Immunoterapia con cellule γδT in pazienti con linfoma non Hodgkin recidivato o refrattario (NHL)
Esplorazione preliminare dell'immunoterapia con cellule γδT in pazienti con linfoma non Hodgkin recidivato o refrattario (NHL).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Dehui Zou, Dr.
- Numero di telefono: 86-022-23909283
- Email: zoudehui@ihcams.ac.cn
Luoghi di studio
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Cina, 300020
- Reclutamento
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
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Contatto:
- Dehui Zou, Dr.
- Numero di telefono: 86-022-23909283
- Email: zoudehui@ihcams.ac.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono firmare volontariamente il modulo di consenso informato.
- Sesso illimitato, età ≥ 18 anni.
- I pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivato o refrattario (B-NHL), leucemia linfoblastica cronica (LLC) e linfoma a cellule T periferiche (PTCL) si aspettano un linfoma γδT.
- I pazienti avevano una lesione di imaging valutabile di almeno maggiore di 1,5 cm (eccetto CLL).
- Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Adeguata funzione del midollo osseo come definita da: Conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1000/mm3 ; Conta assoluta dei linfociti (ALC) ≥ 300/mm3 ; Piastrine ≥ 50.000/mm3 ; Emoglobina > 8,0 g/dl.
- Adeguata funzione degli organi terminali come definita da: Bilirubina totale ≤ 2 x limite superiore della norma (ULN); Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 5 x ULN; Creatinina ≤ 1,5 x ULN o qualsiasi livello di creatinina sierica associato a una clearance della creatinina misurata o calcolata di ≥ 60 ml/min.
- I maschi e le femmine in età riproduttiva devono accettare di utilizzare il controllo delle nascite durante lo studio e per almeno 6 settimane dopo lo studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con storia di trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (Allo-HSCT).
- Linfoma attivo del sistema nervoso centrale (SNC); I pazienti con sintomi di malattia del SNC devono essere sottoposti a puntura lombare e risonanza magnetica nucleare cerebrale per escludere il linfoma del SNC.
Pazienti sottoposti a chemioterapia nelle 2 settimane precedenti l'infusione di cellule γδT, con le seguenti eccezioni:
- Chemioterapia pretrattamento prescritta dal protocollo
- Al fine di prevenire la chemioterapia intratecale del SNC (dovrebbe essere interrotta 1 settimana prima della terapia cellulare γδT)
- Altri farmaci combinati esplorativi
- Pazienti con vasculite sistemica, o con malattie autoimmuni attive o non controllate, nonché malattie da immunodeficienza primaria o secondaria.
- Infezione cronica attiva da virus dell'epatite B o dell'epatite C, citomegalovirus attivo (CMV), infezione da EBV.
- Intervento chirurgico maggiore che è stato valutato dallo sperimentatore come non idoneo per l'inclusione entro 4 settimane prima dello screening.
Storia di altri tumori maligni, con le seguenti eccezioni
- Escissionale non melanoma (ad es. carcinoma basocellulare cutaneo)
- Carcinoma in situ curato (ad es. carcinoma cervicale)
- Cancro alla prostata localizzato con radioterapia o intervento chirurgico
- Pazienti con una storia di tumori maligni, ma la malattia è stata curata per ≥2 anni
La funzione cardiaca del paziente soddisfa una delle seguenti condizioni
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≤45%
- Scompenso cardiaco di classe III o IV secondo le classificazioni dello scompenso cardiaco NYHA
- QTcB>450 ms
- Altre malattie cardiache che gli investigatori giudicano non idonee per l'arruolamento
- Storia di epilessia o altri disturbi attivi del sistema nervoso centrale.
- Vaccino vivo inoculato entro 6 settimane prima dello screening.
- Infezione attiva grave incontrollata (come sepsi, batteriemia e fungemia).
- I pazienti sono allergici alle citochine.
- Sopravvivenza attesa < 12 settimane.
- Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione clinica interventistica entro tre mesi.
- Qualsiasi situazione in cui gli investigatori ritengono che il rischio dei soggetti sia aumentato o che i risultati della sperimentazione siano disturbati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Cellule γδT autologhe
I soggetti riceveranno 3 cicli di trattamenti con cellule γδT, a intervalli di quattro settimane, ogni ciclo ha 2 infusioni, singola infusione per via endovenosa a una dose target di 1 ~ 2 × 10e9 cellule γδT (dose costante).
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Le cellule saranno estratte mediante aferesi, seguita dall'espansione e dall'attivazione.
Il prodotto di cellule γδT autologhe sarà trasferito adottivamente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi gravi/avversi come misura di sicurezza.
Lasso di tempo: 15 mesi
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Verrà registrata e analizzata l'incidenza di eventi avversi (AE) e di eventi avversi gravi (SAE) di ciascun paziente.
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15 mesi
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di cellule γδT
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Tasso di remissione completa (CR) e remissione parziale (PR).
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28 giorni dopo l'infusione di cellule γδT
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata della remissione (DOR)
Lasso di tempo: 15 mesi
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La durata della remissione è definita come il tempo dalla prima occorrenza di CR o PR nella valutazione del tumore alla prima occorrenza di progressione della malattia (PD) o morte.
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15 mesi
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Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: 15 mesi
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Il tempo alla risposta è definito come il tempo dalla prima somministrazione del farmaco di prova alla prima occorrenza di CR o PR nella valutazione del tumore.
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15 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 15 mesi
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Il tasso di controllo della malattia è definito come la percentuale di soggetti che hanno raggiunto CR, PR e stabilità della malattia (SD) mediante valutazione di imaging.
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15 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 15 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo che intercorre dal giorno in cui il paziente è arruolato alla data in cui il tumore progredisce o alla data in cui il paziente muore per qualsiasi causa.
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15 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 15 mesi
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La sopravvivenza globale è definita come il tempo che intercorre tra il giorno in cui il paziente viene arruolato e la data in cui il paziente muore per qualsiasi causa.
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15 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Dehui Zou, Dr., Institute of Hematology & Blood Disease Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Leucemia, linfoide
- Leucemia
- Leucemia, cellule B
- Linfoma, cellule T
- Linfoma
- Linfoma, cellule B
- Linfoma non Hodgkin
- Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B
- Linfoma, cellule T, periferiche
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- QT2019001-EC-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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