Yläraajojen arviointi Duchennen lihasdystrofiassa (PUL in DMD)
Yläraajan (PUL) suorituskyky Duchennen lihasdystrofiassa
Kirjallisuus tulosmittauksista, joilla arvioidaan yläraajoja Duchennen lihasdystrofiassa (DMD), on melko niukka. Vaikka ambulanssien DMD-poikien kohdalla on tapahtunut huomattavaa edistystä, ei toistaiseksi ole omistettu prospektiivista tutkimusta muiden kuin ambulanssipotilaiden tulosmittauksille, ja perheiden ja potilaiden valitukset ovat lisääntyneet. Nämä tiedot näyttävät olevan erittäin tärkeitä paitsi taudin etenemisen paremman ymmärtämisen kannalta, myös potilaiden mahdollisen osallistumisen kannalta tuleviin tutkimuksiin.
Tämän projektin tavoitteena on tunnistaa tulosmittauksia ei-ambulanssipotilaille Italian DMD-potilaiden populaatiossa. Vähintään 200 ei-ambulanttia DMD-poikaa ja aikuista otetaan mukaan tutkimukseen. Kaikki potilaat arvioidaan äskettäin kehitetyllä Performance of Upper limb (PUL) -testillä. Tätä mittaa käytetään lähtötilanteessa ja 6 ja 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta. Näin voidaan seurata mahdollisia muutoksia ajan mittaan ja muutosten nopeutta potilailla, joilla on erilainen kyky ja ikä. Osana tätä tutkimusta tutkijat myös korreloivat mahdollisia muutoksia yläraajan toiminnassa muiden hoito- ja toimintamittareiden, kuten EK-asteikon, kanssa.
Tutkijat pyrkivät arvioimaan yksittäisten mittausten soveltuvuutta suurelle määrälle potilaita ja yrittävät selvittää, näyttävätkö kokonaiset asteikot tai yksittäiset kohteet merkityksellisiltä eri ikäryhmien ja kykytasojen välillä. Tutkijoiden tavoitteena on myös arvioida valittujen toimenpiteiden soveltuvuutta monikeskiseen ympäristöön ja tarvittavan koulutuksen määrää. Kerätyt tiedot analysoidaan myös Rasch-analyysillä käytettävien toimenpiteiden tilastollisten ominaisuuksien parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on monikeskustutkimus, jossa on mukana suuri määrä potilaita, joita ei voitu kerätä yhteen yksikköön.
Hankkeen tavoitteena on kerätä suuri määrä potilaita, joiden avulla voidaan arvioida erilaisten yläraajan toimintaa arvioivien toimenpiteiden soveltuvuutta. Koska DMD on suhteellisen harvinainen sairaus, tällainen tavoite voidaan saavuttaa vain monikeskisessä ympäristössä. Kaikilla osallistuvilla keskuksilla (Rooma Gemelli, Messina, Rome Bambin Gesù, Pavia, Genova, Napoli, Torino, Bologna, Padova, Milano, Bosisio Parini, Pisa) on hyvä yhteistyö vastaavissa projekteissa, jotka ovat jo olleet mukana validoinnissa. North Star DMD:ssä ja Hammersmith Functional Motor Scale SMA:lle.
Hankkeita kehitetään eri vaiheilla, jotka liittyvät erilaisiin erityistavoitteisiin:
- Interobserver-luotettavuus/koulutuksen laatu ja määrä Eräs tutkimuksen tavoitteista on arvioida valittujen toimenpiteiden luotettavuutta monikeskisessä ympäristössä ja tarvittavan koulutuksen määrää, jotta varmistetaan tarkkailijoiden luotettavuus harjoitusten jälkeen. Kokemuksemme pohjalta North Star Ambulatory Assessmentin (NSAA) koulutuksesta samassa verkossa, tutkijat ovat tulleet tietoisiksi, että yksi koulutuskerta ei välttämättä riitä varmistamaan, että interobserver-luotettavuus säilyy koulutusistuntojen jälkeen (Mazzone et al, 2009).
- Luonnontiedonkeruu PUL:ta sovelletaan koko kohorttiin toistuvin arvioinnein 6, 12, 18 ja 24 kuukauden kohdalla. Näin voidaan seurata mahdollisia muutoksia ajan mittaan ja muutosten nopeutta potilailla, joilla on erilainen kyky ja ikä. Tämä auttaa myös arvioimaan toimenpiteen reagointikykyä muutokseen ja herkkyystasoa ajanjaksolla, joka olisi hyödyllistä tutkittaessa oletettua ainetta, joka voisi parantaa lihasvoimaa.
- Korrelaatio muiden mittareiden kanssa Tutkimuksen tavoitteena on myös liittää mahdollisia muutoksia yläraajojen toiminnassa muihin hoito- ja toimintamittareihin, kuten EK-asteikkoon, joka antaa tietoa jokapäiväisessä elämässä tärkeistä toiminnan näkökohdista, kuten siirrosta tai itsesyötöstä. elämää. Myös hengitystoimintojen korrelaatio tehdään.
- asteikkojen tilastollisten ominaisuuksien parantaminen. Viime vuosina on saatu yhä enemmän näyttöä siitä, että Rasch-analyysi voi auttaa parantamaan tilastollisia ominaisuuksia. Kerätyt tiedot tarjoavat mahdollisuuden suorittaa näitä uusia psykometrisiä tekniikoita.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Rome, Italia, 00168
- Catholic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- todistettu DMD
Poissulkemiskriteerit:
- vakava henkinen jälkeenjääneisyys
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yläraajan arviointi (PUL)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
testi arvioi yläraajojen suorituskykyä antamalla pisteet olkapään, kyynärpään ja distaalisen alueen sekä kokonaispistemäärän
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Eugenio Mercuri, MD, PhD, Catholic University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- UCSCPUL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Duchennen lihasdystrofia
-
NCT07307469Ilmoittautuminen kutsustaBietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy
-
NCT07653971Ei vielä rekrytointiaBiettin kristallidystrofia | Bietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy
-
NCT02861911LopetettuPrimary Disease Facioscapulohumeral Dystrophy (FSHD)
-
NCT07530926Ei vielä rekrytointiaSMA - Spinal Muscular Atrophy
-
NCT07223320Aktiivinen, ei rekrytointiSMA - Spinal Muscular Atrophy
-
NCT02622438ValmisPrimary Disease Fascioscapulohumeral Dystrophy (FSHD)
-
NCT06743646Aktiivinen, ei rekrytointiBietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy | Biettin kiteinen dystrofia
-
NCT06706427Aktiivinen, ei rekrytointiBietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy
-
NCT03306277ValmisGeeniterapia | SMA - Spinal Muscular Atrophy
-
NCT06971094Rekrytointi