Скрининг и раннее предупреждение хронической обструктивной болезни легких в сочетании с респираторными заболеваниями во сне на основе медицинского Интернета вещей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Peking University Third Hospital
-
Контакт:
- Yahong Chen
- Номер телефона: +8601082266699
- Электронная почта: chenyahong@vip.sina.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Диагностические критерии ХОБЛ соответствуют рекомендациям по диагностике ХОБЛ в Китае в возрасте от 40 до 80 лет.
Критерий исключения:
Пациенты, которые не могут использовать мобильные приложения IoT и не могут выполнять мониторинг сна и последующие визиты.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ХОБЛ в сочетании с СОАС
Все пациенты собирают информацию о мониторинге сна с помощью носимых устройств, а также демографические характеристики, тесты функции легких, анализ крови, биохимию, электрокардиограмму, рентгенограмму грудной клетки, шкалу оценки ХОБЛ, модифицированный индекс одышки Британской ассоциации медицинских исследований, опросник качества жизни Св. Георгия, сон. Клиническая оценка апноэ, Берлинский опросник, шкала сонливости Эпворта и т. д.
Это исследование оценивает состояние здоровья пациента на основе собранной информации, затем диагностирует апноэ во сне и рассчитывает распространенность апноэ во сне.
|
Все пациенты используют носимые устройства и технологии IoT для сбора информации и управления данными.
В частности, мы разрабатываем стандарты на основе анализа информации мониторинга сна и формируем модель скрининга СОАС, применяя алгоритмы машинного обучения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Построить модель скрининга ХОБЛ в сочетании с ОАС - 12 мес.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Мы строим модель скрининга ХОБЛ в сочетании с ОАС, применяя методы машинного обучения к информации мониторинга.
И мы оцениваем его эффективность по оценке состояния пациента, где заболеваемость ХОБЛ с ОАС измеряется с помощью модели скрининга.
|
12 месяцев
|
|
Построить прогностическую модель ХОБЛ в сочетании с СОАС - 12 мес.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Мы строим модель прогноза ХОБЛ в сочетании с ОАС и интегрируем ее в платформу раннего предупреждения.
Наблюдается частота обострений ХОБЛ и другие показатели.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-2Z40917
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .