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Umgang mit Körperbildproblemen während des Lehrens des akademischen Kurses: Die Gruppe – Theorie und Praxis

31. August 2017 aktualisiert von: Tel Hai College

Umgang mit Körperbildproblemen während des Lehrens eines akademischen Kurses: Wirksamkeitsstudie der innovativen akademischen Initiative

MSc. Kurs, der sich mit dem Thema Körperbild bei Ernährungsstudenten befasst, während der Kurs "Die Gruppe - Theorie und Praxis" angeboten wird. Zwischen 2014 und 2016 wurde eine nicht-randomisierte kontrollierte Studie mit 135 Studenten der Diätologie am Tel Hai Academic College, Israel, durchgeführt. Veränderungen des Körperbildes und Merkmale von Essstörungen wurden zwischen Kursabschluss und Studienbeginn bei den Teilnehmern einer kontrollierten Wirksamkeitsstudie bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ein innovativer MSc. Kurs, der sich mit dem Thema Körperbild bei Ernährungsstudenten befasst, während der Kurs "Die Gruppe - Theorie und Praxis" angeboten wird. Zwischen 2014 und 2016 wurde eine nicht-randomisierte kontrollierte Studie mit 135 Studenten der Diätologie am Tel Hai Academic College, Israel, durchgeführt. Alle Phasen des Projekts waren konform mit der Deklaration von Helsinki. Von allen Studienteilnehmern wurde eine schriftliche Zustimmung nach Aufklärung eingeholt. Veränderungen des Körperbildes und Merkmale von Essstörungen wurden zwischen Kursabschluss und Studienbeginn bei den Teilnehmern einer kontrollierten Wirksamkeitsstudie bewertet.

Die Hauptaufgabe des beschriebenen Kurses ist vierfach:

  1. Erforschen Sie die Theorie und Praxis der Schlüsseldimensionen von Gruppen und Gruppenmoderation.
  2. Aktive Teilnahme an der Körperbildgruppe
  3. Entwickeln Sie ein tiefes Verständnis der Dynamik und Prozesse durch die eigenen Erfahrungen und Verhaltensweisen der Teilnehmer, die in Echtzeit auftreten.
  4. Entwickeln Sie Ideen darüber, wie und was sie gelernt haben, die auf ihre Rolle als Ernährungswissenschaftler und Gruppenleiter angewendet werden können.

Der beschriebene Kurs bietet eine Alternative zum traditionellen Psychoedukationsansatz, indem er während der Kurssitzungen einen erfahrungsorientierten und analogen Ansatz verwendet. Die dreiteilige Sitzung beginnt mit einem 45-minütigen Frontalvortrag, der sich auf Gruppentheorien konzentriert. In den nächsten 45 Minuten nimmt die Hälfte der Schüler an einer Körperbildgruppe teil, während die andere Hälfte als externe Beobachter mit strukturierten Formularen dient. Alle Teilnehmer absolvierten am Tag zuvor eine strukturierte Übung, die sie den Hauptthemen aussetzt, die in der Gruppensitzung besprochen und geübt werden. In den letzten 45 Minuten berichten die Beobachter über ihre Beobachtung und die ganze Klasse diskutiert die beobachtete Gruppendynamik. Der Kurs umfasst 42 Stunden, 3 Stunden in jeder der 14 Sitzungen.

Dieses Lernmodell betont das tiefe Lernen sowohl der „Teilnehmerrolle“ als auch der „Vermittlerrolle“.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
139

