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Analysis of CRBSI Rates in Patients With a NexSite™ HD (Hemodialysis) Catheter

28. September 2018 aktualisiert von: Marvao Medical

Analysis of CRBSI (Catheter-Related Blood Stream Infection) Rates in Patients With a NexSite™ HD (Hemodialysis) Catheter

A U.S. multi-centre post approval registry to analyse the CRBSI rate in patients with the NexSite HD Catheter for long term vascular access for hemodialysis.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This is a U.S. multi - centre, prospective, non-randomized post approval registry. Approximately one hundred and twenty patients will be implanted with a NexSite HD catheter at four to eight U.S. sites where hemodialysis catheters are routinely implanted. Each site may enrol a maximum of 50 patients. Enrolled patients will be followed from device placement to device removal or 180 days post device placement. Patients will be enrolled once only.

The primary endpoint is CRBSI rate related to the NexSite HD catheter. Determination of infection will be decided by the investigator and if necessary adjudicated by the CEC (Clinical Events Committee) based on blood culture results, regardless of whether the catheter is removed.

Secondary endpoints for the study are

  • Successful placement and continued use of the NexSite HD device designed for use in patients requiring long term hemodialysis.
  • Healing of catheter exit site
  • Tunnel Infections
  • Exit site infections
  • Early non-infectious complications associated with CVCs
  • Late non-infectious complications associated with Central Venous Catheters

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27834
        • Eastern Nephrology Associates
      • New Bern, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28542
        • Eastern Nephology Associates
      • Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27610
        • Capital Nephrology Associates
    • South Carolina
      • Orangeburg, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29118
        • South Carolina Nephrology and Hypertension Center Inc
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Vereinigte Staaten, 79416
        • Lubbock Vascular Access Centre
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78215
        • Renal Associates

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. The patient shall be 18 - 80 years old.
  2. The patient requires the placement of a long term tunnelled HD catheter for administration of hemodialysis.
  3. The patient has anticipated survival in excess of 90 days from the anticipated date of catheter placement.
  4. The patient has the ability to understand the research subject information and sign a written Informed Consent form which must be obtained prior to initiation of the study.
  5. The patient receives the catheter via the internal jugular or subclavian vein.
  6. All female patients of child bearing potential must complete a negative pregnancy test and will confirm that they are not breastfeeding.

Exclusion Criteria:

  1. The patient is participating in another IRB (Institutional Review Board) clinical trial, which modifies standard-of-care treatment and/or involves an investigational device or drug.
  2. The patient has a confirmed or suspected infection, bacteraemia or septicaemia.
  3. The patient's physiology is NOT suitable for placement of the NexSite device; this will include an examination of the anatomy at the proposed catheter exit site.
  4. The patient is known or suspected to have allergies to the materials used in the construction of the device.
  5. The patient has previously suffered from coagulation issues or has had vascular surgery at the proposed placement site.
  6. The patient has received radiation treatment at the proposed catheter placement site.
  7. The patient has severe chronic obstructive lung disease.
  8. The patient is pyretic within 72 hours (temperature ≥38o C or 100.4oF) prior to placement and/or has received antimicrobial drugs within two weeks prior to catheterisation.
  9. The patient is female of child bearing potential not using adequate contraception. (Adequate contraception is defined as abstinence, intrauterine device [IUD], birth control pills, or spermicidal gel with diaphragm or condom)
  10. The patient has another indwelling catheter.
  11. The patient has non-healing diabetic foot ulcers.
  12. The patient did not give informed consent.
  13. The patient would be unavailable for follow-up.
  14. The patient is a permanent nursing home resident.
  15. The proposed access site is not the internal jugular or subclavian vein.
  16. The patient is scheduled to undergo an elective surgical procedure (other than a procedure to create a graft or fistula) within the study timeframe.
  17. Any other condition that the Investigator believes should exclude the patient from the study.
  18. The patient does not have English or Spanish as their first language.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: NexSite HD Patients
NexSite HD patient catheter device placement
Gerät: NexSite HD Patients
Measurement of CRBSI rate and other device related adverse events in patients with NexSite HD Catheter.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of participants with Catheter-Related Blood Stream Infection (CRBSI)(bacteremia/fungemia) as an adverse event.
Zeitfenster: Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Number of participants with a confirmed CRBSI for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of participants with adverse events associated with device placement and use.
Zeitfenster: Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Number of participants with adverse events associated with device placement and for the duration of catheter use or to 180 days post device placement.
Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Number of participants with unhealed catheter exit sites
Zeitfenster: Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Number of participants with unhealed exit sites for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Number of participants with tunnel infection as an adverse event
Zeitfenster: Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Number of participants with a tunnel infection for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Number of participants with exit site infection as an adverse event
Zeitfenster: Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Number of participants with a exit site infection for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Number of participants with Pneumothorax, haemothorax, arrhythmia, air embolism or arterial perforation as an adverse event.
Zeitfenster: 1 day of device placement
Number of participants with non-infectious catheter complications within one day of placement.
1 day of device placement
Number of participants with Catheter dislodgement, Catheter tip dislodgement and catheter thrombosis as an adverse event.
Zeitfenster: Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)
Number of participants with late non infectious complications for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first).
Participants will be followed for the duration of catheter use or to 180 days post device placement (whichever occurs first)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Marvao Medical

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jeffrey G Hoggard, MD, Capital Nephrology Associates

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TR 0147

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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