUL) bei Duchenne-Muskeldystrophie

Die Literatur zu Ergebnismessungen zur Beurteilung der oberen Extremitäten bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist recht spärlich. Während es bei ambulanten DMD-Jungen beträchtliche Fortschritte gegeben hat, wurde bisher keine prospektive Studie den Ergebnismessungen bei nicht ambulanten Patienten gewidmet, mit zunehmenden Beschwerden von Familien und Patienten. Diese Informationen scheinen nicht nur für ein besseres Verständnis des Krankheitsverlaufs, sondern auch für die mögliche Aufnahme von Patienten in zukünftige Studien von großer Bedeutung zu sein.

Das Ziel dieses Projekts ist es, Ergebnismessungen für nicht ambulante Patienten in einer italienischen Population von DMD-Patienten zu identifizieren. Mindestens 200 nicht ambulante DMD-Jungen und -Erwachsene werden in die Studie eingeschlossen. Alle Patienten werden mit dem neu entwickelten PUL-Test (Performance of Upper limb) untersucht. Dieses Maß wird zu Studienbeginn sowie 6 und 12 Monate nach Studienbeginn verwendet. Dies ermöglicht es, mögliche Veränderungen im Laufe der Zeit und die Änderungsrate bei Patienten mit unterschiedlichem Leistungsniveau und Alter zu überwachen. Als Teil dieser Studie werden die Forscher auch mögliche Veränderungen der Funktion der oberen Extremitäten mit anderen Pflege- und Funktionsmaßnahmen wie der EK-Skala korrelieren.

Ziel der Untersucher ist es, die Eignung der einzelnen Maßnahmen bei einer großen Zahl von Patienten zu beurteilen und dabei herauszufinden, ob ganze Skalen oder einzelne Items über Alter und Leistungsniveau hinweg relevant erscheinen. Die Forscher zielen auch darauf ab, die Eignung der ausgewählten Maßnahmen in einem multizentrischen Umfeld und den Umfang des erforderlichen Trainings zu bewerten. Die gesammelten Daten werden auch mithilfe der Rasch-Analyse analysiert, um die statistischen Eigenschaften der verwendeten Maßnahmen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine multizentrische Studie mit einer großen Anzahl von Patienten, die nicht in einer einzigen Einheit gesammelt werden konnten.

Ziel des Projekts ist es, eine große Anzahl von Patienten zu sammeln, die es ermöglichen, die Eignung verschiedener Maßnahmen zur Beurteilung der Funktion der oberen Extremitäten zu beurteilen. Da DMD eine relativ seltene Erkrankung ist, kann dieses Ziel nur in einem multizentrischen Setting erreicht werden. Alle teilnehmenden Zentren (Rom Gemelli, Messina, Rom Bambin Gesù, Pavia, Genua, Neapel, Turin, Bologna, Padua, Mailand, Bosisio Parini, Pisa) haben eine gute Bilanz der Zusammenarbeit in ähnlichen Projekten, da sie bereits an der Validierung von beteiligt waren der North Star in DMD und der Hammersmith Functional Motor Scale für SMA.

Die Projekte werden in verschiedenen Schritten entwickelt, die sich auf verschiedene spezifische Ziele beziehen:

  1. Interobserver-Reliabilität/Qualität und Quantität des Trainings Eines der Ziele der Studie ist es, die Reliabilität der ausgewählten Maßnahmen in einem multizentrischen Setting und die Quantität des Trainings zu bewerten, die erforderlich ist, um sich der Reliabilität unter den Beobachtern nach den Trainingseinheiten sicher zu sein. Aufgrund unserer Erfahrungen mit dem Training des North Star Ambulatory Assessment (NSAA) im selben Netzwerk sind sich die Ermittler bewusst geworden, dass eine einzelne Trainingseinheit möglicherweise nicht ausreicht, um sicherzustellen, dass die Interobserver-Zuverlässigkeit nach den Trainingseinheiten aufrechterhalten wird (Mazzone et Al, 2009).
  2. Erhebung naturkundlicher Daten Der PUL wird auf die gesamte Kohorte mit wiederholten Bewertungen nach 6, 12, 18 und 24 Monaten angewendet. Dies ermöglicht es, mögliche Veränderungen im Laufe der Zeit und die Änderungsrate bei Patienten mit unterschiedlichem Leistungsniveau und Alter zu überwachen. Dies wird auch dazu beitragen, die Reaktionsfähigkeit auf Veränderungen und den Empfindlichkeitsgrad der Messung über einen Zeitraum zu bewerten, der für eine Studie eines mutmaßlichen Mittels nützlich wäre, das die Muskelkraft verbessern könnte.
  3. Korrelation mit anderen Maßnahmen Ein weiteres Ziel der Studie ist es, mögliche Veränderungen der Funktion der oberen Extremitäten mit anderen Pflege- und Funktionsmaßnahmen wie der EK-Skala in Beziehung zu setzen, die Informationen zu Aspekten der Funktion wie Transfer oder Selbsternährung liefert, die im Alltag wichtig sind Leben. Die Korrelation mit der Atmungsfunktion wird ebenfalls durchgeführt.
  4. Verbesserung der statistischen Eigenschaften der Skalen. In den letzten Jahren gab es zunehmend Hinweise darauf, dass die Rasch-Analyse helfen kann, die statistischen Eigenschaften zu verbessern. Die gesammelten Daten bieten die Möglichkeit, diese neuen psychometrischen Techniken durchzuführen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Rome, Italien, 00168
        • Catholic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Von Duchenne-Muskeldystrophie betroffene Jungen und Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • bewährtes DMD

Ausschlusskriterien:

  • schwere geistige Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der oberen Extremität (PUL)
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Test bewertet die Leistung der oberen Gliedmaßen, indem er eine Punktzahl für Schulter, Ellbogen und distalen Bereich sowie eine Gesamtpunktzahl bereitstellt
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Eugenio Mercuri, MD, PhD, Catholic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCSCPUL

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