Øvre ekstremitetsvurdering ved Duchenne muskeldystrofi (PUL in DMD)
Ydeevne af øvre lemmer (PUL) i Duchenne muskeldystrofi
Litteraturen om udfaldsmål til vurdering af øvre lemmer ved Duchenne muskeldystrofi (DMD) er ret sparsom. Selvom der har været betydelige fremskridt for ambulante DMD-drenge, er der hidtil ikke blevet afsat nogen prospektiv undersøgelse til resultatmålinger hos ikke-ambulante patienter med stigende klager fra familier og patienter. Denne information ser ud til at være yderst vigtig, ikke kun for en bedre forståelse af sygdommens progression, men også for mulig indskrivning af patienter i fremtidige forsøg.
Målet med dette projekt er at identificere resultatmål for ikke-ambulante patienter i en italiensk population af DMD-patienter. Mindst 200 ikke-ambulante DMD-drenge og voksne vil blive inkluderet i undersøgelsen. Alle patienter vil blive vurderet ved hjælp af den nyudviklede Performance of Upper Limb (PUL) test. Dette mål vil blive brugt ved baseline og 6 og 12 måneder efter baseline. Dette vil gøre det muligt at overvåge mulige ændringer over tid og hastigheden af ændringer hos patienter med forskelligt niveau af evner og alder. Som en del af denne undersøgelse vil efterforskerne også korrelere mulige ændringer i overekstremiteternes funktion med andre mål for pleje og funktion såsom EK-skalaen.
Investigatorerne sigter mod at vurdere egnetheden af de individuelle tiltag hos et stort antal patienter, idet de forsøger at fastslå, om hele skalaer eller individuelle elementer ser ud til at være relevante på tværs af aldre og niveau af evner. Efterforskerne sigter også på at vurdere egnetheden af de udvalgte foranstaltninger i en multicentrisk setting og mængden af nødvendig træning. De indsamlede data vil også blive analyseret ved hjælp af Rasch-analyse for at forbedre de statistiske egenskaber af de anvendte foranstaltninger.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er en multicentrisk undersøgelse, der involverer et stort antal patienter, som ikke kunne samles i en enkelt enhed.
Formålet med projektet er at indsamle et stort antal patienter, der gør det muligt at vurdere egnetheden af forskellige målinger til vurdering af overekstremiteternes funktion. Da DMD er en relativt sjælden tilstand, kan et sådant mål kun nås i en multicentrisk indstilling. Alle de deltagende centre (Rom Gemelli, Messina, Rom Bambin Gesù, Pavia, Genova, Napoli, Torino, Bologna, Padua, Milano, Bosisio Parini, Pisa) har et godt samarbejde i lignende projekter og har allerede været involveret i valideringen af North Star i DMD og af Hammersmith Functional motor Scale for SMA.
Projekterne vil blive udviklet gennem forskellige trin, relateret til forskellige specifikke mål:
- Interobservatør pålidelighed/kvalitet og mængde af træning Et af formålene med undersøgelsen er at vurdere pålideligheden af de udvalgte målinger i en multicentrisk setting og mængden af træning, der kræves for at være sikker på pålideligheden blandt observatører efter træningssessionerne. Efter vores erfaring med træning af North Star Ambulatory Assessment (NSAA) i det samme netværk, er efterforskerne blevet opmærksomme på, at en enkelt træningssession muligvis ikke er tilstrækkelig til at være sikker på, at interobservatørens pålidelighed vil blive opretholdt efter træningssessionerne (Mazzone et al. al, 2009).
- Naturhistorisk dataindsamling PUL vil blive anvendt på hele kohorten med gentagne vurderinger efter 6, 12, 18 og 24 måneder. Dette vil gøre det muligt at overvåge mulige ændringer over tid og hastigheden af ændringer hos patienter med forskelligt niveau af evner og alder. Dette vil også hjælpe med at evaluere reaktionsevnen over for ændringer og niveauet af følsomhed af målingen over et interval, der ville være nyttigt for en undersøgelse af et formodet middel, der kunne forbedre muskelkraften.
- Korrelation med andre mål Et andet formål med undersøgelsen er at relatere mulige ændringer i overekstremiteternes funktion med andre mål for pleje og funktion såsom EK-skalaen, der giver information om aspekter af funktion, såsom forflytning eller selvfodring, der er vigtige i hverdagen liv. Korrelation med respirationsfunktion vil også blive udført.
- forbedring af skalaernes statistiske egenskaber. Der har været stigende beviser i de sidste par år for, at Rasch-analyse kan bidrage til at forbedre de statistiske egenskaber. De indsamlede data vil give mulighed for at udføre disse nye psykometriske teknikker.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Rome, Italien, 00168
- Catholic University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- bevist DMD
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig mental retardering
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdering af øvre lemmer (PUL)
Tidsramme: 2 år
|
testen evaluerer ydeevnen af de øvre lemmer ved at give en score for skulder, albue og distale domæne og total score
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eugenio Mercuri, MD, PhD, Catholic University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UCSCPUL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Duchennes muskeldystrofi
-
NCT07202598RekrutteringAutoimmun Polyendocrinopathy Candidiasis ectodermal dystrophy enteritis
-
NCT07185256RekrutteringARB | Bedste Vitelliform Macula Dystrophy | Bvmd | Autosomal-dominerende bestrophinopati
-
NCT05809635RekrutteringRetinitis Pigmentosa | Bedste Vitelliform Macula Dystrophy
-
NCT02653391Afsluttet
-
NCT05770492RekrutteringKort Dot Fingerprint Dystrophy
-
NCT05573984Aktiv, ikke rekrutterendeRetinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Nethindedystrofier | Nethindedystrofistang | Retinal Dystrophy Rod Progressive
-
NCT02162953AfsluttetNethindesygdom | Bedste Vitelliform Macula Dystrophy | Bestrofinopati | Vitelliform makuladystrofi hos voksne | Autosomal Dominant Vitreoretinalchoroidopati
-
NCT00296868AfsluttetRSD (Reflex Sympathetic Dystrophy) | Algodystrofi | CRPS Type I
-
NCT06914817Ikke rekrutterer endnuFuchs endoteldystrofi | Kort Dot Fingerprint Dystrophy | Post-penetrering af keratoplastik | Post-Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty | Sunde hornhinder | OST-DESCEMET Stripping Automated Endothelial Keratoplasty
-
NCT02987855Trukket tilbageFibromyalgi | RSD (Reflex Sympathetic Dystrophy) | CRPS - komplekst regionalt smertesyndrom type I