Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivinen kurinalaisuus vanhempien koulutuksessa

perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hatice Dayilar Candan, Ege University

Esikouluikäisten lasten vanhempiin sovelletun positiivisen kurinalaisuuden ohjelman tehokkuus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää esikouluikäisten lasten vanhempiin sovelletun Positive Discipline -ohjelman tehokkuutta. Vastaavasti tämän tutkimuksen kolmannen asteen tavoitteina oli selvittää positiivisen kurinpitoohjelman vaikutuksia esikouluikäisten lasten vanhempien lasten kasvatusasenteisiin, heidän käsityksiinsä toistensa lasten kasvatusasenteista sekä esikoululaisten ja heidän vanhempiensa väliseen kommunikaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus sisälsi esitestin, jälkitestin ja seurantatestisovellukset interventioryhmän, aktiivisen kontrolliryhmän ja ei-kontaktivertailuryhmän kanssa. Tutkimus tehtiin toukokuun 2020 ja kesäkuun 2022 välisenä aikana. Tutkimuksen universumi koostui 653 vanhemmasta, joilla oli esikouluikäisiä (3–6-vuotiaita) lapsia, jotka oli rekisteröity Izmir Bornova Şükrü Ergil -perheterveyskeskukseen nro 9. Näytteen koko laskettiin tehoanalyysillä ja jaettiin satunnaisesti interventio-, aktiivisen kontrollin ja ei-kontaktikontrolliryhmiin 24 hengen ryhmissä (n = 72). Interventioryhmälle annettiin 8 viikoittaista 90 minuutin positiivisen kurinpitoohjelman istuntoa, kun taas aktiiviselle kontrolliryhmälle annettiin 8 viikoittaista 90 minuutin ilmaisen vuorovaikutuksen istuntoa. Mitään interventiota ei suoritettu kontaktittoman kontrolliryhmän kanssa. Tiedonkeruu suoritettiin käyttämällä henkilötietolomaketta, vanhempien asenteen asteikkoa (PAS), parien vanhemmuuden asenteiden arviointiasteikkoa (APACS) ja vanhempien lapsiviestintäasteikkoa (PCCS).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
72

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki
        • Ege University, TAEK

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröity Şükrü Ergilin perheterveyskeskukseen nro 9 Bornovassa,
  • suostuu osallistumaan tutkimukseen,
  • joilla on 3-6-vuotiaita lapsia,
  • Vanhemmat eivät ole aiemmin osallistuneet mihinkään vanhempien koulutusohjelmaan,
  • Kognitiivinen kyky saada koulutusta,
  • Osaat lukea ja kirjoittaa,
  • Sinulla ei ole ongelmia kuulon, näkemisen ja ymmärtämisen kanssa,
  • Pystyy osallistumaan vähintään 7 positiivisen kurinpitoohjelman ja aktiivisen kontrolliryhmän istuntoon,
  • Pystyy käyttämään online-ohjelmaa (koska se on tehty verkossa).

Poissulkemiskriteerit:

  • Enintään yhteen positiiviseen koulutusohjelmaan ja aktiiviseen kontrolliryhmän istuntoon osallistumatta jättäminen,
  • Vanhemman pyyntö vetäytyä missä tahansa oikeudenkäynnin vaiheessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä (positiivinen kurinpitoohjelma)
Interventioryhmälle annettiin 8 viikoittaista 90 minuutin positiivista kurinpitoohjelmaa.
Käyttäytyminen: Positiivinen kurinpitoohjelma
Interventioryhmälle annettiin 8 viikoittaista 90 minuutin positiivista kurinpitoohjelmaa
Active Comparator: Aktiivinen kontrolliryhmä (ilmainen vuorovaikutus)
kun taas aktiiviselle kontrolliryhmälle annettiin 8 viikoittaista 90 minuutin ilmaista vuorovaikutusta.
Käyttäytyminen: aktiivinen kontrolliryhmä
ilmainen vuorovaikutusryhmä, joka koostuu perheiden määrittelemistä aiheista.
Ei väliintuloa: Kontaktiton ryhmä
Mitään interventiota ei suoritettu kontaktittoman kontrolliryhmän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vanhemmuuden asenteiden parantaminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa myöhemmin
Käytettiin vanhempien asenneasteikkoa (Parental Attitude Scale, PAS), joka koostuu kolmesta alaulotteesta. 38 kohdan asteikolla on kolme alaulottuvuutta: "13 kohtaa demokraattinen asenne", "10 kohtaa sortava ja autoritaarinen asenne" ja "12 kohtaa ylisuojeleva asenne". Korkea pistemäärä kussakin ulottuvuudessa tarkoittaa, että kyseiseen alaulottuvuuteen liittyvä asenneominaisuus on hallitseva. Tämän tutkimuksen odotetaan muuttavan sortavaa ja autoritaarista, ylisuojelevaa ja demokraattista vanhemmuuden asennetta.
8 viikkoa myöhemmin
parien vanhemmuuteen liittyvien asenteiden parantaminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa myöhemmin
Käytettiin APACS (Assessment of Parenting Attitudes of Couples Scale) -asteikkoa, joka koostuu neljästä alaulottuvuudesta. Asteikko, jossa on yhteensä 50 kohtaa, sisältää neljä alamittausta: "15 kohtaa demokraattinen asenne", "14 kohtaa sortava ja autoritaarinen asenne", "10 kohtaa ylisuojeleva asenne" ja "11 kohtaa salliva asenne". Korkeammat APACS-pisteet osoittavat, että puolisoiden lastenkasvatusasenteet asiaankuuluvalla alaulottuvuudella ovat hallitsevampia toista vanhempaa tarkkailemalla. Tämän tutkimuksen odotetaan muuttuvan näissä vanhemmuuden asenteissa.
8 viikkoa myöhemmin
parantaa vanhempien suhdetta lapseensa
Aikaikkuna: 3 kuukautta myöhemmin
Käytettiin PCCS-asteikkoa (Parent Child Communication Scale). PCCS:n emoversio sisälsi 20 pisteen mittaa, joka koostui myös viiden pisteen asteikosta, joka vaihteli "melkein koskaan" ja "melkein aina". Tämä PCCS-emoversio koostuu neljästä ala-asteikosta: vanhempien viestintä, vanhemmille rajoitetut aiheet, lapsen/empatian kuuntelu ja lapsen tunneilmaisu.I Ymmärretään, että mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi viestintätaso on vanhempi lapsensa kanssa. Tämän tutkimuksen odotetaan muuttavan vanhempien suhdetta lapseen.
3 kuukautta myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ege University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Aysun Eksioglu, PhD. Dr., TAEK

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 16. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Ege HDCandan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus on väitöskirjani. Ei vielä valmis.

IPD-jaon aikakehys

alkaen 6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

psykiatrinen sairaanhoitaja

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia