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Disciplina Positiva no Treinamento dos Pais

16 de fevereiro de 2024 atualizado por: Hatice Dayilar Candan, Ege University

A Eficácia de um Programa de Disciplina Positiva Aplicado a Pais de Crianças Pré-Escolares: Um Estudo Controlado Randomizado

O objetivo deste estudo foi examinar a eficácia de um Programa de Disciplina Positiva aplicado aos pais de crianças pré-escolares. Conseqüentemente, os objetivos terciários deste estudo incluíram determinar os efeitos de um programa de disciplina positiva nas atitudes de educação infantil de pais com crianças em idade pré-escolar, suas percepções sobre as atitudes de educação dos filhos uns dos outros e a comunicação entre crianças em idade pré-escolar e seus pais.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo experimental randomizado controlado incluiu pré-teste, pós-teste e aplicações de teste de monitoramento com um grupo de intervenção, um grupo de controle ativo e um grupo de controle sem contato. O estudo foi realizado entre maio de 2020 e junho de 2022. O universo do estudo consistiu de 653 pais com crianças em idade pré-escolar (de 3 a 6 anos) registradas no Izmir Bornova Şükrü Ergil Family Health Center No:9. O tamanho da amostra foi calculado usando análise de poder e atribuído aleatoriamente aos grupos de intervenção, controle ativo e controle sem contato em grupos de 24 (n = 72). O grupo de intervenção recebeu 8 sessões semanais de um programa de disciplina positiva de 90 minutos, enquanto o grupo de controle ativo recebeu 8 sessões semanais de 90 minutos de interação livre. Nenhuma intervenção foi realizada com o grupo de controle sem contato. A coleta de dados foi realizada por meio de um Formulário de Informações Pessoais, Escala de Atitudes Parentais (PAS), Escala de Avaliação de Atitudes Parentais de Casais (APACS) e Escala de Comunicação Pais-Filhos (PCCS).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
72

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • İzmir, Peru
        • Ege University, TAEK

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Registrado no Şükrü Ergil Family Health Center No. 9 em Bornova,
  • Concordando em participar da pesquisa,
  • Ter filhos entre 3 e 6 anos,
  • Os pais não participaram de nenhum programa de educação parental antes,
  • Ter a capacidade cognitiva para receber educação,
  • Saber ler e escrever,
  • Não tendo problemas em ouvir, ver e compreender,
  • Estará apto a participar de pelo menos 7 sessões do programa de disciplina positiva e grupo de controle ativo,
  • Capaz de usar um programa online (porque é feito online).

Critério de exclusão:

  • Não comparecimento a no máximo uma das sessões do programa de treinamento positivo e do grupo de controle ativo,
  • Pedido dos pais para retirar em qualquer fase do julgamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de intervenção (programa de disciplina positiva)
O grupo de intervenção recebeu 8 sessões semanais de um programa de disciplina positiva de 90 minutos.
Comportamental: Programa de disciplina positiva
O grupo de intervenção recebeu 8 sessões semanais de um programa de disciplina positiva de 90 minutos
Comparador Ativo: Grupo de controle ativo (interação livre)
enquanto o grupo de controle ativo recebeu 8 sessões semanais de 90 minutos de interação livre.
Comportamental: grupo de controle ativo
grupo de interação livre composto por temas determinados pelas famílias.
Sem intervenção: Grupo sem contato
Nenhuma intervenção foi realizada com o grupo controle sem contato.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
melhoria nas atitudes parentais
Prazo: 8 semanas depois
Foi utilizada a Escala de Atitude Parental (PAS), que consiste em três subdimensões. A escala de 38 itens possui três subdimensões: “13 itens Atitude Democrática”, “10 itens Atitude Opressiva e Autoritária” e “12 itens Atitude Superprotetora”. Uma pontuação alta em cada dimensão significa que a característica de atitude relacionada a essa subdimensão é dominante. Espera-se que este estudo mude a atitude parental opressiva e autoritária, superprotetora e democrática.
8 semanas depois
melhoria nas atitudes parentais dos casais
Prazo: 8 semanas depois
Foi utilizada a Escala de Avaliação de Atitudes Parentais de Casais (APACS), que consiste em quatro subdimensões. A escala, que é composta por 50 itens no total, possui quatro subdimensões: “15 itens Atitude Democrática”, “14 itens Atitude Opressiva e Autoritária”, “10 itens Atitude Superprotetora” e “11 itens Atitude Permissiva”. Pontuações mais altas na APACS indicam que as atitudes dos cônjuges na criação dos filhos na subdimensão relevante são mais dominantes quando se observa o outro progenitor. Espera-se que este estudo mude a atitude parental.
8 semanas depois
melhorar o relacionamento dos pais com seus filhos
Prazo: 3 meses depois
Foi utilizada a Escala de Comunicação Pai-Filho (PCCS). A versão original do PCCS envolvia uma medida de 20 itens que também consistia numa escala de cinco pontos que ia de “quase nunca” a “quase sempre”. Esta versão parental do PCCS é composta por quatro subescalas: comunicação parental, tópicos restritos aos pais, escuta infantil/empatia e expressão emocional infantil.I Entende-se que quanto maior for a pontuação obtida na escala, maior será o nível de comunicação dos pais. o pai com seu filho. Espera-se que este estudo mude o relacionamento dos pais com seus filhos.
3 meses depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Ege University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Aysun Eksioglu, PhD. Dr., TAEK

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
3 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de fevereiro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Ege HDCandan

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Esta pesquisa é minha tese de doutorado. Ainda não foi completo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

começando 6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

enfermeira psiquiátrica

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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