Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af kropsbillede-problemer, mens du underviser i akademisk kursus: Gruppen- Teori og praksis

31. august 2017 opdateret af: Tel Hai College

Håndtering af kropsbillede-problemer, mens du underviser i akademisk kursus: Effektivitetsprøve af innovativt akademisk initiativ

MSc. kursus, der behandler spørgsmålet om kropsopfattelse blandt ernæringsstuderende, mens kurset "Gruppe-teori og praksis" afholdes. Et ikke-randomiseret kontrolleret forsøg blev udført mellem 2014 og 2016 med 135 diætiststuderende på Tel Hai Academic College, Israel. Ændringer i kropsbillede og spiseforstyrrelser blev vurderet mellem kursuskonklusion og baseline blandt deltagere i kontrolleret effektstudie.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En innovativ MSc. kursus, der behandler spørgsmålet om kropsopfattelse blandt ernæringsstuderende, mens kurset "Gruppe-teori og praksis" afholdes. Et ikke-randomiseret kontrolleret forsøg blev udført mellem 2014 og 2016 med 135 diætiststuderende på Tel Hai Academic College, Israel. Alle faser af projektet var i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen. Der blev indhentet informeret skriftligt samtykke fra alle deltagere i undersøgelsen. Ændringer i kropsbillede og spiseforstyrrelser blev vurderet mellem kursuskonklusion og baseline blandt deltagere i kontrolleret effektstudie.

Den primære opgave for det beskrevne kursus er firedelt:

  1. Udforsk teori og praksis for nøgledimensioner af grupper og gruppefacilitering.
  2. Aktiv deltagelse i kropsbillede gruppe
  3. Udvikle dyb forståelse af dynamikken og processerne gennem deltagernes egen oplevelse og adfærd, som den sker i realtid.
  4. Udvikle ideer om hvordan og hvad der er blevet lært, som kan anvendes i deres rolle som ernæringseksperter og gruppefacilitatorer.

Det beskrevne kursus giver et alternativ til den traditionelle psykoedukative tilgang ved at bruge en erfaringsbaseret og analogiseret tilgang under kursusforløbene. Den tredelte session starter med 45 minutters frontalforelæsning med fokus på gruppeteorier. I de næste 45 minutter deltager halvdelen af ​​eleverne i en kropsbilledegruppe, mens den anden halvdel fungerer som eksterne observatører ved hjælp af strukturerede former. Alle deltagere fyldte dagen før struktureret øvelse, som udsætter dem for de vigtigste emner, som vil blive diskuteret og øvet i gruppesessionen. I de sidste 45 minutter rapporterer observatørerne om deres observation, og hele klassen diskuterer den observerede gruppedynamik. Kurset omfatter 42 timer, 3 timer i hver af de 14 sessioner.

Denne læringsmodel lægger vægt på dyb læring af "deltagerrollen" såvel som "facilitatorrollen".

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
139

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Kiryat Shmona, Israel, 1220800
        • Tel Hai Academic College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være studerende indskrevet på Tel-Hai Academic College.
  • Skal være blandt de første 20 studerende for at tilmelde sig kurset.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-studerende.
  • Ikke blandt de første 20 elever, der tilmelder sig kurset.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Aktive deltagere
De første 20 studerende, der tilmeldte sig kurset: "Gruppe- teori og praksis" var med. Der blev ikke brugt eksklusionskriterier. Fuldt fremmøde på kurset, som omfatter 13 sessioner, var obligatorisk. I hver session blev eleverne tildelt forskellige kropsbillede-opgaver, som blev diskuteret i den kommende session. Alle elever udfyldte et selvrapporteringsspørgeskema ved baseline og afslutning af kurset.
Adfærdsmæssigt: Akademisk kursus "Gruppen - teori og praksis"
Aktiv deltagelse i kurset "Gruppen- teori og praksis".
NO_INTERVENTION: Kontrolelementer
Alle de andre studerende, der anmodede om at tilmelde sig kurset, men ikke havde en plads, fungerede som kontrolgruppe. Alle elever udfyldte et selvrapporteringsspørgeskema ved baseline og afslutning af kurset.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rosenbergs selvværdsspørgeskema
Tidsramme: Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, der målte en ændring i Rosenbergs selvværdsskala
Rosenbergs selvværdsspørgeskema i (Rosenberg, 1965). Den indeholder 10 punkter vurderet på en skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig). Den samlede score opnås via summering, hvor punkterne 2,5,6,8,9 scores modsat. Score på RSE har vist sig at demonstrere acceptabel intern konsistens, test-gentest reliabilitet over en 2-ugers periode og konvergent validitet (Robinson & Shaver, 1973)
Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, der målte en ændring i Rosenbergs selvværdsskala
Body Image States Scale (BISS)
Tidsramme: Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, idet der blev målt en ændring i The Body Image States Scale
Body Image States Scale (BISS) (Cash, 2002). Måler personers evaluerende/affektive kropsbilledetilstande. Det er en skala med seks punkter med acceptabelt internt konsistent. Bedømmelse af BISS: Målingen er det sammensatte gennemsnit af de seks 9-punkts elementer. Målingen bør scores, så lave scores afspejler flere negative kropsbilleder, og høje scores afspejler mere positive tilstande. Før du tager gennemsnittet af de seks elementer, skal du vende point 2, 4 og 6 om.
Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, idet der blev målt en ændring i The Body Image States Scale
The Body Shape Questionnaire BSQ-34
Tidsramme: Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, og målte en ændring i The Body Shape Questionnaire BSQ-34
Body Shape Questionnaire BSQ-34 (BSQ; Cooper et al., 1986), et 34-elements selvrapporteringsmål for krops utilfredshed erkendelser og optagethed, består af emner vurderet på en frekvensskala fra et ("aldrig") til seks ("altid") og giver en række samlede scores fra 34 til 204.
Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, og målte en ændring i The Body Shape Questionnaire BSQ-34
Opgørelsen over spiseforstyrrelser-2
Tidsramme: Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, og målte en ændring i The Eating Disorder Inventory-2
The Eating Disorder Inventory-2 (EDI-2) (Garner, 1991). Denne selvrapporteringsopgørelse indeholder 91 genstande opdelt i elleve underskalaer vurderet på et 0-4 pointsystem. 3 punkter er specifikke for spiseforstyrrelser og 8 er generelle psykologiske skalaer, som selvom de ikke er specifikke, er relevante for spiseforstyrrelser.
Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, og målte en ændring i The Eating Disorder Inventory-2
Kropsagtskalaen for unge og voksne
Tidsramme: Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, og målte en ændring i The Body Esteem Scale
Body Esteem Scale for Adolescents and Adults (BES) (Mendelson, Mendelson, & White, 2001) blev brugt til at måle selvevaluering af kroppens udseende. En samlet score blev beregnet, med højere værdier, der indikerer mere positivt kropsværd.
Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, og målte en ændring i The Body Esteem Scale
Kropsansættelsesskalaen
Tidsramme: Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, og målte en ændring i The Body Appreciation Scale
Body Appreciation Scale (BAS) (Avalos et al, 2005). Et 13 punkters selvrapporteringsspørgeskema, der afspejler aspekter af positivt kropsbillede. Elementer blev designet til at vurdere, i hvilket omfang kvinder: (a) har en positiv holdning til deres krop, (b) accepterer deres krop på trods af deres vægt, kropsform og ufuldkommenheder, (c) respekterer deres krop ved at tage hensyn til deres krops behov og engagere sig i sund adfærd, og (d) beskytte deres kropsopfattelse ved at afvise urealistiske billeder af den tynde ideelle prototype, der er portrætteret i medierne. BAS-emner bedømmes efter en 5-punkts skala (dvs. 1 = aldrig, 2 = sjældent, 3 = nogle gange, 4 = ofte, 5 = altid) og gennemsnittet for at opnå en samlet kropsvurderingsscore. Højere score afspejler større kropspåskønnelse.
Hver deltager blev vurderet i en samlet varighed på 4 måneder, og målte en ændring i The Body Appreciation Scale
Tilfredshed
Tidsramme: Hver deltager blev vurderet ved afslutningen af ​​interventionen i 1 dag (mens de udfyldte spørgeskemaet).
Samlet tilfredshed med kurset blev vurderet på en skala fra 1 til 5
Hver deltager blev vurderet ved afslutningen af ​​interventionen i 1 dag (mens de udfyldte spørgeskemaet).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske oplysninger
Tidsramme: Hver deltager blev vurderet ved baseline i 1 dag (mens de udfyldte spørgeskemaet).
Demografisk information blev indhentet fra hver deltager ved baseline.
Hver deltager blev vurderet ved baseline i 1 dag (mens de udfyldte spørgeskemaet).
Personlige oplysninger: cpr-nummer, alder, e-mailadresse
Tidsramme: Hver deltager blev vurderet ved baseline i 1 dag (mens de udfyldte spørgeskemaet).
Personlige oplysninger blev indhentet fra hver deltager ved baseline.
Hver deltager blev vurderet ved baseline i 1 dag (mens de udfyldte spørgeskemaet).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tel Hai College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Tel Hai Academic College

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsbillede

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger