Diätetische Prävention von Herzinsuffizienz beim hypertensiven metabolischen Syndrom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Sperre für persönliche Besuche aufgrund von COVID-19 wurde aufgehoben – Screening und aktive Anmeldung. Wir führen derzeit keine sublinguale Dunkelfeldmikroskopie durch, da angesichts der COVID-19-Pandemie mehrere Minuten lang ein enger persönlicher Kontakt mit einem Patienten mit offenem Mund erforderlich ist.
Patienten mit Herzinsuffizienz (HF) machen über 1.200.000 ambulante Besuche in VA pro Jahr aus, und Herzinsuffizienz bleibt die häufigste Ursache für Krankenhauseinweisungen in der VA. Ungefähr 1/3 der Veteranen mit Herzinsuffizienz haben eine „erhaltene“ Ejektionsfraktion (HFpEF) oder eine relativ normale kontraktile Funktion des Herzens; solche Patienten leiden unter Funktionseinbußen und schlechter Lebensqualität, und die Hälfte stirbt innerhalb von 5 Jahren nach der Diagnose. Risikofaktoren für die Entwicklung von HFpEF sind bei Veteranen häufiger als in der Allgemeinbevölkerung, und die Belastung des VA-Systems durch HFpEF wird in den kommenden Jahren mit zunehmendem Alter dieser Veteranen steigen. Präventive Bemühungen sind von entscheidender Bedeutung, werden jedoch durch Wissenslücken in Bezug auf die HFpEF-Pathophysiologie behindert. Das langfristige Ziel dieses Vorschlags ist es, das Auftreten von HFpEF bei gefährdeten Veteranen zu verhindern. Bluthochdruck (HTN) birgt das höchste der Bevölkerung zuzuschreibende Risiko für HFpEF, insbesondere wenn es mit dem metabolischen Syndrom einhergeht, einer Konstellation von Fettleibigkeit, Insulinresistenz und Dyslipidämie. Tiermodelle von HTN und metabolischem Syndrom entwickeln HFpEF aufgrund von mikrovaskulärem oxidativem Stress und Entzündungen, die durch eine hohe Natriumaufnahme induziert werden. Neuere Daten aus Herzbiopsien bestätigen ähnliche Mechanismen bei menschlicher HFpEF. Eine Natriumrestriktion in der Nahrung wird allgemein empfohlen, um HTN-assoziierte Herzerkrankungen beim Menschen zu verhindern, aber dieser Ratschlag ist jetzt umstritten. Nur wenige Studien haben untersucht, wie sich individuelle Unterschiede in der Reaktion auf die Natriumaufnahme auf das Risiko auswirken. "Salzempfindliche" Personen haben einen Blutdruck (BP), der sich parallel zur Natriumaufnahme ändert, und entwickeln häufig kardiovaskuläre Anomalien im Zusammenhang mit HFpEF. Das übergeordnete Ziel dieses Vorschlags ist die Bewertung der Salzempfindlichkeit als neuartiger, auf die Ernährung ansprechender Risikofaktor für das Auftreten von HFpEF bei Veteranen mit HTN und metabolischem Syndrom. Die zentrale Hypothese ist, dass das Ernährungsmuster „Sodium-restricted Dietary Approaches to Stop Hypertension“ (DASH/SRD) die kardiovaskulären funktionellen und strukturellen Risikofaktoren für HFpEF bei Veteranen mit dem salzempfindlichen Phänotyp verbessert. Geleitet von Erkenntnissen in experimentellen Modellen, Kohortenstudien und starken vorläufigen Beweisen aus der Forschungsgruppe der Ermittler wird diese Hypothese in einer zweiphasigen Studie getestet, wobei drei spezifische Ziele verfolgt werden: 1) Bestimmung der Auswirkungen von DASH/SRD auf funktionelle und strukturelle kardiovaskuläre HFpEF-Risikofaktoren bei salzempfindlichen vs. salzresistenten Veteranen, 2) Messung der Wirkung einer elektronisch bereitgestellten, maßgeschneiderten Messaging-Intervention auf die DASH/SRD-Adhärenz und 3) Bestimmung der Auswirkungen einer DASH/SRD-Intervention und -Akzeptanz auf mikrovaskuläre Funktion und bewerten die endotheliale Glykokalyx als Biomarker der kardiovaskulären Reaktion auf DASH/SRD. Phase 1 der Studie ist ein Crossover-randomisierter Vergleich von DASH/SRD vs. Kontrolldiät für jeweils zwei Wochen und Phase 2 eine 6-monatige Verlängerung zur Förderung der DASH/SRD-Einhaltung. Der salzempfindliche Phänotyp wird durch Änderungen des durchschnittlichen 24-Stunden-Blutdrucks während der Phase 1 zwischen den Diäten definiert. In Phase 2 wird die Wirksamkeit der auf Motivationsinterviews basierenden Beratung und der Hypertension Experiences and Emerging Lifestyles Intervention (WHEELS-I) von Frauen und Männern, einem maßgeschneiderten Messaging-Programm, zur Aufrechterhaltung der DASH/SRD-Einhaltung verglichen. Echokardiographie und arterielle Tonometrie werden verwendet, um HFpEF-bezogene kardiovaskuläre Parameter während kurz- und längerfristiger Ernährungsumstellung und ihre Wechselwirkung mit der Salzempfindlichkeit zu bewerten. In-vivo-Mikroskopie und neuartige Bluttests werden die mikrovaskuläre Funktion und die Integrität der endothelialen Glykokalyx bewerten, einer Blutgefäßauskleidung, die auf Natrium reagiert und die nachteiligen Auswirkungen einer Salzempfindlichkeit vermitteln kann. Dieser Vorschlag ist innovativ, da er die erste Studie darstellt, die die Salzempfindlichkeit als Faktor untersucht, der HFpEF bei Veteranen mit HTN und metabolischem Syndrom fördert, der Gruppe mit dem höchsten Risiko für HFpEF-Vorfälle. Darüber hinaus zielt es darauf ab, eine mikrovaskuläre Dysfunktion, einen wichtigen Weg bei menschlicher HFpEF, mit einer Schädigung der endothelialen Glykokalyx, einem potenziellen Biomarker für ein natriumvermitteltes vaskuläres Risiko, in Verbindung zu bringen. Die vorgeschlagene Forschung ist von Bedeutung, da sie das Verständnis der Forscher darüber, wie Ernährungsfaktoren zur Pathophysiologie von HFpEF beitragen, einer großen und wachsenden Gesundheitsbedrohung für Veteranen, vertikal erweitern wird.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lauren E Herty, MPH RD
- Telefonnummer: (734) 222-7490
- E-Mail: Lauren.Herty@va.gov
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Scott L Hummel, MD
- E-Mail: Scott.Hummel@va.gov
Studienorte
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48105-2303
- VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Veteranen im Alter von 45 Jahren mit HTN
- hier definiert als Screening systolischer BD 130 und/oder diastolischer BD 85 mmHg oder aktuelle Anwendung von blutdrucksenkenden Medikamenten
und metabolisches Syndrom
- Body-Mass-Index 30 kg/m2 und/oder Taillenumfang >94 cm
- Die Teilnehmer müssen auch bereit sein, am WHEELS-I-Programm teilzunehmen, indem sie eine Smartphone-Anwendung oder E-Mail verwenden
Ausschlusskriterien:
- Systolischer Blutdruck während der Behandlung von > 160 mmHg beim Screening-Besuch
- Vorgeschichte von HF
- linksventrikuläre Ejektionsfraktion <50 %
- mittelschwere oder schwere Herzklappenerkrankung
- Myokardinfarkt oder Schlaganfall innerhalb der letzten 6 Monate
- chronische Nierenerkrankung mit geschätzter glomerulärer Filtrationsrate <45 ml/min/1,73 m2
- nicht operiertes Aortenaneurysma, bei dem eine Operation angezeigt ist, vorherige Hyperkaliämie, die dringend behandelt werden muss
- Hämoglobin < 9 g/dl
vom Prüfarzt bestimmte Faktoren: schwere Lungenerkrankung, z. B.:
- sauerstoffbedürftig
Lebererkrankungen, z. B.:
- Zirrhose
- schwer unkontrollierter Diabetes (Hämoglobin A1c > 10 %)
- aktiver Krebs außer Nicht-Melanom-Haut oder Prostatakrebs mit geringem Risiko
- andere Komorbidität mit erwartetem Überleben < 12 Monate
- aktiver Missbrauch von Alkohol/illegalen Substanzen
- und/oder eine Vorgeschichte von anhaltender Nichteinhaltung der Behandlung
- Veteranen, die an einer anderen Studie beteiligt sind (es sei denn, es handelt sich um eine reine Umfrage und der andere Prüfer erlaubt uns, die Person in einer reinen Umfragestudie einzuladen, unsere Studie in Betracht zu ziehen)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Motivationsinterviews + Räder-i
Zusätzlich zur motivierenden Befragungsberatung mit einem registrierten Ernährungsberater zur Förderung der natriumbeschränkten Ernährungsansätze, um Bluthochdruck (DASH/SRD) zu stoppen.
Die Randomisierung erfolgt nach Phase 1 der Studie, die 2 Wochen einer Ad-lib-Diät umfasst, gefolgt von 2 Wochen vorbereiteten Mahlzeiten vorverpackt.
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Alle Teilnehmer erhalten eine Beratung mit motivierenden Interviews (MI).
Die Teilnehmer des Mi + Wheels-I-Arms erhalten auch die Räder-i-i elektronisch zugegebene maßgeschneiderte Nachrichten.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Motivationsinterviews
Die Teilnehmer an diesem Arm erhalten eine motivierende Beratung mit einem registrierten Ernährungsberater, um die Einführung der natriumbeschränkten Ernährungsansätze zu fördern, um Bluthochdruck (DASH/SRD) zu stoppen.
Die Randomisierung erfolgt nach Phase 1 der Studie, die 2 Wochen einer Ad-lib-Diät umfasst, gefolgt von 2 Wochen vorbereiteten Mahlzeiten vorverpackt.
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Alle Teilnehmer erhalten eine Beratung mit motivierenden Interviews (MI).
Die Teilnehmer des Mi + Wheels-I-Arms erhalten auch die Räder-i-i elektronisch zugegebene maßgeschneiderte Nachrichten.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Karotis-femorale Pulswellengeschwindigkeit
Zeitfenster: Phase 1 der Studie, Veränderung zwischen Woche 2 und Woche 4
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Phase 1 Primäre Hypothese: Eine stärkere Verringerung der karotisfemoralischen Pulswellengeschwindigkeit bei der DASH-Diät bei Personen mit salzempfindlichem Blutdruck Änderung der Geschwindigkeit der Pulswelle zwischen Carotis und Oberschenkelarterie; Validiertes Maß für die arterielle Steifheit |
Phase 1 der Studie, Veränderung zwischen Woche 2 und Woche 4
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Links ventrikulärer Massenindex
Zeitfenster: Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Linksventrikuläre Masse in der Körperoberfläche indexiert. Der größere/größere linksventrikuläre Mass-Index ist mit einem erhöhten langfristigen Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse verbunden, einschließlich der Entwicklung von Herzinsuffizienz. Normalwerte für Männer betragen 49-115 g/m² und für Frauen 43-95 g/m² |
Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Globaler longitudinaler links ventrikulärer Dehnung
Zeitfenster: Phase 1 der Studie, Veränderung zwischen Woche 2 bis Woche 4
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Globaler longitudinaler linker ventrikulärer Stamm (GLS), ein empfindliches Maß für die ventrikuläre systolische Funktion GLS wird berechnet, indem die Verringerung der Länge eines Myokard-Segments (Herz-) Segment vom Ende der Diastole (maximale Relaxation) bis zum Ende der Systole (maximale Kontraktion) durch die ursprüngliche Länge des Segments am Enddiastol (d.h. Änderung der Länge/Originallänge). GLS wird in sechs Myokardsegmenten gemittelt, wird in einem Prozentsatz exprimiert und ist durch Konvention negativ, da die Länge des Herzsegments während der Systole abnimmt. Je negativer/größere Größe, desto besser die GLs. Normale GLS beträgt -18% bis -22%. Niedrige GLS ist mit einem langfristigen erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse verbunden, einschließlich der Entwicklung von Herzinsuffizienz. |
Phase 1 der Studie, Veränderung zwischen Woche 2 bis Woche 4
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Karotis-femorale Pulswellengeschwindigkeit
Zeitfenster: Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Geschwindigkeit der Pulswelle zwischen der Karotis und der Oberschenkelarterie; Validiertes Maß für die arterielle Steifheit
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Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Salzempfindlichkeitsphänotyp
Zeitfenster: Phase 1 der Studie, Veränderung zwischen Woche 2 und Woche 4
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Salzempfindlicher Blutdruck bedeutet, dass sich der Blutdruck mehr als "normal" verändert, wenn sich die Natriumaufnahme der Nahrung ändert, d. H. Die Natriumaufnahme zunimmt oder abnimmt. Ein salzempfindliches Blutdruckmuster ist ein unabhängiger langfristiger Risikofaktor für kardiovaskuläre Ereignisse. In der Literatur wurden variable Testansätze, Blutdruckschwellen und Methoden zur Blutdruckmessung vorgeschlagen, um die Salzempfindlichkeit des Blutdrucks zu definieren. In dieser Studie berichten wir über "salzempfindliche" gegenüber "nicht salzempfindlich" als binäre Variable. Veränderung des mittleren Blutdrucks von> = 4 mmHg zwischen dem AD-Lib und dem nach Hause gelieferten Mehlperioden in Phase 1 definiert den salzempfindlichen Blutdruckphänotyp |
Phase 1 der Studie, Veränderung zwischen Woche 2 und Woche 4
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24-Stunden-Natriumausscheidung im Urin
Zeitfenster: Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Maß für die tägliche Natriumaufnahme der Ernährung
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Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Natrium-beschränkte Armaturenbrett-Diät-Einhaltung durch Fragebogen zur Lebensmittelfrequenz (FFQ)
Zeitfenster: Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Natriumbeschränktes Dash-Diät-Score auf FFQ, gemessen durch Quintile der Aufnahme in 8 Ernährungsbereichen im Vergleich zu alters- und geschlechtsübergreifenden Normen aus NHANES National US-Umfragedaten.
Die Punktzahl reicht 8-40 Punkte, wobei höhere Punktzahlen auf eine größere Einhaltung hinweisen
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Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Natrium-beschränkte Armaturenbrett-Diät-Adhärenz
Zeitfenster: Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Analyse von 3-tägigen Lebensmittel-Tagebüchern durch einen registrierten Ernährungsberater unter Verwendung des Ernährungsdatensystems zur Forschung.
Das Dash-Diät-Adhärenz-Score basiert auf dem Anteil der empfohlenen täglichen Aufnahme in 9 Domänen. Die Bewertungsbereiche von 0 bis 9 Punkten mit höheren Werten, was auf eine größere Einhaltung hinweist
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Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Systolischer Blutdruck der Klinik
Zeitfenster: Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Änderung des systolischen Blutdrucks in der Klinik mit automatisierter Brachialmanschette
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Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Diastolischer Blutdruck der Klinik
Zeitfenster: Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Triglyceride
Zeitfenster: Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Serum -Triglycerid -Veränderungen während der Ernährungsintervention
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Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Urin -Natrium- und Kaliumverhältnisse
Zeitfenster: Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Einheitloses Verhältnis von Urin-Natrium (in MMOL) geteilt durch Urinkalium (in MMOL), gemessen aus Punktproben aus 24-Stunden-Urinproben.
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Phase 2 der Studie, Veränderung von Ausgangswert auf 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Scott L. Hummel, MD, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
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- Klinische Studien als Thema
- Klinische Studien als Thema
- Klinische Studien, Phase II als Thema
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CARA-009-16F
- 9050 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: VA CSR&D Merit)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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