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Avexitide sicurezza ed efficacia nel trattamento dell'ipoglicemia iperinsulinemica acquisita

12 maggio 2023 aggiornato da: Marilyn Tan, Dr. Tracey McLaughlin, MD

Uno studio incrociato di fase 2, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'avexitide nell'ipoglicemia iperinsulinemica acquisita

L'obiettivo principale di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di due diversi regimi di dosaggio di un farmaco sperimentale chiamato Avexitide nel trattamento dell'ipoglicemia nei pazienti con ipoglicemia iperinsulinemica acquisita.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
25

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • Clinical and Translational Research Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Storia di chirurgia bariatrica o gastrointestinale superiore (RYGB, VSG, gastrectomia, esofagectomia o fundoplicatio di Nissen) almeno 12 mesi prima dell'inizio dello screening
  • Storia di ipoglicemia ricorrente verificatasi dopo chirurgia bariatrica o del tratto gastrointestinale superiore, come documentato nella cartella clinica.
  • Indice di massa corporea (BMI) fino a 40 kg/m2
  • Se femmina, non deve allattare e deve avere un risultato negativo del test di gravidanza sulle urine

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia maggiore entro 6 mesi prima della randomizzazione.
  • Storia o iperinsulinismo in atto diverso dall'iperinsulinismo acquisito (ad esempio, ipoglicemia autoimmune da insulina).
  • Uso di agenti che possono interferire con il metabolismo del glucosio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Avexitide 45 mg due volte al giorno poi avexitide 90 mg una volta al giorno
I pazienti riceveranno uno dei due regimi di dosaggio di avexitide per 14 giorni seguito dall'altro regime di dosaggio di avextide per 14 giorni
Droga: Avexitide
Avexitide (exendin 9-39) è un antagonista competitivo del GLP-1 al suo recettore
Sperimentale: Avexitide 45 mg una volta al giorno poi avexitide 90 mg due volte al giorno
I pazienti riceveranno uno dei due regimi di dosaggio di avexitide per 14 giorni seguito dall'altro regime di dosaggio di avextide per 14 giorni
Droga: Avexitide
Avexitide (exendin 9-39) è un antagonista competitivo del GLP-1 al suo recettore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi ipoglicemici diurni di livello 2 (ADA, <54 mg/dL) misurati mediante CGM in pazienti con grave ipoglicemia iperinsulinemica (HH)
Lasso di tempo: Periodo di run-in (14 giorni), periodo di trattamento 1 (14 giorni) e periodo di trattamento 2 (14 giorni)
Eventi di ipoglicemia di livello 2 (ADA, <54 mg/dL) misurati dal CGM e definiti come il numero di eventi acquisiti dal CGM con misurazioni del glucosio <54 mg/dL durante le ore diurne (8:00-22:00) durante il periodo di rodaggio e rispettivo periodo di trattamento; per ogni periodo i dati sono stati raccolti per 14 giorni, poi divisi per numero di giorni, quindi normalizzati alla durata di 14 giorni.
Periodo di run-in (14 giorni), periodo di trattamento 1 (14 giorni) e periodo di trattamento 2 (14 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di ipoglicemia di livello 2 (ADA, <54 mg/dL) misurato mediante SMBG
Lasso di tempo: Periodo di run-in (14 giorni), periodo di trattamento 1 (14 giorni) e periodo di trattamento 2 (14 giorni)
Episodi distinti di ipoglicemia di livello 2 (glicemia SMBG <54 mg/dL), suddivisi per numero di giorni per periodo di rodaggio e rispettivo periodo di trattamento; per ogni periodo i dati sono stati raccolti per 14 giorni, poi divisi per numero di giorni, quindi normalizzati alla durata di 14 giorni.
Periodo di run-in (14 giorni), periodo di trattamento 1 (14 giorni) e periodo di trattamento 2 (14 giorni)
Tasso di ipoglicemia di livello 3
Lasso di tempo: Periodo di run-in (14 giorni), periodo di trattamento 1 (14 giorni) e periodo di trattamento 2 (14 giorni)
Eventi gravi durante ciascun periodo di trattamento caratterizzati da un funzionamento mentale e/o fisico alterato che richiede l'assistenza di un'altra persona per il recupero; per ogni periodo i dati sono stati raccolti per 14 giorni, poi divisi per numero di giorni, quindi normalizzati alla durata di 14 giorni. Ciò si applicherebbe indipendentemente dal fatto che un paziente abbia effettivamente ricevuto assistenza esterna.
Periodo di run-in (14 giorni), periodo di trattamento 1 (14 giorni) e periodo di trattamento 2 (14 giorni)
Percentuale di tempo in ipoglicemia di livello 2 (<54 mg/dL) misurata dal CGM (tempo diurno)
Lasso di tempo: Periodo di run-in (14 giorni), periodo di trattamento 1 (14 giorni) e periodo di trattamento 2 (14 giorni)
Percentuale di tempo in ipoglicemia di livello 2 (<54 mg/dL secondo CGM) durante le ore diurne (8:00-22:00) all'interno del periodo di rodaggio e del rispettivo periodo di trattamento; per ogni periodo i dati sono stati raccolti per 14 giorni, poi divisi per numero di giorni, quindi normalizzati alla durata di 14 giorni.
Periodo di run-in (14 giorni), periodo di trattamento 1 (14 giorni) e periodo di trattamento 2 (14 giorni)
Percentuale di tempo in ipoglicemia di livello 1 (<70 mg/dL) misurata dal CGM (tempo diurno)
Lasso di tempo: Periodo di run-in (14 giorni), periodo di trattamento 1 (14 giorni) e periodo di trattamento 2 (14 giorni)
Percentuale di tempo in ipoglicemia di livello 1 (<70 mg/dL secondo CGM) durante le ore diurne (8:00-22:00) all'interno del periodo di rodaggio e del rispettivo periodo di trattamento; per ogni periodo i dati sono stati raccolti per 14 giorni, poi divisi per numero di giorni, quindi normalizzati alla durata di 14 giorni.
Periodo di run-in (14 giorni), periodo di trattamento 1 (14 giorni) e periodo di trattamento 2 (14 giorni)
Glicemia postprandiale durante il consumo di pasti misti standardizzati
Lasso di tempo: 3 ore dopo il pasto liquido standardizzato
Variazione rispetto al basale della glicemia durante il consumo di pasti misti standardizzati
3 ore dopo il pasto liquido standardizzato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dr. Tracey McLaughlin, MD

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Eiger BioPharmaceuticals

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Marilyn Tan, MD, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 maggio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 52880

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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