Imunoterapia com células γδT em pacientes com linfoma não Hodgkin (NHL) recidivante ou refratário
Exploração preliminar da imunoterapia com células γδT em pacientes com linfoma não Hodgkin (NHL) recidivante ou refratário.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Dehui Zou, Dr.
- Número de telefone: 86-022-23909283
- E-mail: zoudehui@ihcams.ac.cn
Locais de estudo
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China, 300020
- Recrutamento
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
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Contato:
- Dehui Zou, Dr.
- Número de telefone: 86-022-23909283
- E-mail: zoudehui@ihcams.ac.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes devem assinar o formulário de consentimento informado voluntariamente.
- Sexo ilimitado, idade ≥ 18 anos.
- Pacientes com linfoma não-Hodgkin de células B recidivado ou refratário (B-NHL), leucemia linfoblástica crônica (CLL) e linfoma periférico de células T (PTCL) esperam linfoma γδT.
- Os pacientes tinham uma lesão de imagem avaliável de pelo menos mais de 1,5 cm (exceto CLL).
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Função adequada da medula óssea conforme definido por:Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >1000/mm3;Contagem absoluta de linfócitos (ALC) ≥300/mm3;Plaquetas ≥50000/mm3;Hemoglobina >8,0g/dl.
- Função adequada do órgão final conforme definido por: bilirrubina total ≤ 2 x limite superior do normal (LSN); Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤ 5 x LSN; Creatinina ≤ 1,5 x LSN ou qualquer nível de creatinina sérica associado a uma depuração de creatinina medida ou calculada de ≥ 60ml/min.
- Homens e mulheres com potencial reprodutivo devem concordar em usar controle de natalidade durante o estudo e por pelo menos 6 semanas após o estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes com história de transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas (Allo-HSCT).
- Linfoma ativo do sistema nervoso central (SNC); Pacientes com sintomas de doença do SNC devem ser submetidos a punção lombar e ressonância magnética nuclear cerebral para excluir linfoma do SNC.
Pacientes recebendo quimioterapia dentro de 2 semanas antes da infusão de células γδT, com as seguintes exceções:
- Quimioterapia pré-tratamento prescrita pelo protocolo
- A fim de prevenir a quimioterapia intratecal do SNC (deve ser interrompida 1 semana antes da terapia com células γδT)
- Outros medicamentos combinados exploratórios
- Pacientes com vasculite sistêmica, ou com doenças autoimunes ativas ou descontroladas, bem como doenças de imunodeficiência primária ou secundária.
- Infecção ativa pelo vírus da hepatite B ou hepatite C, citomegalovírus ativo (CMV), infecção por EBV.
- Cirurgia de grande porte que foi avaliada pelo investigador como inadequada para inclusão dentro de 4 semanas antes da triagem.
História de outros tumores malignos, com as seguintes exceções
- Não melanoma excisional (p. carcinoma basocelular cutâneo)
- Carcinoma situ curado (p. carcinoma cervical)
- Câncer de próstata localizado com radioterapia ou cirurgia
- Pacientes com história de tumores malignos, mas a doença foi curada por ≥2 anos
A função cardíaca do paciente atende a qualquer uma das seguintes condições
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) ≤45%
- Insuficiência cardíaca classe III ou IV de acordo com as classificações de insuficiência cardíaca da NYHA
- QTcB>450 mseg
- Outra doença cardíaca que os investigadores julgam não ser adequada para inscrição
- História de epilepsia ou outros distúrbios ativos do sistema nervoso central.
- Vacina viva inoculada dentro de 6 semanas antes da triagem.
- Infecção ativa grave descontrolada (como sepse, bacteremia e fungemia).
- Os pacientes são alérgicos a citocinas.
- Sobrevida esperada < 12 semanas.
- Participou de qualquer outro ensaio clínico intervencionista no prazo de três meses.
- Qualquer situação em que os investigadores acreditem que o risco dos sujeitos aumenta ou os resultados do estudo são alterados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Células γδT autólogas
Os indivíduos receberão 3 ciclos de tratamentos com células γδT, em intervalos de quatro semanas, cada ciclo tem 2 infusões, infusão única por via intravenosa em uma dose alvo de 1~2×10e9 células γδT (dose constante).
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As células serão extraídas por aférese, seguida de expansão e ativação.
O produto das células γδT autólogas será transferido adotivamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com eventos graves/adversos como medida de segurança.
Prazo: 15 meses
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A incidência de eventos adversos (EAs) e eventos adversos graves (SAEs) de cada paciente será registrada e analisada.
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15 meses
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 28 dias após a infusão de células γδT
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Taxa de remissão completa (CR) e remissão parcial (PR).
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28 dias após a infusão de células γδT
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da remissão (DOR)
Prazo: 15 meses
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A duração da remissão é definida como o tempo desde a primeira ocorrência de CR ou PR na avaliação do tumor até a primeira ocorrência de progressão da doença (DP) ou morte.
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15 meses
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Tempo de resposta (TTR)
Prazo: 15 meses
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O tempo de resposta é definido como o tempo desde a primeira administração do medicamento experimental até a primeira ocorrência de CR ou PR na avaliação do tumor.
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15 meses
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: 15 meses
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A taxa de controle da doença é definida como a proporção de indivíduos que atingiram CR, PR e estabilidade da doença (SD) por avaliação de imagem.
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15 meses
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 15 meses
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A sobrevida livre de progressão é definida como o tempo desde o dia em que o paciente é inscrito até a data em que o tumor progride ou a data em que o paciente morre por qualquer causa.
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15 meses
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Sobrevida global (OS)
Prazo: 15 meses
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A sobrevida global é definida como o tempo desde o dia em que o paciente é inscrito até a data em que o paciente morre por qualquer causa.
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15 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dehui Zou, Dr., Institute of Hematology & Blood Disease Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Leucemia Linfóide
- Leucemia
- Leucemia de Células B
- Linfoma de Células T
- Linfoma
- Linfoma de Células B
- Linfoma Não-Hodgkin
- Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
- Linfoma de Células T Periférico
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- QT2019001-EC-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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