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Positive Disziplin im Elterntraining

16. Februar 2024 aktualisiert von: Hatice Dayilar Candan, Ege University

Die Wirksamkeit eines positiven Disziplinprogramms für Eltern von Vorschulkindern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit eines positiven Disziplinierungsprogramms bei Eltern von Vorschulkindern zu untersuchen. Dementsprechend gehörten zu den tertiären Zielen dieser Studie, die Auswirkungen eines positiven Erziehungsprogramms auf die Erziehungseinstellungen von Eltern mit Vorschulkindern, ihre Wahrnehmungen bezüglich der Erziehungseinstellungen der anderen und die Kommunikation zwischen Vorschulkindern und ihren Eltern zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte experimentelle Studie umfasste Vortest-, Nachtest- und Überwachungstestanwendungen mit einer Interventionsgruppe, einer aktiven Kontrollgruppe und einer kontaktlosen Kontrollgruppe. Die Studie wurde zwischen Mai 2020 und Juni 2022 durchgeführt. Das Universum der Studie bestand aus 653 Eltern mit Kindern im Vorschulalter (im Alter von 3-6), die im Izmir Bornova Şükrü Ergil Family Health Center No:9 registriert waren. Die Stichprobengröße wurde mithilfe der Power-Analyse berechnet und zufällig den Interventions-, aktiven Kontroll- und kontaktlosen Kontrollgruppen in Gruppen von 24 (n = 72) zugewiesen. Die Interventionsgruppe erhielt 8 wöchentliche Sitzungen eines 90-minütigen positiven Disziplinprogramms, während die aktive Kontrollgruppe 8 wöchentliche 90-minütige Sitzungen mit freier Interaktion erhielt. Bei der kontaktlosen Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt. Die Datenerhebung wurde unter Verwendung eines Personal Information Form, Parental Attitude Scale (PAS), Assessment of Parenting Attitudes of Couples Scale (APACS) und der Parent Child Communication Scale (PCCS) durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
72

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn
        • Ege University, TAEK

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Registriert im Gesundheitszentrum der Familie Şükrü Ergil Nr. 9 in Bornova,
  • Einverständnis zur Teilnahme an der Forschung,
  • Kinder im Alter von 3-6 Jahren haben,
  • Eltern haben noch nie an einem Elternbildungsprogramm teilgenommen,
  • Mit der kognitiven Fähigkeit, Bildung zu erhalten,
  • Lesen und schreiben können,
  • Keine Probleme beim Hören, Sehen und Verstehen haben,
  • Kann an mindestens 7 Sitzungen des positiven Disziplinprogramms und der aktiven Kontrollgruppe teilnehmen,
  • Kann ein Online-Programm verwenden (weil es online erstellt wird).

Ausschlusskriterien:

  • Versäumnis, an höchstens einem der Sitzungen des positiven Trainingsprogramms und der aktiven Kontrollgruppe teilzunehmen,
  • Antrag der Eltern, sich in jeder Phase des Prozesses zurückzuziehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe (positives Disziplinierungsprogramm)
Die Interventionsgruppe erhielt 8 wöchentliche Sitzungen eines 90-minütigen positiven Disziplinierungsprogramms.
Verhalten: Positives Disziplinprogramm
Die Interventionsgruppe erhielt 8 wöchentliche Sitzungen eines 90-minütigen positiven Disziplinprogramms
Aktiver Komparator: Aktive Kontrollgruppe (freie Interaktion)
während die aktive Kontrollgruppe 8 wöchentliche 90-minütige Sitzungen mit freier Interaktion erhielt.
Verhalten: aktive Kontrollgruppe
freie Interaktionsgruppe bestehend aus von den Familien festgelegten Themen.
Kein Eingriff: Kontaktfreie Gruppe
Bei der Kontrollgruppe ohne Kontakt wurde keine Intervention durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Erziehungseinstellungen
Zeitfenster: 8 Wochen später
Es wurde die Parental Attitude Scale (PAS) verwendet, die aus drei Unterdimensionen besteht. Die 38-Punkte-Skala hat drei Unterdimensionen: „13 Punkte demokratische Einstellung“, „10 Punkte Unterdrückerische und autoritäre Einstellung“ und „12 Punkte Überfürsorgliche Einstellung“. Ein hoher Wert in jeder Dimension bedeutet, dass das Einstellungsmerkmal, das sich auf diese Unterdimension bezieht, dominant ist. Es wird erwartet, dass diese Studie zu einer Veränderung der unterdrückerischen und autoritären, überfürsorglichen und demokratischen Erziehungshaltung führen wird.
8 Wochen später
Verbesserung der Erziehungseinstellungen von Paaren
Zeitfenster: 8 Wochen später
Es wurde eine Skala zur Bewertung der Erziehungseinstellungen von Paaren (Assessment of Parenting Attitudes of Couples Scale, APACS) verwendet, die aus vier Unterdimensionen besteht. Die insgesamt 50 Items umfassende Skala hat vier Unterdimensionen: „15 Items demokratische Einstellung“, „14 Items repressive und autoritäre Einstellung“, „10 Items überfürsorgliche Einstellung“ und „11 Items permissive Einstellung“. Höhere Werte im APACS deuten darauf hin, dass die Erziehungseinstellungen der Ehepartner in der relevanten Unterdimension bei der Beobachtung des anderen Elternteils dominanter sind. Es wird erwartet, dass diese Studie diese Erziehungshaltung verändern wird.
8 Wochen später
Verbesserung der Beziehung eines Elternteils zu seinem Kind
Zeitfenster: 3 Monate später
Es wurde die Eltern-Kind-Kommunikationsskala (PCCS) verwendet. Die übergeordnete Version des PCCS umfasste eine 20-Punkte-Maßnahme, die außerdem aus einer Fünf-Punkte-Skala bestand, die von „fast nie“ bis „fast immer“ reichte. Diese PCCS-Elternversion besteht aus vier Unterskalen: Elternkommunikation, elternbeschränkte Themen, Zuhören des Kindes/Empathie und emotionaler Ausdruck des Kindes der Elternteil mit seinem Kind. Es wird erwartet, dass diese Studie die Beziehung der Eltern zu ihrem Kind verändern wird.
3 Monate später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ege University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Aysun Eksioglu, PhD. Dr., TAEK

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Ege HDCandan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Diese Forschung ist meine Doktorarbeit. Noch nicht fertig.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn 6 Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

psychiatrische Krankenschwester

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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