Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gehirn und Achtsamkeit (MEDITATION)

15. September 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Der Einfluss der Meditationspraxis auf die Aufmerksamkeits- und Emotionsregulation: Studien zur neuronalen Korrelation in Gehirnbildern und Biomarkern für Stress und Entzündungen

Das Hauptziel dieses Projekts ist es, die neuroanatomischen und -physiologischen Korrelate der Meditation über Aufmerksamkeit und Emotionsregulation zu erforschen. Indem wir dies untersuchen, ist es unser wissenschaftliches Ziel, die Mechanismen und Biomarker von Gesundheit und psychischem Wohlbefinden allgemeiner zu identifizieren. Daher verwenden die Ermittler nicht-invasive Bildgebung wie Magneto-Enzephalographie (MEG), Elektroenzephalographie (EEG), funktionelle und anatomische Magnetresonanztomographie (MRI; einschließlich Diffusionstensor - DTI). Diese Gehirnmessungen werden dann mit Verhaltensmessungen verknüpft. Experimentelle Methoden (d. h. einfache Computeraufgaben) werden verwendet, um Aufmerksamkeit, bewusste Wahrnehmung und Regulierung von Schmerz und Emotion zu messen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
169

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter : 25-70
  • Zugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem.
  • Motiviert, an dieser Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Medikament, das auf das zentrale Nervensystem wirkt
  • Opioide, Antidepressiva.
  • Aktuelle oder frühere neurologische oder psychiatrische Erkrankungen
  • Chronische Schmerzen oder andere Erkrankungen, die mit Schmerzen oder einer erhöhten Schmerzempfindlichkeit zusammenhängen.
  • Keine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Epilepsie
  • Alkohol- oder Drogenkonsum 2 Tage vor oder während der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: 1. Teilnehmer ohne Meditationserfahrung
Anfänger. Beachten Sie, dass es in dieser Studie keine Meditationsintervention gibt, aber dass sich die beiden Gruppen in ihrer lebenslangen Meditationserfahrung unterscheiden.
Sonstiges: Magnetenzephalographie (MEG)
Magneto-Enzephalographie
Sonstiges: Elektroenzephalographie (EEG)
Elektroenzephalographie
Sonstiges: Funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT)
Funktionellen Magnetresonanztomographie
Sonstiges: Anatomische Magnetresonanztomographie (aMRI)
Anatomische Magnetresonanztomographie
Sonstiges: Meditation
Meditation
Sonstiges: 2. Teilnehmer mit bedeutender Meditationserfahrung
Experten: > 5000 Übungsstunden während ihres Lebens. Beachten Sie, dass es in dieser Studie keine Meditationsintervention gibt, aber dass sich die beiden Gruppen in ihrer lebenslangen Meditationserfahrung unterscheiden.
Sonstiges: Magnetenzephalographie (MEG)
Magneto-Enzephalographie
Sonstiges: Elektroenzephalographie (EEG)
Elektroenzephalographie
Sonstiges: Funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT)
Funktionellen Magnetresonanztomographie
Sonstiges: Anatomische Magnetresonanztomographie (aMRI)
Anatomische Magnetresonanztomographie
Sonstiges: Meditation
Meditation
Sonstiges: 3. Teilnehmer ohne Meditationserfahrung
Anfänger. Es gibt keine Meditationsintervention während der Studie, aber die Forscher untersuchen die Auswirkungen der Meditation, indem sie zwei Gruppen vergleichen, die sich in ihrer lebenslangen Meditationserfahrung unterscheiden (d. h. Anfänger vs. Experten).
Sonstiges: Magnetenzephalographie (MEG)
Magneto-Enzephalographie
Sonstiges: Elektroenzephalographie (EEG)
Elektroenzephalographie
Sonstiges: Funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT)
Funktionellen Magnetresonanztomographie
Sonstiges: Anatomische Magnetresonanztomographie (aMRI)
Anatomische Magnetresonanztomographie
Sonstiges: 4. Teilnehmer mit bedeutender Meditationserfahrung
Experten: > 5000 Übungsstunden während ihres Lebens. Es gibt keine Meditationsintervention während der Studie, aber die Forscher untersuchen die Auswirkungen der Meditation, indem sie zwei Gruppen vergleichen, die sich in ihrer lebenslangen Meditationserfahrung unterscheiden (d. h. Anfänger vs. Experten).
Sonstiges: Magnetenzephalographie (MEG)
Magneto-Enzephalographie
Sonstiges: Elektroenzephalographie (EEG)
Elektroenzephalographie
Sonstiges: Funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT)
Funktionellen Magnetresonanztomographie
Sonstiges: Anatomische Magnetresonanztomographie (aMRI)
Anatomische Magnetresonanztomographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anatomischer MRT-Scan
Zeitfenster: Tag 1
Gehirnstruktur
Tag 1
Funktionelle MRT-Untersuchung
Zeitfenster: Tag 1
Gehirnaktivierung: Hämodynamische Reaktion – BOLD-Signal.
Tag 1
EEG
Zeitfenster: Tag 1
Ereignisbezogene Potentialfelder: Amplitude in fT und Latenz in ms. Oszillationen: Spektrale Leistungsdichte und Zeit-Frequenz-Oszillationen in fT^2/Hz
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhaltensmaß: Genauigkeit der durchgeführten Aufgabenaktionen
Zeitfenster: Tag 1
Die Teilnehmer führen verhaltensbezogene Computeraufgaben durch, bei denen Genauigkeit und Geschwindigkeit wichtig sind. In dieser Aufgabe wird das Leistungsverhalten gemessen: Genauigkeit der durchgeführten Aufgabenaktionen: Anzahl der Fehler und Treffer
Tag 1
Psychophysik: Schmerzschwelle
Zeitfenster: Tag 1
Schmerzschwelle: Die Schmerzschwelle oder Schmerzschwelle ist der Punkt entlang einer Kurve zunehmender Wahrnehmung eines Reizes, an dem Schmerzen zu spüren beginnen. Die Temperatur in Grad Celsius, bei der Hitze für einen Empfänger schmerzhaft wird.
Tag 1
Psychophysiologie: Atmung
Zeitfenster: Tag 1
Atemfrequenz: Atemzüge/Minute
Tag 1
Subjektive Erfahrung des Teilnehmers
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Untersucht Biomarker von Entzündungen
Zeitfenster: Tag 1
Fläche der entzündeten Stelle in mm^2, erhalten durch automatische Bildverarbeitung einer Fotografie
Tag 1
Verhaltensmaß: Geschwindigkeit der durchgeführten Aufgabenaktionen
Zeitfenster: Tag 1
Die Teilnehmer führen verhaltensbezogene Computeraufgaben durch, bei denen Genauigkeit und Geschwindigkeit wichtig sind. In dieser Aufgabe wird das Leistungsverhalten gemessen: Geschwindigkeit der ausgeführten Aufgabenaktionen: in ms.
Tag 1
Psychophysiologie: Herz
Zeitfenster: Tag 1
Herzfrequenz: Pulse/Minute
Tag 1
Psychophysiologie: Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Tag 1
Herzfrequenzvariabilität (HRV): Unter Verwendung eines Elektrokardiogramms die Variation des Schlag-zu-Schlag-Intervalls; gemessen in ms.
Tag 1
Psychophysiologie: Muskeln
Zeitfenster: Tag 1
Elektromyographie (EMG): Aufzeichnung der von den Muskeln erzeugten elektrischen Aktivität; gemessen in mV.
Tag 1
Psychophysiologie: Augen
Zeitfenster: Tag 1
Blickposition: relativ zur Bildschirmmitte, in imm
Tag 1
Psychophysiologie: Pupillenreaktion
Zeitfenster: Tag 1
Pupillenreaktion: Pupillendurchmesser, in mm.
Tag 1
Elektrogastrogramm
Zeitfenster: Tag 1
Aufzeichnung der elektrischen Signale, die durch die Bauchmuskeln wandern und die Muskelkontraktionen steuern (Wellen/Minute)
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hospices Civils de Lyon

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sandrine SONIE, MD, Le Vinatier

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
16. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
16. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 69HCL16_0678

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magnetenzephalographie (MEG)

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten