Screening e allerta precoce della broncopneumopatia cronica ostruttiva combinata con le malattie respiratorie del sonno basate sull'Internet of Things medico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Reclutamento
- Peking University Third Hospital
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Contatto:
- Yahong Chen
- Numero di telefono: +8601082266699
- Email: chenyahong@vip.sina.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I criteri diagnostici per la BPCO sono in linea con le linee guida diagnostiche per la BPCO in Cina dai 40 agli 80 anni.
Criteri di esclusione:
Pazienti che non possono utilizzare le applicazioni mobili dell'IoT e non possono completare il monitoraggio del sonno e le visite di follow-up.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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BPCO combinato con OSA
Tutti i pazienti raccolgono informazioni sul monitoraggio del sonno attraverso dispositivi indossabili, insieme a caratteristiche demografiche, test di funzionalità polmonare, routine del sangue, biochimica, elettrocardiogramma, radiografia del torace, scala di valutazione della BPCO, indice di dispnea modificato della British Medical Research Association, questionario sulla qualità della vita di St. George, sonno Punteggio clinico dell'apnea, questionario di Berlino, scala della sonnolenza di Epworth, ecc.
Questo studio stima lo stato di salute del paziente dalle informazioni raccolte, quindi diagnostica l'apnea notturna e calcola la prevalenza dell'apnea notturna.
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Tutti i pazienti utilizzano dispositivi indossabili e tecnologia IoT per la raccolta delle informazioni e la gestione dei dati.
In particolare, costruiamo standard dall'analisi delle informazioni sul monitoraggio del sonno e formiamo un modello di screening dell'OSA applicando algoritmi di apprendimento automatico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Costruire il modello di screening della BPCO combinato con OSA - 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
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Costruiamo il modello di screening della BPCO abbinato all'OSA applicando tecniche di machine learning alle informazioni di monitoraggio.
E valutiamo la sua efficacia sulla stima dello stato del paziente, dove la morbilità della BPCO con OSA viene misurata attraverso il modello di screening.
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12 mesi
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Costruire il modello di prognosi della BPCO combinata con OSA - 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
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Costruiamo il modello di prognosi della BPCO combinato con l'OSA e lo integriamo nella piattaforma di allerta precoce.
Osserva il tasso di incidenza della riacutizzazione della BPCO e altri indici
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-2Z40917
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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