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Kiryat Shmona, Israel, 1220800
        • Tel Hai Academic College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss am Tel-Hai Academic College eingeschriebener Student sein.
  • Muss unter den ersten 20 Studenten sein, die sich für den Kurs anmelden.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Studenten.
  • Nicht unter den ersten 20 Studenten, die sich für den Kurs anmelden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Aktive Teilnehmer
Die ersten 20 Studenten, die sich für den Kurs „Die Gruppe – Theorie und Praxis“ angemeldet haben, waren dabei. Es wurden keine Ausschlusskriterien verwendet. Die vollständige Teilnahme an dem Kurs, der 13 Sitzungen umfasst, war obligatorisch. In jeder Sitzung wurden den Schülern verschiedene Körperbildaufgaben zugewiesen, die in der kommenden Sitzung besprochen wurden. Alle Studenten füllten zu Beginn und am Ende des Kurses einen Fragebogen zur Selbsteinschätzung aus.
Verhalten: Akademischer Kurs "Die Gruppe - Theorie und Praxis"
Aktive Teilnahme am Kurs „Die Gruppe – Theorie und Praxis“.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollen
Alle anderen Studenten, die sich für den Kurs anmelden wollten, aber keinen Platz bekommen hatten, dienten als Kontrollgruppe. Alle Studenten füllten zu Beginn und am Ende des Kurses einen Fragebogen zur Selbsteinschätzung aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Selbstwertfragebogen von Rosenberg
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung der Rosenberg-Selbstwertskala gemessen wurde
Der Rosenberg-Fragebogen zum Selbstwertgefühl in (Rosenberg, 1965). Es enthält 10 Items, die auf einer Skala von 1 (stimme gar nicht zu) bis 4 (stimme voll und ganz zu) bewertet werden. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich durch Summierung, wobei die Punkte 2,5,6,8,9 gegensätzlich bewertet werden. Es hat sich gezeigt, dass die Ergebnisse des RSE eine akzeptable interne Konsistenz, Test-Retest-Zuverlässigkeit über einen Zeitraum von 2 Wochen und konvergente Validität zeigen (Robinson & Shaver, 1973).
Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung der Rosenberg-Selbstwertskala gemessen wurde
Die Body Image States Scale (BISS)
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung der Body Image States Scale gemessen wurde
Die Body Image States Scale (BISS) (Cash, 2002). Misst die bewertenden/affektiven Körperbildzustände von Personen. Es handelt sich um eine Sechs-Item-Skala mit akzeptabler interner Konsistenz. Bewertung des BISS: Das Maß ist der zusammengesetzte Mittelwert der sechs 9-Punkte-Items. Das Maß sollte so bewertet werden, dass niedrige Werte negativere Körperbildzustände widerspiegeln und hohe Werte positivere Zustände widerspiegeln. Bevor Sie den Mittelwert der sechs Items bilden, werten Sie die Items 2, 4 und 6 um.
Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung der Body Image States Scale gemessen wurde
Der Körperform-Fragebogen BSQ-34
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung im Body Shape Questionnaire BSQ-34 gemessen wurde
Der Body Shape Questionnaire BSQ-34 (BSQ; Cooper et al., 1986), ein 34-Punkte-Selbstbeurteilungsmaßstab für körperliche Unzufriedenheit, Kognitionen und Beschäftigung, besteht aus Punkten, die auf einer Häufigkeitsskala von eins ("nie") bis sechs bewertet werden ("immer") und ergibt einen Bereich von Gesamtpunktzahlen von 34 bis 204.
Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung im Body Shape Questionnaire BSQ-34 gemessen wurde
Das Essstörungsinventar-2
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung in The Eating Disorder Inventory-2 gemessen wurde
Das Eating Disorder Inventory-2 (EDI-2) (Garner, 1991). Dieses Selbstberichtsinventar enthält 91 Elemente, die in elf Subskalen unterteilt sind, die mit einem 0-4-Punkte-Bewertungssystem bewertet werden. 3 Items sind spezifisch für Essstörungen und 8 sind allgemeine psychologische Skalen, die zwar nicht spezifisch, aber für Essstörungen relevant sind.
Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung in The Eating Disorder Inventory-2 gemessen wurde
Die Body Esteem Scale für Jugendliche und Erwachsene
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung der Body Esteem Scale gemessen wurde
Die Body Esteem Scale for Adolescents and Adults (BES) (Mendelson, Mendelson & White, 2001) wurde verwendet, um die Selbsteinschätzung des Körperaussehens zu messen. Es wurde eine Gesamtpunktzahl berechnet, wobei höhere Werte ein positiveres Körpergefühl anzeigen.
Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung der Body Esteem Scale gemessen wurde
Die Körperwertschätzungsskala
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung der Body Appreciation Scale gemessen wurde
Die Körperwertschätzungsskala (BAS) (Avalos et al., 2005). Ein 13-Punkte-Fragebogen zur Selbstbeurteilung, der Aspekte eines positiven Körperbildes widerspiegelt. Die Items wurden entwickelt, um zu beurteilen, inwieweit Frauen: (a) eine positive Meinung von ihrem Körper haben, (b) ihren Körper trotz ihres Gewichts, ihrer Körperform und ihrer Unvollkommenheiten akzeptieren, (c) ihren Körper respektieren, indem sie sich um ihren Körper kümmern Bedürfnisse und sich an gesundem Verhalten zu beteiligen, und (d) ihr Körperbild zu schützen, indem sie unrealistische Bilder des dünn-idealen Prototyps zurückweisen, die in den Medien dargestellt werden. BAS-Items werden entlang einer 5-Punkte-Skala bewertet (d. h. 1 = nie, 2 = selten, 3 = manchmal, 4 = oft, 5 = immer) und werden gemittelt, um einen Gesamtwert für die Wertschätzung des Körpers zu erhalten. Höhere Werte spiegeln eine größere Wertschätzung des Körpers wider.
Jeder Teilnehmer wurde für eine Gesamtdauer von 4 Monaten bewertet, wobei eine Veränderung der Body Appreciation Scale gemessen wurde
Zufriedenheit
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wurde am Ende der Intervention für 1 Tag (beim Ausfüllen des Fragebogens) bewertet.
Die Gesamtzufriedenheit mit dem Kurs wurde auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet
Jeder Teilnehmer wurde am Ende der Intervention für 1 Tag (beim Ausfüllen des Fragebogens) bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demographische Information
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wurde zu Studienbeginn einen Tag lang (beim Ausfüllen des Fragebogens) bewertet.
Demografische Informationen wurden von jedem Teilnehmer zu Studienbeginn erhalten.
Jeder Teilnehmer wurde zu Studienbeginn einen Tag lang (beim Ausfüllen des Fragebogens) bewertet.
Persönliche Daten: Sozialversicherungsnummer, Alter, E-Mail-Adresse
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wurde zu Studienbeginn einen Tag lang (beim Ausfüllen des Fragebogens) bewertet.
Zu Studienbeginn wurden von jedem Teilnehmer persönliche Daten erhoben.
Jeder Teilnehmer wurde zu Studienbeginn einen Tag lang (beim Ausfüllen des Fragebogens) bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tel Hai College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Tel Hai Academic College

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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