γδT-Zell-Immuntherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)
Vorläufige Untersuchung der γδT-Zellen-Immuntherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL).
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Dehui Zou, Dr.
- Telefonnummer: 86-022-23909283
- E-Mail: zoudehui@ihcams.ac.cn
Studienorte
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China, 300020
- Rekrutierung
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
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Kontakt:
- Dehui Zou, Dr.
- Telefonnummer: 86-022-23909283
- E-Mail: zoudehui@ihcams.ac.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten sollten freiwillig eine Einwilligungserklärung unterschreiben.
- Geschlecht unbegrenzt, Alter ≥ 18 Jahre alt.
- Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL), chronischer lymphoblastischer Leukämie (CLL) und peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL) erwarten ein γδT-Lymphom.
- Die Patienten hatten eine auswertbare bildgebende Läsion von mindestens mehr als 1,5 cm (außer CLL).
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Angemessene Knochenmarkfunktion wie definiert durch:Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >1000/mm3;Absolute Lymphozytenzahl (ALC) ≥300/mm3;Blutplättchen ≥50000/mm3;Hämoglobin >8,0 g/dl.
- Angemessene Endorganfunktion wie definiert durch: Gesamtbilirubin ≤ 2 x Obergrenze des Normalwertes (ULN); Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤ 5 x ULN; Kreatinin ≤ 1,5 x ULN oder jeder Serum-Kreatininspiegel, der mit einer gemessenen oder berechneten Kreatinin-Clearance von ≥ 60 ml/min verbunden ist.
- Männer und Frauen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während der Studie und für mindestens 6 Wochen nach der Studie Verhütungsmethoden anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation (Allo-HSCT) in der Vorgeschichte.
- Aktives Lymphom des Zentralnervensystems (ZNS); Patienten mit Symptomen einer ZNS-Erkrankung müssen sich einer Lumbalpunktion und einer Kernspinresonanz des Gehirns unterziehen, um ein ZNS-Lymphom auszuschließen.
Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor der γδT-Zell-Infusion eine Chemotherapie erhalten, mit den folgenden Ausnahmen:
- Vom Protokoll vorgeschriebene Chemotherapie vor der Behandlung
- Um eine intrathekale ZNS-Chemotherapie zu verhindern (sollte 1 Woche vor der γδT-Zelltherapie abgebrochen werden)
- Andere explorative kombinierte Medikamente
- Patienten mit systemischer Vaskulitis oder mit aktiven oder unkontrollierten Autoimmunerkrankungen sowie primären oder sekundären Immunschwächeerkrankungen.
- Aktive chronische Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Virusinfektion, aktives Cytomegalovirus (CMV), EBV-Infektion.
- Größere Operation, die vom Prüfarzt innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening als ungeeignet für die Aufnahme bewertet wurde.
Vorgeschichte anderer bösartiger Tumore, mit den folgenden Ausnahmen
- Exzisionelles Nicht-Melanom (z. kutanes Basalzellkarzinom)
- Geheiltes situ-Karzinom (z. Gebärmutterhalskrebs)
- Lokalisierter Prostatakrebs mit Strahlentherapie oder Operation
- Patienten mit bösartigen Tumoren in der Vorgeschichte, deren Krankheit jedoch seit ≥2 Jahren geheilt ist
Die Herzfunktion des Patienten erfüllt eine der folgenden Bedingungen
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≤45 %
- Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV gemäß der NYHA Heart Failure Classification
- QTcB > 450 ms
- Andere Herzerkrankungen, die nach Ansicht der Ermittler nicht für die Aufnahme geeignet sind
- Vorgeschichte von Epilepsie oder anderen aktiven Erkrankungen des zentralen Nervensystems.
- Geimpfter Lebendimpfstoff innerhalb von 6 Wochen vor dem Screening.
- Unkontrollierte schwere aktive Infektion (wie Sepsis, Bakteriämie und Fungämie).
- Die Patienten sind allergisch gegen Zytokine.
- Erwartetes Überleben < 12 Wochen.
- Teilnahme an einer anderen interventionellen klinischen Studie innerhalb von drei Monaten.
- Jede Situation, in der die Ermittler glauben, dass das Risiko für die Probanden erhöht ist oder die Ergebnisse der Studie gestört sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Autologe γδT-Zellen
Die Probanden erhalten 3 Zyklen von γδT-Zellbehandlungen in vierwöchigen Intervallen, jeder Zyklus hat 2 Infusionen, eine intravenöse Einzelinfusion mit einer Zieldosis von 1 ~ 2 × 10e9 γδT-Zellen (konstante Dosis).
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Die Zellen werden durch Apherese extrahiert, gefolgt von Expansion und Aktivierung.
Das autologe γδT-Zellprodukt wird adoptiv übertragen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit schweren/unerwünschten Ereignissen als Maß für die Sicherheit.
Zeitfenster: 15 Monate
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Das Auftreten von unerwünschten Ereignissen (AEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) jedes Patienten wird aufgezeichnet und analysiert.
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15 Monate
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 28 Tage nach Infusion von γδT-Zellen
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Rate der vollständigen Remission (CR) und partiellen Remission (PR).
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28 Tage nach Infusion von γδT-Zellen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Remissionsdauer (DOR)
Zeitfenster: 15 Monate
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Die Remissionsdauer ist definiert als die Zeit vom ersten Auftreten einer CR oder PR in der Tumorbeurteilung bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression (PD) oder des Todes.
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15 Monate
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Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: 15 Monate
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Die Zeit bis zum Ansprechen ist definiert als die Zeit von der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum ersten Auftreten von CR oder PR bei der Tumorbeurteilung.
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15 Monate
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 15 Monate
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Die Krankheitskontrollrate ist definiert als der Anteil der Probanden, die CR, PR und Krankheitsstabilität (SD) durch bildgebende Bewertung erreichten.
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15 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 15 Monate
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Das progressionsfreie Überleben ist definiert als die Zeit ab dem Tag, an dem der Patient aufgenommen wurde, bis zu dem Datum, an dem der Tumor fortschreitet, oder dem Datum, an dem der Patient aus irgendeinem Grund stirbt.
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15 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 15 Monate
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Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit ab dem Tag, an dem der Patient aufgenommen wurde, bis zu dem Datum, an dem der Patient aus irgendeinem Grund stirbt.
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15 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Dehui Zou, Dr., Institute of Hematology & Blood Disease Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Leukämie, lymphatisch
- Leukämie
- Leukämie, B-Zell
- Lymphom, T-Zell
- Lymphom
- Lymphom, B-Zell
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell
- Lymphom, T-Zelle, peripher
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- QT2019001-EC-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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