Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mózg i uważność (MEDITATION)

15 września 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Wpływ praktyki medytacyjnej na regulację uwagi i emocji: badania korelacji neuronalnej w obrazowaniu mózgu i biomarkery stresu i stanu zapalnego

Głównym celem tego projektu jest zbadanie neuroanatomicznych i fizjologicznych korelatów medytacji nad uwagą i regulacją emocji. Badając to, naszym celem naukowym jest bardziej ogólna identyfikacja mechanizmów i biomarkerów zdrowia i dobrego samopoczucia psychicznego. Dlatego badacze stosują nieinwazyjne metody obrazowania, takie jak magneto-encefalografia (MEG), elektroencefalografia (EEG), funkcjonalny i anatomiczny rezonans magnetyczny (MRI; w tym tensor dyfuzji - DTI). Te pomiary mózgu zostaną następnie połączone z pomiarami behawioralnymi. Metody eksperymentalne (tj. proste zadania komputerowe) zostaną wykorzystane do pomiaru uwagi, świadomego postrzegania i regulacji bólu i emocji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
169

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bron, Francja, 69500
        • Le Vinatier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek : 25-70 lat
  • Przynależność do systemu ubezpieczeń społecznych.
  • Zmotywowany do udziału w tym badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy
  • Opioidy, leki przeciwdepresyjne.
  • Rzeczywiste lub wcześniejsze choroby neurologiczne lub psychiatryczne
  • Przewlekły ból lub jakikolwiek inny stan chorobowy związany z bólem lub zwiększoną wrażliwością na ból.
  • Brak osobistej lub rodzinnej historii epilepsji
  • Spożycie alkoholu lub narkotyków 2 dni przed lub w trakcie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: 1. Uczestnicy bez doświadczenia w medytacji
Nowicjusze. Zauważ, że w tym badaniu nie ma interwencji medytacyjnej, ale obie grupy różnią się doświadczeniem medytacyjnym w ciągu całego życia.
Inny: Magnetoencefalografia (MEG)
Magnetoencefalografia
Inny: Elektroencefalografia (EEG)
Elektroencefalografia
Inny: Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (fMRI)
Funkcjonalne obrazowanie rezonansu magnetycznego
Inny: Obrazowanie anatomicznego rezonansu magnetycznego (aMRI)
Obrazowanie anatomicznego rezonansu magnetycznego
Inny: Medytacja
Medytacja
Inny: 2. Uczestnik ze znaczącym doświadczeniem medytacyjnym
Eksperci: > 5000 godzin praktyki w swoim życiu. Zauważ, że w tym badaniu nie ma interwencji medytacyjnej, ale obie grupy różnią się doświadczeniem medytacyjnym w ciągu całego życia.
Inny: Magnetoencefalografia (MEG)
Magnetoencefalografia
Inny: Elektroencefalografia (EEG)
Elektroencefalografia
Inny: Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (fMRI)
Funkcjonalne obrazowanie rezonansu magnetycznego
Inny: Obrazowanie anatomicznego rezonansu magnetycznego (aMRI)
Obrazowanie anatomicznego rezonansu magnetycznego
Inny: Medytacja
Medytacja
Inny: 3. Uczestnicy bez doświadczenia w medytacji
Nowicjusze. Podczas badania nie ma interwencji medytacyjnej, ale badacze badają efekty medytacji, porównując 2 grupy, które różnią się doświadczeniem medytacyjnym w ciągu całego życia (tj. nowicjusze vs. eksperci).
Inny: Magnetoencefalografia (MEG)
Magnetoencefalografia
Inny: Elektroencefalografia (EEG)
Elektroencefalografia
Inny: Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (fMRI)
Funkcjonalne obrazowanie rezonansu magnetycznego
Inny: Obrazowanie anatomicznego rezonansu magnetycznego (aMRI)
Obrazowanie anatomicznego rezonansu magnetycznego
Inny: 4. Uczestnik ze znaczącym doświadczeniem medytacyjnym
Eksperci: > 5000 godzin praktyki w swoim życiu. Podczas badania nie ma interwencji medytacyjnej, ale badacze badają efekty medytacji, porównując 2 grupy, które różnią się doświadczeniem medytacyjnym w ciągu całego życia (tj. nowicjusze vs. eksperci).
Inny: Magnetoencefalografia (MEG)
Magnetoencefalografia
Inny: Elektroencefalografia (EEG)
Elektroencefalografia
Inny: Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (fMRI)
Funkcjonalne obrazowanie rezonansu magnetycznego
Inny: Obrazowanie anatomicznego rezonansu magnetycznego (aMRI)
Obrazowanie anatomicznego rezonansu magnetycznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anatomiczny skan MRI
Ramy czasowe: Dzień 1
Struktura mózgu
Dzień 1
Funkcjonalny skan MRI
Ramy czasowe: Dzień 1
Aktywacja mózgu: odpowiedź hemodynamiczna — sygnał BOLD.
Dzień 1
EEG
Ramy czasowe: Dzień 1
Potencjalne pola związane ze zdarzeniami: amplituda w fT i latencja w ms. Oscylacje : gęstość widmowa mocy i oscylacje czasowo-częstotliwościowe w fT^2/Hz
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara behawioralna: Dokładność wykonywanych czynności zadaniowych
Ramy czasowe: Dzień 1
Uczestnicy będą wykonywać behawioralne zadania komputerowe, w których ważna jest dokładność i szybkość. W tym zadaniu mierzona będzie wydajność działania: Dokładność wykonywanych czynności zadaniowych: liczba błędów i trafień
Dzień 1
Psychofizyka: Próg bólu
Ramy czasowe: Dzień 1
Próg bólu: Próg bólu lub próg bólu to punkt na krzywej rosnącej percepcji bodźca, przy którym ból zaczyna być odczuwany. Temperatura w stopniach Celsjusza, w której ciepło staje się bolesne dla biorcy.
Dzień 1
Psychofizjologia: oddychanie
Ramy czasowe: Dzień 1
Częstość oddechów: oddechy/minutę
Dzień 1
Subiektywne doznania uczestnika
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Zajmuje się badaniem biomarkerów stanu zapalnego
Ramy czasowe: Dzień 1
powierzchnia miejsca objętego stanem zapalnym w mm^2, uzyskana w wyniku automatycznego przetwarzania fotografii
Dzień 1
Miara behawioralna : Szybkość wykonywanych czynności zadaniowych
Ramy czasowe: Dzień 1
Uczestnicy będą wykonywać behawioralne zadania komputerowe, w których ważna jest dokładność i szybkość. Zachowanie wydajnościowe będzie mierzone w tym zadaniu: Szybkość wykonywanych czynności zadaniowych: w ms.
Dzień 1
Psychofizjologia: Serce
Ramy czasowe: Dzień 1
Tętno: impulsy/minutę
Dzień 1
Psychofizjologia: Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Dzień 1
Zmienność rytmu serca (HRV): za pomocą elektrokardiogramu zmienność interwału między uderzeniami; mierzone w ms.
Dzień 1
Psychofizjologia: mięśnie
Ramy czasowe: Dzień 1
Elektromiografia (EMG): rejestracja aktywności elektrycznej wytwarzanej przez mięśnie; mierzone w mV.
Dzień 1
Psychofizjologia: Oczy
Ramy czasowe: Dzień 1
Pozycja oka: względem środka ekranu, w imm
Dzień 1
Psychofizjologia: odpowiedź źrenicy
Ramy czasowe: Dzień 1
Odpowiedź źrenicy: średnica źrenicy w mm.
Dzień 1
Elektrogastrogram
Ramy czasowe: Dzień 1
Rejestracja sygnałów elektrycznych, które przechodzą przez mięśnie brzucha i kontrolują skurcze mięśni (fale/minutę)
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hospices Civils de Lyon

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sandrine SONIE, MD, Le Vinatier

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
19 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
16 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 69HCL16_0678

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Magnetoencefalografia (MEG)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami