Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivot ja Mindfulness (MEDITATION)

maanantai 15. syyskuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Meditaation vaikutus huomion ja tunteiden säätelyyn: tutkimukset hermokorrelaatiosta aivojen kuvissa ja stressin ja tulehduksen biomarkkereita

Tämän projektin päätavoitteena on tutkia meditaation neuro-anatomisia ja fysiologisia korrelaatioita huomion ja tunteiden säätelyn suhteen. Tätä tutkimalla tieteellisenä tavoitteenamme on yleisemmin tunnistaa terveyden ja henkisen hyvinvoinnin mekanismit ja biomarkkerit. Siksi tutkijat käyttävät ei-invasiivista kuvantamista, kuten Magneto-EncephaloGraphy (MEG), ElectroEncephaloGraphy (EEG), toiminnallinen ja anatominen magneettikuvaus (MRI; mukaan lukien diffuusiotensori (DTI). Nämä aivomittaukset yhdistetään sitten käyttäytymismittauksiin. Kokeellisilla menetelmillä (eli yksinkertaisilla tietokonetehtävillä) mitataan tarkkaavaisuutta, tietoista havaintoa sekä kivun ja tunteen säätelyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
169

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69500
        • Le Vinatier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 25-70
  • Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluminen.
  • Motivoitunut osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskushermostoon vaikuttavat lääkkeet
  • Opioidit, masennuslääkkeet.
  • Todelliset tai aiemmat neurologiset tai psykiatriset sairaudet
  • Krooninen kipu tai mikä tahansa muu sairaus, joka liittyy kipuun tai lisääntynyt kipuherkkyys.
  • Ei henkilökohtaista tai suvussa ollut epilepsiaa
  • Alkoholin tai huumeiden käyttö 2 päivää ennen tutkimusta tai sen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: 1. Osallistujat ilman meditaatiokokemusta
Aloittelijat. Huomaa, että tässä tutkimuksessa ei ole meditaatiointerventiota, mutta nämä kaksi ryhmää eroavat toisistaan ​​​​elinaikaisessa meditaatiokokemuksessaan.
Muut: Magnetoenkefalografia (MEG)
Magnetoenkefalografia
Muut: Elektroenkefalografia (EEG)
Elektroenkefalografia
Muut: Toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Toiminnallinen magneettikuvaus
Muut: Anatominen magneettikuvaus (aMRI)
Anatominen magneettikuvaus
Muut: Meditaatio
Meditaatio
Muut: 2. Osallistuja, jolla on merkittävä meditaatiokokemus
Asiantuntijat: > 5000 tuntia harjoittelua elämänsä aikana. Huomaa, että tässä tutkimuksessa ei ole meditaatiointerventiota, mutta nämä kaksi ryhmää eroavat toisistaan ​​​​elinaikaisessa meditaatiokokemuksessaan.
Muut: Magnetoenkefalografia (MEG)
Magnetoenkefalografia
Muut: Elektroenkefalografia (EEG)
Elektroenkefalografia
Muut: Toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Toiminnallinen magneettikuvaus
Muut: Anatominen magneettikuvaus (aMRI)
Anatominen magneettikuvaus
Muut: Meditaatio
Meditaatio
Muut: 3. Osallistujat ilman meditaatiokokemusta
Aloittelijat. Tutkimuksen aikana ei ole meditaatiointerventiota, mutta tutkijat tutkivat meditaation vaikutuksia vertaamalla kahta ryhmää, jotka eroavat elämänsä meditaatiokokemuksestaan ​​(eli aloittelijat vs. asiantuntijat).
Muut: Magnetoenkefalografia (MEG)
Magnetoenkefalografia
Muut: Elektroenkefalografia (EEG)
Elektroenkefalografia
Muut: Toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Toiminnallinen magneettikuvaus
Muut: Anatominen magneettikuvaus (aMRI)
Anatominen magneettikuvaus
Muut: 4. Osallistuja, jolla on merkittävä meditaatiokokemus
Asiantuntijat: > 5000 tuntia harjoittelua elämänsä aikana. Tutkimuksen aikana ei ole meditaatiointerventiota, mutta tutkijat tutkivat meditaation vaikutuksia vertaamalla kahta ryhmää, jotka eroavat elämänsä meditaatiokokemuksestaan ​​(eli aloittelijat vs. asiantuntijat).
Muut: Magnetoenkefalografia (MEG)
Magnetoenkefalografia
Muut: Elektroenkefalografia (EEG)
Elektroenkefalografia
Muut: Toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Toiminnallinen magneettikuvaus
Muut: Anatominen magneettikuvaus (aMRI)
Anatominen magneettikuvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anatominen MRI-skannaus
Aikaikkuna: Päivä 1
Aivojen rakenne
Päivä 1
Toiminnallinen MRI-skannaus
Aikaikkuna: Päivä 1
Aivojen aktivointi: Hemodynaaminen vaste - BOLD signaali.
Päivä 1
EEG
Aikaikkuna: Päivä 1
Tapahtumaan liittyvät potentiaalikentät: amplitudi fT:nä ja latenssi ms. Värähtelyt: tehon spektritiheys ja aika-taajuus värähtelyt fT^2/Hz
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymismittaus: suoritettujen tehtävätoimintojen tarkkuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Osallistujat suorittavat käyttäytymiseen liittyviä tietokonetehtäviä, joissa tarkkuus ja nopeus ovat tärkeitä. Suorituskykyä mitataan tässä tehtävässä: suoritettujen tehtävätoimintojen tarkkuus: virheiden ja osumien määrä
Päivä 1
Psykofysiikka: Kipukynnys
Aikaikkuna: Päivä 1
Kipukynnys: Kivun kynnys tai kipukynnys on piste, jossa ärsykkeen havaitseminen lisääntyy, jolloin kipu alkaa tuntua. Lämpötila celsiusasteina, jossa kuumuudesta tulee vastaanottajalle tuskallista.
Päivä 1
Psykofysiologia: Hengitys
Aikaikkuna: Päivä 1
Hengitystiheys: hengitys/minuutti
Päivä 1
Osallistujan subjektiivinen kokemus
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Tutkii tulehduksen biomarkkereita
Aikaikkuna: Päivä 1
tulehtuneen kohdan pinta-ala mm^2, saatu valokuvan automaattisella kuvankäsittelyllä
Päivä 1
Käyttäytymismittari: Suoritetun tehtävän toimintojen nopeus
Aikaikkuna: Päivä 1
Osallistujat suorittavat käyttäytymiseen liittyviä tietokonetehtäviä, joissa tarkkuus ja nopeus ovat tärkeitä. Suorituskykyä mitataan tässä tehtävässä: Suoritetun tehtävän toimintojen nopeus: ms.
Päivä 1
Psykofysiologia: Sydän
Aikaikkuna: Päivä 1
Syke: pulssia/minuutti
Päivä 1
Psykofysiologia: Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Päivä 1
Sydämen vaihtelu (HRV): Elektrokardiogrammi, lyöntien välisen intervallin vaihtelu; mitattuna ms.
Päivä 1
Psykofysiologia: Lihakset
Aikaikkuna: Päivä 1
Elektromyografia (EMG): Lihasten tuottaman sähköisen toiminnan tallentaminen; mitattuna mV.
Päivä 1
Psykofysiologia: Silmät
Aikaikkuna: Päivä 1
Silmän katseen asento: suhteessa näytön keskustaan, imm
Päivä 1
Psykofysiologia: Pupillin vaste
Aikaikkuna: Päivä 1
Pupillin vaste: pupillien halkaisija, mm.
Päivä 1
Sähköastrogrammi
Aikaikkuna: Päivä 1
Tallentaa sähköisiä signaaleja, jotka kulkevat vatsalihasten läpi ja ohjaavat lihasten supistuksia (aallot/minuutti)
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sandrine SONIE, MD, Le Vinatier

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 19. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 69HCL16_0678

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Magnetoenkefalografia (MEG)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia