Avaliação do membro superior na distrofia muscular de Duchenne (PUL in DMD)
Desempenho do membro superior (PUL) na distrofia muscular de Duchenne
A literatura sobre medidas de resultados avaliando membros superiores na distrofia muscular de Duchenne (DMD) é bastante escassa. Embora tenha havido avanços consideráveis para meninos DMD ambulantes, nenhum estudo prospectivo foi até agora dedicado a medidas de resultados em pacientes não ambulantes, com queixas crescentes de famílias e pacientes. Esta informação parece ser altamente importante não só para uma melhor compreensão da progressão da doença, mas também para possível inclusão de pacientes em estudos futuros.
O objetivo deste projeto é identificar medidas de resultados para pacientes não ambulantes em uma população italiana de pacientes com DMD. Pelo menos 200 meninos e adultos DMD não ambulantes serão incluídos no estudo. Todos os pacientes serão avaliados usando o recém-desenvolvido teste de desempenho do membro superior (PUL). Esta medida será usada na linha de base e 6 e 12 meses após a linha de base. Isso permitirá monitorar possíveis mudanças ao longo do tempo e a taxa de mudanças em pacientes com diferentes níveis de habilidade e idade. Como parte deste estudo, os investigadores também correlacionarão possíveis alterações na função do membro superior com outras medidas de cuidado e função, como a escala EK.
Os investigadores pretendem avaliar a adequação das medidas individuais em um grande número de pacientes, tentando estabelecer se escalas inteiras ou itens individuais parecem ser relevantes em todas as idades e níveis de habilidades. Os investigadores também pretendem avaliar a adequação das medidas selecionadas em um ambiente multicêntrico e a quantidade de treinamento necessário. Os dados coletados também serão analisados usando a análise Rasch para melhorar as propriedades estatísticas das medidas usadas.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Este é um estudo multicêntrico envolvendo um grande número de pacientes que não puderam ser coletados em uma única Unidade.
O objetivo do projeto é coletar um grande número de pacientes que permita avaliar a adequação de diferentes medidas avaliando a função do membro superior. Como a DMD é uma condição relativamente rara, esse objetivo só pode ser alcançado em um ambiente multicêntrico. Todos os centros participantes (Roma Gemelli, Messina, Roma Bambin Gesù, Pavia, Gênova, Nápoles, Turim, Bolonha, Pádua, Milão, Bosisio Parini, Pisa) têm um bom histórico de cooperação em projetos semelhantes, tendo já estado envolvidos na validação de a North Star em DMD e da Hammersmith Functional motor Scale para SMA.
Os projetos serão desenvolvidos através de diferentes etapas, relacionadas com diferentes objetivos específicos:
- Confiabilidade interobservador/qualidade e quantidade de treinamento Um dos objetivos do estudo é avaliar a confiabilidade das medidas selecionadas em um ambiente multicêntrico e a quantidade de treinamento necessária para garantir a confiabilidade entre os observadores após as sessões de treinamento. Seguindo nossa experiência no treinamento do North Star Ambulatory Assessment (NSAA) na mesma rede, os investigadores perceberam que uma única sessão de treinamento pode não ser suficiente para garantir que a confiabilidade interobservador será mantida após as sessões de treinamento (Mazzone et al, 2009).
- Coleta de dados de história natural O PUL será aplicado a toda a coorte com avaliações repetidas aos 6, 12, 18 e 24 meses. Isso permitirá monitorar possíveis mudanças ao longo do tempo e a taxa de mudanças em pacientes com diferentes níveis de habilidade e idade. Isso também ajudará a avaliar a capacidade de resposta à mudança e o nível de sensibilidade da medida em um intervalo que seria útil para um estudo de um agente putativo que poderia melhorar a força muscular.
- Correlação com outras medidas Outro objetivo do estudo é relacionar possíveis alterações na função do membro superior com outras medidas de cuidado e função, como a escala EK, que fornece informações sobre aspectos da função, como transferência ou autoalimentação, que são importantes no dia a dia vida. A correlação com a função respiratória também será realizada.
- melhorar as propriedades estatísticas das escalas. Tem havido evidências crescentes nos últimos anos de que a análise de Rasch pode ajudar a melhorar as propriedades estatísticas. Os dados coletados oferecerão a oportunidade de realizar essas novas técnicas psicométricas.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Rome, Itália, 00168
- Catholic University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- DMD comprovada
Critério de exclusão:
- retardo mental grave
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliação do membro superior (PUL)
Prazo: 2 anos
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o teste avalia o desempenho dos membros superiores, fornecendo uma pontuação para ombro, cotovelo e domínio distal e pontuação total
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Eugenio Mercuri, MD, PhD, Catholic University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- UCSCPUL
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Ensaios clínicos em Distrofia Muscular de Duchenne
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NCT01366924ConcluídoPerda muscular | Anabolismo Muscular
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