Detección y alerta temprana de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica combinada con la enfermedad respiratoria del sueño basada en el Internet médico de las cosas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Peking University Third Hospital
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Contacto:
- Yahong Chen
- Número de teléfono: +8601082266699
- Correo electrónico: chenyahong@vip.sina.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los criterios de diagnóstico para la EPOC están en línea con las pautas de diagnóstico para la EPOC en China de 40 a 80 años.
Criterio de exclusión:
Pacientes que no pueden usar las aplicaciones móviles de IoT y no pueden completar el monitoreo del sueño y las visitas de seguimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EPOC combinada con AOS
Todos los pacientes recopilan información de monitoreo del sueño a través de dispositivos portátiles, junto con características demográficas, pruebas de función pulmonar, rutinas sanguíneas, bioquímica, electrocardiograma, radiografía de tórax, escala de evaluación de la EPOC, índice de disnea de la Asociación Británica de Investigación Médica modificada, Cuestionario de calidad de vida de St. George, Sleep Puntaje Clínico de Apnea, Cuestionario de Berlín, Escala de Somnolencia de Epworth, etc.
Este estudio estima el estado de salud del paciente a partir de la información recopilada, luego diagnostica la apnea del sueño y calcula la prevalencia de la apnea del sueño.
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Todos los pacientes utilizan dispositivos portátiles y tecnología IoT para la recopilación de información y la gestión de datos.
Específicamente, creamos estándares a partir del análisis de la información de monitoreo del sueño y formamos un modelo de detección de OSA mediante la aplicación de algoritmos de aprendizaje automático.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Construir el modelo de tamizaje de EPOC combinado con AOS - 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
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Construimos el modelo de cribado de EPOC combinado con AOS aplicando técnicas de aprendizaje automático a la información de monitorización.
Y evaluamos su eficacia en la estimación del estado del paciente, donde se mide la morbilidad de la EPOC con AOS a través del modelo de cribado.
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12 meses
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Construir el modelo pronóstico de EPOC combinado con AOS - 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
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Construimos el modelo de pronóstico de la EPOC combinado con AOS y lo integramos en la plataforma de alerta temprana.
Observa la tasa de incidencia de EPOC exacerbación aguda y otros índices
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020-2Z40917
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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