Inmunoterapia con células γδT en pacientes con linfoma no Hodgkin (LNH) en recaída o refractario
Exploración preliminar de la inmunoterapia con células γδT en pacientes con linfoma no Hodgkin (LNH) en recaída o refractario.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Dehui Zou, Dr.
- Número de teléfono: 86-022-23909283
- Correo electrónico: zoudehui@ihcams.ac.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300020
- Reclutamiento
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
Contacto:
- Dehui Zou, Dr.
- Número de teléfono: 86-022-23909283
- Correo electrónico: zoudehui@ihcams.ac.cn
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben firmar el formulario de consentimiento informado voluntariamente.
- Género ilimitado, edad ≥ 18 años.
- Los pacientes con linfoma no Hodgkin de células B (B-NHL) en recaída o refractario, leucemia linfoblástica crónica (LLC) y linfoma de células T periféricas (PTCL) esperan un linfoma γδT.
- Los pacientes tenían una lesión por imagen evaluable de al menos más de 1,5 cm (excepto CLL).
- Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) Estado funcional 0-2.
- Función adecuada de la médula ósea definida por: Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) >1000/mm3; Recuento absoluto de linfocitos (ALC) ≥300/mm3; Plaquetas ≥50000/mm3; Hemoglobina >8,0 g/dl.
- Función adecuada del órgano diana definida por: Bilirrubina total ≤ 2 x límite superior de lo normal (ULN); Alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 5 x LSN; Creatinina ≤ 1,5 x LSN o cualquier nivel de creatinina sérica asociado con un aclaramiento de creatinina medido o calculado de ≥ 60 ml/min.
- Los hombres y mujeres con potencial reproductivo deben aceptar usar métodos anticonceptivos durante el estudio y durante al menos 6 semanas después del estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (Alo-HSCT).
- Linfoma activo del sistema nervioso central (SNC); Los pacientes con síntomas de enfermedad del SNC deben someterse a punción lumbar y resonancia magnética nuclear cerebral para descartar linfoma del SNC.
Pacientes que reciben quimioterapia dentro de las 2 semanas previas a la infusión de células T γδ, con las siguientes excepciones:
- Quimioterapia previa al tratamiento prescrita por el protocolo
- Para prevenir la quimioterapia intratecal del SNC (debe suspenderse 1 semana antes de la terapia con células T γδ)
- Otros medicamentos combinados exploratorios
- Pacientes con vasculitis sistémica, o con enfermedades autoinmunes activas o no controladas, así como enfermedades de inmunodeficiencia primaria o secundaria.
- Infección crónica activa por el virus de la hepatitis B o hepatitis C, citomegalovirus activo (CMV), infección por EBV.
- Cirugía mayor que el investigador evaluó como inadecuada para su inclusión dentro de las 4 semanas anteriores a la selección.
Antecedentes de otros tumores malignos, con las siguientes excepciones
- No melanoma por escisión (p. carcinoma basocelular cutáneo)
- Carcinoma in situ curado (p. carcinoma de cuello uterino)
- Cáncer de próstata localizado con radioterapia o cirugía
- Pacientes con antecedentes de tumores malignos, pero la enfermedad se ha curado durante ≥2 años
La función cardíaca del paciente cumple alguna de las siguientes condiciones
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≤45 %
- Insuficiencia cardíaca de clase III o IV según las clasificaciones de insuficiencia cardíaca de la NYHA
- QTcB>450 ms
- Otra enfermedad cardíaca que los investigadores juzgan que no es adecuada para la inscripción
- Antecedentes de epilepsia u otros trastornos activos del sistema nervioso central.
- Vacuna viva inoculada dentro de las 6 semanas anteriores a la selección.
- Infección activa grave no controlada (como sepsis, bacteriemia y fungemia).
- Los pacientes son alérgicos a las citoquinas.
- Supervivencia esperada < 12 semanas.
- Participó en cualquier otro ensayo clínico de intervención dentro de los tres meses.
- Cualquier situación en la que los investigadores consideren que aumenta el riesgo de los sujetos o se alteran los resultados del ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Células γδT autólogas
Los sujetos recibirán 3 ciclos de tratamientos con células γδT, a intervalos de cuatro semanas, cada ciclo tiene 2 infusiones, una sola infusión por vía intravenosa a una dosis objetivo de 1~2×10e9 células γδT (dosis constante).
|
Las células se extraerán por aféresis, seguidas de expansión y activación.
El producto de células T γδT autólogas se transferirá adoptivamente.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con eventos graves/adversos como medida de seguridad.
Periodo de tiempo: 15 meses
|
Se registrará y analizará la incidencia de eventos adversos (AE) y eventos adversos graves (SAE) de cada paciente.
|
15 meses
|
|
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 28 días después de la infusión de células T γδ
|
Tasa de remisión completa (RC) y remisión parcial (PR).
|
28 días después de la infusión de células T γδ
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Duración de la remisión (DOR)
Periodo de tiempo: 15 meses
|
La duración de la remisión se define como el tiempo desde la primera aparición de RC o PR en la evaluación del tumor hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad (PD) o muerte.
|
15 meses
|
|
Tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: 15 meses
|
El tiempo de respuesta se define como el tiempo desde la primera administración del fármaco de prueba hasta la primera aparición de RC o PR en la evaluación del tumor.
|
15 meses
|
|
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 15 meses
|
La tasa de control de la enfermedad se define como la proporción de sujetos que lograron RC, PR y estabilidad de la enfermedad (SD) mediante evaluación por imágenes.
|
15 meses
|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 15 meses
|
La supervivencia libre de progresión se define como el tiempo desde el día en que el paciente es reclutado hasta la fecha en que el tumor progresa o la fecha en que el paciente fallece por cualquier causa.
|
15 meses
|
|
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 15 meses
|
La supervivencia global se define como el tiempo que transcurre desde el día en que se inscribe al paciente hasta la fecha en que fallece por cualquier causa.
|
15 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dehui Zou, Dr., Institute of Hematology & Blood Disease Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Leucemia Linfoide
- Leucemia
- Leucemia de células B
- Linfoma de células T
- Linfoma
- Linfoma de células B
- Linfoma No Hodgkin
- Leucemia Linfocítica Crónica De Células B
- Linfoma De Células T Periférico
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- QT2019001-EC-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .