Parameter der mechanischen Beatmung bei HAP-Patienten
Nosokomiale Pneumonie als Einflussfaktor auf die Parameter der mechanischen Beatmung: Ergebnisse einer retrospektiven Beobachtungsstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 18 Jahren
- Bedarf an mechanischer Beatmung (druckkontrollierte mechanische Beatmung oder druckunterstützte Beatmung)
Ausschlusskriterien:
- Organspender
- Benötigen Sie eine volumenkontrollierte mechanische Beatmung
- keine mechanische Belüftung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
HAP-Patienten
Mechanische Beatmung, Patienten erfüllten die HAP-Kriterien
|
Anschluss an mechanisches Beatmungsgerät
|
|
Nicht-HAP-Patienten
Mechanische Beatmung, Patienten ohne HAP
|
Anschluss an mechanisches Beatmungsgerät
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dauer der mechanischen Beatmung
Zeitfenster: während MV
|
Tage von MV
|
während MV
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: 1 Monat
|
Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation
|
1 Monat
|
|
Krankenhausaufenthaltsdauer (LOS)
Zeitfenster: 1 Monat
|
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
|
1 Monat
|
|
Mortalität
Zeitfenster: 1 Monat
|
Sterblichkeit während des Krankenhaus-LOS
|
1 Monat
|
Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inspirationsdruck
Zeitfenster: während MV
|
höchster Inspirationsdruck während der Beatmung
|
während MV
|
|
Positiver endexspiratorischer Druck (PEEP)
Zeitfenster: während MV
|
Höchster PEEP während der Beatmung
|
während MV
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Radovan Uvizl, UH Olomouc
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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