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Sequentielles Targeting des Differenzierungsclusters 52 (CD52) und des Tumornekrosefaktors (TNF) ermöglicht eine frühzeitige Minimierungstherapie bei Nierentransplantationen

24. März 2026 aktualisiert von: Petra Hruba, Institute for Clinical and Experimental Medicine

Ein prospektiver, paralleler Pilotversuch mit einem einzigen Zentrum zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer immunsuppressiven Therapie ohne Calcineurin-Inhibitoren und Steroide nach Induktion von monoklonalen Anti-CD52- und Anti-TNF-α-Antikörpern bei Empfängern von Nierentransplantaten

Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit eines neuen immunsuppressiven Protokolls zu bewerten, das auf zwei Anwendungen von Anti-CD52-MabCampath (Alemtuzumab) und einer Einzeldosis monoklonaler Anti-TNF-α-Remicade-Antikörper (Infliximab) in der frühen Zeit nach der Transplantation basiert, gefolgt von einer der beiden Monotherapien basierend auf Tacrolimus oder Sirolimus.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erste Nierentransplantation eines verstorbenen Spenders
  • Alter >18 Jahre
  • Spender <65 Jahre
  • Seropositivität des Zytomegalievirus (CMV)/Epstein-Barr-Virus (EBV).
  • Panel-reaktive Antikörper (PRA) <10 %
  • Schriftliche Zustimmung

Ausschlusskriterien:

  • Retransplantation, kombinierte Transplantation
  • Vorherige Immunsuppression weniger als 6 Monate vor der Transplantation
  • Induktionstherapie mit Antikörpern
  • Leukopenie < 4000, Thrombozytopenie < 100 000, Hämoglobin < 80 g/l
  • Vorgeschichte von Antithymoglobulin (ATG) oder Anti-Cluster of Differentiation 3 (CD3) monoklonalen Substanzen oder Anti-TNF-α
  • Geschichte der Tuberkulose
  • Anti-Hepatitis-C-Virus (HCV)-Positivität, HBsAg
  • HIV-Positivität
  • Malignitätsgeschichte
  • Allergie gegen Studienmedikamente
  • Fruchtbare Frauen ohne Verhütung
  • Schwangerschaft, stillende Mütter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Sirolimus
Die Patienten erhielten in der frühen Zeit nach der Transplantation zwei Anwendungen von Anti-CD52-MabCampath (Alemtuzumab), eine Einzeldosis monoklonaler Anti-TNF-α-Remicade-Antikörper (Infliximab). Die ersten 14 Tage erhielten die Patienten eine Tacrolimus-Monotherapie, am 14. postoperativen Tag (POD) wurden sie randomisiert einer Sirolimus-Monotherapie zugeteilt.
Arzneimittel: MabCampath,
Primär verstorbene Nierentransplantatempfänger erhielten 2x20 mg Alemtuzumab (Tag 0/Tag 1), gefolgt von 5 mg/kg Infliximab (Tag 2). Alle Patienten erhielten 14 Tage lang nur Tacrolimus, dann wurden sie randomisiert und erhielten entweder Tacrolimus (TAC, n=13) oder Sirolimus (SIR, n=7) als Monotherapie.
Andere Namen:
  • Alemtuzumab
Arzneimittel: Remicade
Primär verstorbene Nierentransplantatempfänger erhielten 2x20 mg Alemtuzumab (Tag 0/Tag 1), gefolgt von 5 mg/kg Infliximab (Tag 2). Alle Patienten erhielten 14 Tage lang nur Tacrolimus, dann wurden sie randomisiert und erhielten entweder Tacrolimus (TAC, n=13) oder Sirolimus (SIR, n=7) als Monotherapie.
Andere Namen:
  • Infliximab
Arzneimittel: Sirolimus
Primär verstorbene Nierentransplantatempfänger erhielten 2x20 mg Alemtuzumab (Tag 0/Tag 1), gefolgt von 5 mg/kg Infliximab (Tag 2). Alle Patienten erhielten 14 Tage lang nur Tacrolimus, dann wurden sie randomisiert und erhielten entweder Tacrolimus (TAC, n=13) oder Sirolimus (SIR, n=7) als Monotherapie.
Arzneimittel: Tacrolimus
Primär verstorbene Nierentransplantatempfänger erhielten 2x20 mg Alemtuzumab (Tag 0/Tag 1), gefolgt von 5 mg/kg Infliximab (Tag 2). Alle Patienten erhielten 14 Tage lang nur Tacrolimus, dann wurden sie randomisiert und erhielten entweder Tacrolimus (TAC, n=13) oder Sirolimus (SIR, n=7) als Monotherapie.
Aktiver Komparator: Tacrolimus
Die Patienten erhielten in der frühen Zeit nach der Transplantation zwei Anwendungen von Anti-CD52-MabCampath (Alemtuzumab), eine Einzeldosis monoklonaler Anti-TNF-α-Remicade-Antikörper (Infliximab). Die ersten 14 Tage erhielten die Patienten eine Tacrolimus-Monotherapie, am POD 14 wurden sie randomisiert einer Tacrolimus-Monotherapie zugeteilt.
Arzneimittel: MabCampath,
Primär verstorbene Nierentransplantatempfänger erhielten 2x20 mg Alemtuzumab (Tag 0/Tag 1), gefolgt von 5 mg/kg Infliximab (Tag 2). Alle Patienten erhielten 14 Tage lang nur Tacrolimus, dann wurden sie randomisiert und erhielten entweder Tacrolimus (TAC, n=13) oder Sirolimus (SIR, n=7) als Monotherapie.
Andere Namen:
  • Alemtuzumab
Arzneimittel: Remicade
Primär verstorbene Nierentransplantatempfänger erhielten 2x20 mg Alemtuzumab (Tag 0/Tag 1), gefolgt von 5 mg/kg Infliximab (Tag 2). Alle Patienten erhielten 14 Tage lang nur Tacrolimus, dann wurden sie randomisiert und erhielten entweder Tacrolimus (TAC, n=13) oder Sirolimus (SIR, n=7) als Monotherapie.
Andere Namen:
  • Infliximab
Arzneimittel: Tacrolimus
Primär verstorbene Nierentransplantatempfänger erhielten 2x20 mg Alemtuzumab (Tag 0/Tag 1), gefolgt von 5 mg/kg Infliximab (Tag 2). Alle Patienten erhielten 14 Tage lang nur Tacrolimus, dann wurden sie randomisiert und erhielten entweder Tacrolimus (TAC, n=13) oder Sirolimus (SIR, n=7) als Monotherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der lebendigen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Anzahl der Patienten mit funktionellem Transplantat
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nierentransplantationsfunktion (gemessen mit Serumkreatinin)
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Nierentransplantationsfunktion wird 1 Jahr nach der Transplantation als Serumkreatinin in UMOL/L gemessen. Höhere Kreatininspiegel sind eine schlechtere Transplantatfunktion.
1 Jahr
Vorhandensein einer subklinischen Abstoßung in der Protokollbiopsie nach 12 Monaten (basierend auf der histologischen Untersuchung unter Verwendung der Banff -Klassifizierung)
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Anzahl der Teilnehmer mit biopsiebestätigter subklinischer Abstoßung
Zeitfenster: 1 Jahr
Wir berechneten die Anzahl der Teilnehmer mit biopsiegesicherter subklinischer Abstoßung (basierend auf der Banff-Klassifikation) innerhalb von 1 Jahr nach der Transplantation.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Institute for Clinical and Experimental Medicine

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Charite University, Berlin, Germany
Miltenyi Biomedicine GmbH

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ondrej Viklicky, M.D.,Prof., Institute for Clinical and Experimental Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • EudraCT Number: 2006-003110-18

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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