Screening und Frühwarnung vor chronisch obstruktiver Lungenerkrankung in Kombination mit Schlaf-Atemwegserkrankungen basierend auf dem medizinischen Internet der Dinge
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing, China
- Rekrutierung
- Peking University Third Hospital
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Kontakt:
- Yahong Chen
- Telefonnummer: +8601082266699
- E-Mail: chenyahong@vip.sina.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die diagnostischen Kriterien für COPD entsprechen den diagnostischen Richtlinien für COPD in China im Alter von 40 bis 80 Jahren.
Ausschlusskriterien:
Patienten, die die mobilen Anwendungen von IoT nicht nutzen und die Schlafüberwachung und Nachsorgeuntersuchungen nicht abschließen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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COPD kombiniert mit OSA
Alle Patienten sammeln Schlafüberwachungsinformationen über tragbare Geräte, zusammen mit demografischen Merkmalen, Lungenfunktionstests, Blutroutinen, Biochemie, Elektrokardiogramm, Röntgenaufnahme des Brustkorbs, COPD-Bewertungsskala, modifiziertem Dyspnoe-Index der British Medical Research Association, St. George's Quality of Life Questionnaire, Schlaf Klinischer Apnoe-Score, Berliner Fragebogen, Epworth-Schläfrigkeitsskala usw.
Diese Studie schätzt den Gesundheitszustand des Patienten anhand der gesammelten Informationen, diagnostiziert dann Schlafapnoe und berechnet die Schlafapnoe-Prävalenz.
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Alle Patienten verwenden tragbare Geräte und IoT-Technologie zur Informationserfassung und Datenverwaltung.
Insbesondere bauen wir Standards aus der Analyse von Schlafüberwachungsinformationen auf und bilden ein OSA-Screening-Modell durch Anwendung von Algorithmen für maschinelles Lernen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Erstellen Sie das Screening-Modell von COPD in Kombination mit OSA – 12 Monate
Zeitfenster: 12 Monate
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Wir erstellen das Screening-Modell von COPD in Kombination mit OSA, indem wir Techniken des maschinellen Lernens auf die Überwachungsinformationen anwenden.
Und wir bewerten seine Wirksamkeit bei der Einschätzung des Patientenstatus, bei der die Morbidität von COPD mit OSA durch das Screening-Modell gemessen wird.
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12 Monate
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Erstellen Sie das Prognosemodell für COPD in Kombination mit OSA – 12 Monate
Zeitfenster: 12 Monate
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Wir bauen das Prognosemodell von COPD in Kombination mit OSA auf und integrieren es in die Frühwarnplattform.
Es beobachtet die Inzidenzrate der akuten Exazerbation COPD und andere Indizes
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-2Z40917
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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