Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sequentiële targeting van Cluster of Differentiation 52 (CD52) en Tumor Necrosis Factor (TNF) maakt vroege minimaliseringstherapie bij niertransplantatie mogelijk

24 maart 2026 bijgewerkt door: Petra Hruba, Institute for Clinical and Experimental Medicine

Een pilot, open enkelvoudig centrum, prospectief, parallel traject om de werkzaamheid en veiligheid van immunosuppressieve regimes zonder calcineurineremmers en steroïden te evalueren na inductie van anti-CD52 en anti-TNF-α monoklonale antilichamen bij ontvangers van niertransplantaties

Het doel van de studie is om de werkzaamheid van een nieuw immunosuppressief protocol te evalueren op basis van twee toepassingen van anti-CD52 MabCampath (Alemtuzumab) een enkele dosis anti-TNF-α Remicade (infliximab) monoklonale antilichamen in de vroege posttransplantatieperiode gevolgd door ofwel monotherapie op basis van tacrolimus of sirolimus.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
20

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerste niertransplantatie met overleden donor
  • Leeftijd >18 jaar
  • Donateur <65 jaar
  • Cytomegalovirus (CMV)/ Epstein-Barr-virus (EBV) seropositiviteit
  • panel reactieve antilichamen (PRA) <10%
  • Geschreven toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Hertransplantatie, gecombineerde transplantatie
  • Voorafgaande immunosuppressie minder dan 6 maanden voorafgaand aan transplantatie
  • Inductietherapie met antilichamen
  • Leukopenie < 4000, trombocytopenie < 100 000, hemoglobine < 80 g/l
  • Geschiedenis van antithymoglobuline (ATG) of anti-cluster van differentiatie 3 (CD3) monoklonalen of anti-TNF-α
  • Tuberculose geschiedenis
  • Anti-hepatitis C-virus (HCV) positiviteit, HBsAg
  • Hiv-positiviteit
  • Maligniteit geschiedenis
  • Allergie voor studiemedicatie
  • Vruchtbare vrouwen zonder anticonceptie
  • Zwangerschap, moeders die borstvoeding geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Sirolimus
Patiënten ontvingen twee toepassingen van anti-CD52 MabCampath (Alemtuzumab), een enkele dosis anti-TNF-α Remicade (Infliximab) monoklonale antilichamen in de vroege posttransplantatieperiode. Patiënten kregen de eerste 14 dagen tacrolimus monotherapie, op postoperatieve dag (POD) 14 werden ze gerandomiseerd naar sirolimus monotherapie.
Geneesmiddel: MabCampath,
Primaire ontvangers van een niertransplantaat met een overleden donor kregen 2x20 mg Alemtuzumab (dag 0/dag 1) gevolgd door 5 mg/kg Infliximab (dag 2). Gedurende 14 dagen kregen alle patiënten alleen tacrolimus, daarna werden ze gerandomiseerd naar respectievelijk tacrolimus (TAC, n=13) of sirolimus (SIR, n=7) monotherapie.
Andere namen:
  • Alemtuzumab
Geneesmiddel: Remicade
Primaire ontvangers van een niertransplantaat met een overleden donor kregen 2x20 mg Alemtuzumab (dag 0/dag 1) gevolgd door 5 mg/kg Infliximab (dag 2). Gedurende 14 dagen kregen alle patiënten alleen tacrolimus, daarna werden ze gerandomiseerd naar respectievelijk tacrolimus (TAC, n=13) of sirolimus (SIR, n=7) monotherapie.
Andere namen:
  • Infliximab
Geneesmiddel: Sirolimus
Primaire ontvangers van een niertransplantaat met een overleden donor kregen 2x20 mg Alemtuzumab (dag 0/dag 1) gevolgd door 5 mg/kg Infliximab (dag 2). Gedurende 14 dagen kregen alle patiënten alleen tacrolimus, daarna werden ze gerandomiseerd naar respectievelijk tacrolimus (TAC, n=13) of sirolimus (SIR, n=7) monotherapie.
Geneesmiddel: Tacrolimus
Primaire ontvangers van een niertransplantaat met een overleden donor kregen 2x20 mg Alemtuzumab (dag 0/dag 1) gevolgd door 5 mg/kg Infliximab (dag 2). Gedurende 14 dagen kregen alle patiënten alleen tacrolimus, daarna werden ze gerandomiseerd naar respectievelijk tacrolimus (TAC, n=13) of sirolimus (SIR, n=7) monotherapie.
Actieve vergelijker: Tacrolimus
Patiënten ontvingen twee toepassingen van anti-CD52 MabCampath (Alemtuzumab), een enkele dosis anti-TNF-α Remicade (Infliximab) monoklonale antilichamen in de vroege posttransplantatieperiode. De eerste 14 dagen kregen patiënten tacrolimus monotherapie, bij POD 14 werden ze gerandomiseerd naar tacrolimus monotherapie.
Geneesmiddel: MabCampath,
Primaire ontvangers van een niertransplantaat met een overleden donor kregen 2x20 mg Alemtuzumab (dag 0/dag 1) gevolgd door 5 mg/kg Infliximab (dag 2). Gedurende 14 dagen kregen alle patiënten alleen tacrolimus, daarna werden ze gerandomiseerd naar respectievelijk tacrolimus (TAC, n=13) of sirolimus (SIR, n=7) monotherapie.
Andere namen:
  • Alemtuzumab
Geneesmiddel: Remicade
Primaire ontvangers van een niertransplantaat met een overleden donor kregen 2x20 mg Alemtuzumab (dag 0/dag 1) gevolgd door 5 mg/kg Infliximab (dag 2). Gedurende 14 dagen kregen alle patiënten alleen tacrolimus, daarna werden ze gerandomiseerd naar respectievelijk tacrolimus (TAC, n=13) of sirolimus (SIR, n=7) monotherapie.
Andere namen:
  • Infliximab
Geneesmiddel: Tacrolimus
Primaire ontvangers van een niertransplantaat met een overleden donor kregen 2x20 mg Alemtuzumab (dag 0/dag 1) gevolgd door 5 mg/kg Infliximab (dag 2). Gedurende 14 dagen kregen alle patiënten alleen tacrolimus, daarna werden ze gerandomiseerd naar respectievelijk tacrolimus (TAC, n=13) of sirolimus (SIR, n=7) monotherapie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal levend patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Aantal patiënten met functioneel transplantaat
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niertransplantaatfunctie (gemeten door serumcreatinine)
Tijdsspanne: 1 jaar
Niertransplantaatfunctie wordt gemeten als serumcreatinine in umol/L op 1 jaar na transplantatie. Hogere niveaus van creatinine vertegenwoordigen een slechtere transplantaatfunctie.
1 jaar
Aanwezigheid van subklinische afstoting in protocolbiopsie na 12 maanden (gebaseerd op histologisch onderzoek met behulp van Banff -classificatie)
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Aantal deelnemers met biopsie-bewezen subklinische afstoting
Tijdsspanne: 1 jaar
We berekenden het aantal deelnemers met biopsie-bewezen subklinische afstoting (gebaseerd op de Banff-classificatie) binnen 1 jaar na transplantatie.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Institute for Clinical and Experimental Medicine

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Charite University, Berlin, Germany
Miltenyi Biomedicine GmbH

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Ondrej Viklicky, M.D.,Prof., Institute for Clinical and Experimental Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 maart 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
17 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • EudraCT Number: 2006-003110-18

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen