Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Immunaktivierung und -toleranz bei Zöliakie während einer Glutenbelastung

20. Mai 2022 aktualisiert von: Takeda
Der Hauptzweck dieser Studie ist die Charakterisierung von Veränderungen in glutenspezifischen T-Zellen und der Pathologie im Dünndarm mit besonderem Fokus auf Biomarker, die sich wahrscheinlich bei einer therapeutischen Behandlung der Zöliakie (CeD) verändern werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Gluten-Challenge-Studien werden verwendet, um die Wirksamkeit von Therapien zu testen, die darauf abzielen, die Immunantwort auf Gluten bei Teilnehmern mit CeD zu verhindern. An der Studie werden etwa 20 Teilnehmer teilnehmen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip (zufällig, wie beim Werfen einer Münze) im Verhältnis 1:1 einer der beiden Behandlungsgruppen zugeordnet:

  • Gruppe A: Gluten 3 g
  • Gruppe B: Gluten 10 g

Alle Teilnehmer werden gebeten, während der gesamten Studie an den Tagen 1 bis 14 gleichzeitig eine orale Dosis Gluten einzunehmen. Diese multizentrische Studie wird in den Vereinigten Staaten durchgeführt. Die Gesamtzeit für die Teilnahme an dieser Studie beträgt 10 Wochen. Die Teilnehmer besuchen die Klinik an Tag -45 und werden an den Tagen 15 bis 42 zur Nachuntersuchung kontaktiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
16

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Seien Sie Nichtraucher und haben Sie vor der Glutenverabreichung an Tag 1 mindestens 6 Monate lang keine tabak- oder nikotinhaltigen Produkte (z. B. Nikotinpflaster) verwendet.
  2. Haben Sie eine gut kontrollierte, durch Biopsie nachgewiesene CeD, die mit einer glutenfreien Diät (GFD) für mindestens (>=) 6 Monate vor dem Screening konform ist, mit Auflösung der CeD-Symptome, Normalisierung der CeD-Serologie und im Urteil von der Prüfarzt, eine inaktive oder minimal aktive Krankheit haben.
  3. HLA-DQ2.5- und/oder HLA-DQ8-positiv sein, bewertet beim Screening. Wenn die Teilnehmer bereits genotypisiert wurden, können die Ergebnisse früherer Tests anstelle der Genotypisierung beim Screening verwendet werden.
  4. Seien Sie bereit, einen geplanten Eingriff mit starken elektromagnetischen Feldern (z. B. Magnetresonanztomographie) zu verschieben, bis die PillCam SB 3-Kapsel ausgeschieden ist.
  5. Unterziehen Sie sich keiner VCE oder optischen Kohärenztomographie (OCT), wenn Sie ein implantiertes elektromedizinisches Gerät oder eine Schluckstörung haben.
  6. Unterziehen Sie sich keiner OCT, wenn gemäß den Referenzinformationen eine Kontraindikation für das Gerät oder Verfahren besteht.

Ausschlusskriterien:

  1. Hatte innerhalb von 8 Wochen vor der ersten Glutendosis eine größere Operation und/oder spendete oder verlor 1 Einheit Blut (ca. 500 Milliliter [ml]).
  2. nicht in der Lage sind, die Einnahme von nicht zugelassenen Medikamenten, einschließlich verschreibungspflichtiger Medikamente, nicht verschreibungspflichtiger Medikamente und pflanzlicher Heilmittel, zu unterlassen oder zu antizipieren, beginnend etwa 7 Tage vor der Verabreichung der Anfangsdosis Gluten und während der gesamten Studie bis zum Nachsorgebesuch.
  3. Konsumieren Sie täglich übermäßig viel Kaffee, Tee, Cola, Energydrinks oder andere koffeinhaltige Getränke. Eine übermäßige Menge wird definiert als mehr als 6 Portionen (1 Portion entspricht ungefähr 120 mg Koffein).
  4. Positive IgA-Anti-Gewebe-Transglutaminase (tTG), IgA-Anti-desamidiertes Gliadinpeptid (DGP) und IgG-DGP-Serologien beim Screening haben.
  5. Entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen oder andere Autoimmunerkrankungen als CeD oder Autoimmun-Schilddrüsenerkrankung haben.
  6. Bekannte oder vermutete gastrointestinale Obstruktionen, Strikturen oder Fisteln basierend auf dem klinischen Bild oder den Tests vor dem Eingriff und dem Profil der PillCam SB 3-Kapsel.
  7. Endoskopie und Darmbiopsie sind kontraindiziert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ANDERE: Gruppe A: Gluten 3 g
Gluten 3 Gramm (gm), Pulver, oral, einmal täglich bis zu 14 Tage.
Nahrungsergänzungsmittel: Gluten
Glutenpulver.
ANDERE: Gruppe B: Gluten 10 g
Gluten 10 g, Pulver, oral, einmal täglich bis zu 14 Tage.
Nahrungsergänzungsmittel: Gluten
Glutenpulver.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Dünndarmhistologie gegenüber dem Ausgangswert basierend auf dem Verhältnis von Zottenhöhe zu Kryptentiefe (Vh:Cd).
Zeitfenster: Grundlinie und Tag 15
Die Abschwächung der Wirkungen einer Glutenexposition wurde bewertet, indem die Änderung des Verhältnisses von Zottenhöhe (Vh) zu Kryptentiefe (Cd) von der Grundlinie nach 15 Tagen Glutenprovokation gemessen wurde. Villi waren die kleinen fingerähnlichen Vorsprünge, die den Dünndarm auskleiden und die Nährstoffaufnahme fördern und bei Teilnehmern mit CeD oft verkürzt sind. Krypten waren Rillen zwischen den Zotten, die bei Teilnehmern mit CeD oft verlängert sind. Ein verringertes Vh:Cd-Verhältnis weist auf extremere CeD-Krankheitssymptome hin. Basislinienwerte wurden als der letzte beobachtete Wert vor der ersten Glutendosis definiert.
Grundlinie und Tag 15
Veränderung der Dünndarm-Histologie gegenüber dem Ausgangswert basierend auf der Anzahl der intraepithelialen Lymphozyten (IEL).
Zeitfenster: Grundlinie und Tag 15
IELs sind weiße Blutkörperchen (WBCs), die zwischen Epithelzellen des Dünn- und Dickdarms eingestreut sind, wo sie die Funktion haben, die Integrität der Schleimhautbarriere zu bewahren, indem sie das Epithel vor Pathogenen oder immuninduzierten Pathologien schützen. Eine erhöhte Anzahl von IELs deutete auf extremere CeD-Krankheitssymptome hin. Basislinienwerte wurden als der letzte beobachtete Wert vor der ersten Glutendosis definiert.
Grundlinie und Tag 15

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen des Korrelationskoeffizienten zwischen Gluten-spezifischen Blut-T-Zellen und histologischen Standard-CeD-Bewertungen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Tag 6 und 15
Standardmessungen zur Diagnose von CeD: Vh:CD-Verhältnis und IEL-Zählungen. T-Zell-Messungen, die vor der ersten Glutendosis vorgenommen wurden, wurden mit dem Vh:Cd-Verhältnis und den IEL-Zählwerten zu Studienbeginn korreliert, und die nach der ersten Glutendosis durchgeführten T-Zell-Messungen wurden mit dem Vh:Cd-Verhältnis und den IEL-Zählungen an Tag 15 unter Verwendung der Spearman-Korrelation korreliert. Villi waren kleine fingerähnliche Vorsprünge, die den Dünndarm auskleiden, die Nährstoffaufnahme fördern und bei CeD-Teilnehmern oft verkürzt sind. Krypten waren Rillen zwischen Zotten, die bei CeD-Teilnehmern oft verlängert waren. IELs waren WBCs, die zwischen Epithelzellen des Darms eingestreut waren, wo sie die Funktion haben, die Integrität der Schleimhautbarriere zu bewahren, indem sie das Epithel vor Pathogenen/immuninduzierten Pathologien schützen. Ein verringertes Vh:Cd-Verhältnis und eine erhöhte IELs-Zahl deuteten auf extremere CeD-Symptome hin. Ausgangswert: letzter beobachteter Wert vor der ersten Glutendosis. Tr: T-Zellwert vor der ersten Glutendosis. T6: T-Zellwert an Tag 6. T15: T-Zellwert an Tag 15.
Zu Studienbeginn, Tag 6 und 15
Veränderung von Gluten-spezifischen T-Zellen im Blut gegenüber dem Ausgangswert basierend auf Enzyme-linked Immune Absorbent Spot (ELISPot) Assay und T-Zell-Rezeptor (TCR) Human Leukocyte Antigen Serotype (HLA-DQ2)-Tetrameren
Zeitfenster: Grundlinie und Tag 6
Der ELISpot-Assay und die glutenspezifische TCR messen die Arzneimittelreaktion durch Quantifizierung von Änderungen in der Anzahl oder Funktion glutenspezifischer T-Zellen. Der Ausgangswert wurde als der letzte beobachtete Wert vor der ersten Glutendosis definiert.
Grundlinie und Tag 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Takeda

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. April 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. Mai 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TIMP-GLIA-5001
  • U1111-1202-6708 (ANDERE: WHO)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Takeda stellt anonymisierte Datensätze auf Patientenebene und zugehörige Dokumente für alle Interventionsstudien zur Verfügung, nachdem die entsprechenden Marktzulassungen und die kommerzielle Verfügbarkeit erhalten wurden (oder das Programm vollständig beendet wurde), eine Gelegenheit für die Erstveröffentlichung der Forschung und die Entwicklung des Abschlussberichts zugelassen wurde und andere Kriterien erfüllt wurden, die in Takedas Data Sharing Policy festgelegt sind (siehe www.TakedaClinicalTrials.com für Details). Um Zugang zu erhalten, müssen Forscher einen legitimen akademischen Forschungsvorschlag zur Beurteilung durch ein unabhängiges Gutachtergremium einreichen, das den wissenschaftlichen Wert der Forschung sowie die Qualifikationen und Interessenkonflikte des Antragstellers prüft, die zu einer potenziellen Voreingenommenheit führen können. Nach der Genehmigung erhalten qualifizierte Forscher, die eine Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten unterzeichnen, Zugang zu diesen Daten in einer sicheren Forschungsumgebung.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gluten

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten