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Sicherheit und Wirksamkeit von Avexitide zur Behandlung von erworbener hyperinsulinämischer Hypoglykämie

12. Mai 2023 aktualisiert von: Marilyn Tan, Dr. Tracey McLaughlin, MD

Eine Open-Label-Crossover-Studie der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Avexitide bei erworbener hyperinsulinämischer Hypoglykämie

Das Hauptziel dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von zwei verschiedenen Dosierungsschemata eines Prüfpräparats namens Avexitide bei der Behandlung von niedrigem Blutzucker bei Patienten mit erworbener hyperinsulinämischer Hypoglykämie.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
        • Clinical and Translational Research Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer bariatrischen oder oberen Magen-Darm-Operation (RYGB, VSG, Gastrektomie, Ösophagektomie oder Nissen-Fundoplikatio) mindestens 12 Monate vor Beginn des Screenings
  • Vorgeschichte einer wiederkehrenden Hypoglykämie, die nach bariatrischen oder oberen GI-Operationen aufgetreten ist, wie in der Krankenakte dokumentiert.
  • Body-Mass-Index (BMI) von bis zu 40 kg/m2
  • Wenn weiblich, darf nicht gestillt werden und muss ein negatives Urin-Schwangerschaftstestergebnis haben

Ausschlusskriterien:

  • Größere Operation innerhalb von 6 Monaten vor Randomisierung.
  • Vorgeschichte oder aktueller Hyperinsulinismus außer erworbenem Hyperinsulinismus (z. B. Insulin-Autoimmun-Hypoglykämie).
  • Verwendung von Mitteln, die den Glukosestoffwechsel beeinträchtigen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Avexitid 45 mg zweimal täglich, dann Avexitid 90 mg einmal täglich
Die Patienten erhalten 14 Tage lang eines der beiden Dosierungsschemata von Avexitid, gefolgt von dem anderen Dosierungsschema von Avextid über 14 Tage
Arzneimittel: Avexitide
Avexitide (Exendin 9-39) ist ein kompetitiver Antagonist von GLP-1 an seinem Rezeptor
Experimental: Avexitid 45 mg einmal täglich, dann Avexitid 90 mg zweimal täglich
Die Patienten erhalten 14 Tage lang eines der beiden Dosierungsschemata von Avexitid, gefolgt von dem anderen Dosierungsschema von Avextid über 14 Tage
Arzneimittel: Avexitide
Avexitide (Exendin 9-39) ist ein kompetitiver Antagonist von GLP-1 an seinem Rezeptor

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tägliche Hypoglykämieereignisse der Stufe 2 (ADA, <54 mg/dl), gemessen durch CGM bei Patienten mit schwerer hyperinsulinämischer Hypoglykämie (HH)
Zeitfenster: Einlaufphase (14 Tage), Behandlungsphase 1 (14 Tage) und Behandlungsphase 2 (14 Tage)
Hypoglykämieereignisse der Stufe 2 (ADA, <54 mg/dl), gemessen durch CGM und definiert als die Anzahl der durch CGM erfassten Ereignisse mit Glukosewerten < 54 mg/dl während der Tagesstunden (8.00–22.00 Uhr) innerhalb der Einlaufphase und jeweiliger Behandlungszeitraum; Für jeden Zeitraum wurden Daten über 14 Tage gesammelt, dann durch die Anzahl der Tage dividiert und dann auf die Dauer von 14 Tagen normalisiert.
Einlaufphase (14 Tage), Behandlungsphase 1 (14 Tage) und Behandlungsphase 2 (14 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Hypoglykämie der Stufe 2 (ADA, <54 mg/dl), gemessen durch SMBG
Zeitfenster: Einlaufphase (14 Tage), Behandlungsphase 1 (14 Tage) und Behandlungsphase 2 (14 Tage)
Deutliche Episoden einer Hypoglykämie der Stufe 2 (SMBG-Glukose <54 mg/dl), geteilt durch die Anzahl der Tage für die Einlaufphase und die jeweilige Behandlungsdauer; Für jeden Zeitraum wurden Daten über 14 Tage gesammelt, dann durch die Anzahl der Tage dividiert und dann auf die Dauer von 14 Tagen normalisiert.
Einlaufphase (14 Tage), Behandlungsphase 1 (14 Tage) und Behandlungsphase 2 (14 Tage)
Rate der Hypoglykämie der Stufe 3
Zeitfenster: Einlaufphase (14 Tage), Behandlungsphase 1 (14 Tage) und Behandlungsphase 2 (14 Tage)
Schwerwiegende Ereignisse während jedes Behandlungszeitraums, die durch veränderte geistige und/oder körperliche Funktionen gekennzeichnet sind und zur Genesung die Hilfe einer anderen Person erfordern; Für jeden Zeitraum wurden Daten über 14 Tage gesammelt, dann durch die Anzahl der Tage dividiert und dann auf die Dauer von 14 Tagen normalisiert. Dies würde unabhängig davon gelten, ob ein Patient tatsächlich externe Hilfe in Anspruch genommen hat.
Einlaufphase (14 Tage), Behandlungsphase 1 (14 Tage) und Behandlungsphase 2 (14 Tage)
Prozentsatz der Zeit mit Hypoglykämie der Stufe 2 (<54 mg/dl), gemessen durch CGM (Tageszeit)
Zeitfenster: Einlaufphase (14 Tage), Behandlungsphase 1 (14 Tage) und Behandlungsphase 2 (14 Tage)
Prozentsatz der Zeit mit Hypoglykämie der Stufe 2 (<54 mg/dl gemäß CGM) während der Tagesstunden (8.00–22.00 Uhr) innerhalb der Einlaufphase und der jeweiligen Behandlungsperiode; Für jeden Zeitraum wurden Daten über 14 Tage gesammelt, dann durch die Anzahl der Tage dividiert und dann auf die Dauer von 14 Tagen normalisiert.
Einlaufphase (14 Tage), Behandlungsphase 1 (14 Tage) und Behandlungsphase 2 (14 Tage)
Prozentuale Zeit bei Hypoglykämie der Stufe 1 (<70 mg/dl), gemessen durch CGM (Tageszeit)
Zeitfenster: Einlaufphase (14 Tage), Behandlungsphase 1 (14 Tage) und Behandlungsphase 2 (14 Tage)
Prozentsatz der Zeit mit Hypoglykämie der Stufe 1 (<70 mg/dl gemäß CGM) während der Tagesstunden (8.00–22.00 Uhr) innerhalb der Einlaufphase und der jeweiligen Behandlungsperiode; Für jeden Zeitraum wurden Daten über 14 Tage gesammelt, dann durch die Anzahl der Tage dividiert und dann auf die Dauer von 14 Tagen normalisiert.
Einlaufphase (14 Tage), Behandlungsphase 1 (14 Tage) und Behandlungsphase 2 (14 Tage)
Postprandiale Glykämie während des standardisierten Verzehrs gemischter Mahlzeiten
Zeitfenster: 3 Stunden nach der standardisierten flüssigen Mahlzeit
Änderung der Glykämie gegenüber dem Ausgangswert während des standardisierten Verzehrs gemischter Mahlzeiten
3 Stunden nach der standardisierten flüssigen Mahlzeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Dr. Tracey McLaughlin, MD

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Eiger BioPharmaceuticals

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Marilyn Tan, MD, Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 52880

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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