Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Freisetzung von Quadratus lumborum auf die Atemergebnisse auf Patienten mit unteren Rückenschmerzen

7. April 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen der Freisetzung von Quadratus lumborum (QL) auf die Atemfunktion und die Schmerzniveaus bei Personen mit chronischem Rückenschmerzen zu überprüfen. Randomisierte kontrollierte Studien im Pakistan Railway General Hospital, Rawalpindi und Rawal General & Dental Hospital Islamabad. Die Probengröße betrug 36. Die Probanden wurden in zwei Gruppen unterteilt, 18 Probanden in der Versuchsgruppe erhalten Muskelergie -Technik auf Quadratus lumborum sowie herkömmliche Interventionen für LBP und 18 in Kontrollgruppen erhalten nur herkömmliche Interventionsübungen für LBP. Die Studiendauer betrug 6 Monate. Die angelegte Probenahmetechnik war die Nichtwahrscheinlichkeitskonnivanz -Stichproben -Technik. Nur 30-60 Jahre sowohl Männer als auch Frauen, bei denen mechanische Schmerzen im unteren Rückenbereich diagnostiziert wurden, bestehen mindestens> 3 Monate. In der Untersuchung der numerischen Schmerzbewertungsskala (Schmerzbewertung) verwendete Werkzeuge. Der modifizierte Oswestry Disability Index (M-ODI) (für ADLs in CLBP). Neigungsmesser (für Bereiche der Holzwirbelsäule). Digitales Spirometer (für Fev1/FVC -Verhältnis). Zoll TAP (für die Brustausdehnung) & (für Quadratus lumborum Längentest). Ermüdungsschemata (FSS).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen der Freisetzung von Quadratus lumborum (QL) auf die Atemfunktion und die Schmerzniveaus bei Personen mit chronischem Rückenschmerzen zu überprüfen. Randomisierte kontrollierte Studien im Pakistan Railway General Hospital, Rawalpindi und Rawal General & Dental Hospital Islamabad. Die Probengröße betrug 36. Die Probanden wurden in zwei Gruppen unterteilt, 18 Probanden in der Versuchsgruppe erhalten Muskelergie -Technik auf Quadratus lumborum sowie herkömmliche Interventionen für LBP und 18 in Kontrollgruppen erhalten nur herkömmliche Interventionsübungen für LBP. Die Studiendauer betrug 6 Monate. Die angelegte Probenahmetechnik war die Nichtwahrscheinlichkeitskonnivanz -Stichproben -Technik. Nur 30-60 Jahre sowohl Männer als auch Frauen, bei denen mechanische Schmerzen im unteren Rückenbereich diagnostiziert wurden, bestehen mindestens> 3 Monate. In der Untersuchung der numerischen Schmerzbewertungsskala (Schmerzbewertung) verwendete Werkzeuge. Der modifizierte Oswestry Disability Index (M-ODI) (für ADLs in CLBP). Neigungsmesser (für Bereiche der Holzwirbelsäule). Digitales Spirometer (für Fev1/FVC -Verhältnis). Zoll TAP (für die Brustausdehnung) & (für Quadratus lumborum Längentest). Ermüdungsschemata (FSS).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 30-60 Jahre.
  2. Beide Geschlechter: männlich und weiblich.
  3. Die diagnostizierten mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich bestehen mindestens> 3 Monate.
  4. Selbstbewertung des Atemfragebogens, SEBQ> 11.
  5. Der Patient weist im Vergleich zu den Normalwerten, einschließlich FEV, FVC, FEV₁/FVC, verringerte Lungenfunktionsvolumina auf
  6. Der Quadratus lumborum-Längentest in Seitenbewegungszoll zeigt die QL-Verkürzung an.
  7. Patient mit einseitiger oder bilateraler Quadratus lumborum -Enge, aber auf beiden Seiten wird die Intervention verabreicht.
  8. Numerische Schmerzbewertung> 3/10.

Ausschlusskriterien:

  1. Diagnostizierte chronische Atemwegserkrankungen (z. B. Asthma, COPD, Bronchitis).
  2. Diagnostizierte nicht-mechanische Schmerzen im unteren Rückenrücken (z. B. Ankylosinus-Spondylitis, Tumoren).
  3. Diagnose einer Lendenwirbelsäulenchirurgie innerhalb der letzten 12 Monate.
  4. Diagnostizierte signifikante neurologische Defizite.
  5. Wirbelsäulenverletzungen oder andere Komorbiditäten.
  6. Infektion, Trauma, Schwangerschaft, Fraktur oder Herbst.
  7. Die Befehle nicht verstehen und befolgen.
  8. Unwillig, den Follow-up-Zeitplan einzuhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentell: Interventionelle Gruppe A: Muskelergie -Technik (MET)
10 min heiße Packanwendung, gefolgt von MET auf dem Quadratus lumborum (3 Wiederholungen mit einem 7S -Halten). Zu den Flexibilitätsübungen gehören die William Flexion mit B/L-Knie-an-Anteilsabschnitten (10S-Halten, 10-mal wiederholt) und statische Dehnung der Kniesehnen, Gastrocnemius und IT-Band (5 Wiederholungen, 5s Hold). Die Verstärkungsübungen umfassen die Aktivierung der isometrischen Hüftflexor -Aktivierung (5 Wiederholungen mit einem 15S -Halten), Seitenbretter (3 Wiederholungen, 30S -Halten) und statische Seitenbiegung (5 Wiederholungen, 10S -Halten). Die Intervention wird einmal täglich durchgeführt, bestehend aus 3 Sätzen pro Sitzung, die 4 Wochen lang fortgesetzt wird, um die Flexibilität, die Kernstabilität und das Muskelgleichgewicht zu verbessern und letztendlich zur Schmerzlinderung und zur verbesserten funktionellen Mobilität bei CLBP -Patienten beiträgt
Sonstiges: Experimentelle interventionelle Gruppe A (MET).
10-minütige Hot Pack-Anwendung, gefolgt von MET auf dem Quadratus lumborum (3 Wiederholungen mit einem 7-Sekunden-Halt). Zu den Flexibilitätsübungen gehören die William-Flexion mit bilateralen Knie-an-Conto-Strecken (10-Sekunden-Hold, 10-mal wiederholt) und statische Streckung der Kniesehnen-, Gastrocnemius- und Iliotibialbande (5 Wiederholungen mit einem 5-Sekunden-Halt). Die Verstärkungsübungen umfassen die Aktivierung der isometrischen Hüftflexor-Aktivierung (5 Wiederholungen mit einem 15-Sekunden-Hold), Seitenbretter (3 Wiederholungen mit einem 30-Sekunden-Halt) und statische Seitenbiegung (5 Wiederholungen mit einem 10-Sekunden-Halt). Die Intervention wird einmal täglich durchgeführt, bestehend aus 3 Sätzen pro Sitzung, die 4 Wochen lang fortgesetzt wird, um die Flexibilität, die Kernstabilität und das Muskelgleichgewicht zu verbessern und letztendlich zur Schmerzlinderung und zur verbesserten funktionellen Mobilität bei CLBP -Patienten beiträgt
Aktiver Komparator: Kontrolle: Interventionelle Gruppe B: (konventionelle Interventionsübungen)
10-minütige Hot-Pack-Anwendung, gefolgt von William Flexion mit bilateralen Knie-an-C-Strecken (10S Hold, Wiederholungen 10-mal). Flexibilitätsübungen bestehen aus einer statischen Dehnung für die Kniesehneen-, Gastrocnemius- und Iliotibialband (5 Wiederholungen mit einem 5S -Hold). Zu den Verstärkungsübungen gehören die Aktivierung der isometrischen Hüftflexor -Aktivierung (5 Wiederholungen mit einem 15S -Halten), Seitenbretter (3 Wiederholungen mit einem 30S -Halten) und statische Seitenbiegung (5 Wiederholungen mit 10S -Halten). Das Protokoll wird einmal täglich mit 3 Sätzen pro Sitzung durchgeführt, die 4 Wochen lang fortgesetzt werden, um die Flexibilität, die Kernstabilität und das Schmerzmanagement bei CLBP -Patienten zu verbessern.
Sonstiges: Kontrolle: Gruppe B (konventionelle Interventionsübungen)
10-minütige Hot-Pack-Anwendung, gefolgt von William Flexion mit bilateralen Knie-an-C-Strecken (10-Sekunden-Hold, 10-mal wiederholt). Flexibilitätsübungen bestehen aus einer statischen Dehnung für die Kniesehnen-, Gastrocnemius- und Iliotibialband (5 Wiederholungen mit einem 5-Sekunden-Halt). Zu den Verstärkungsübungen gehören die Aktivierung der isometrischen Hüftflexor-Aktivierung (5 Wiederholungen mit 15 Sekunden lang), Seitenbretter (3 Wiederholungen mit 30-Sekunden-Halte) und statische Seitenbiegung (5 Wiederholungen mit einem 10-Sekunden-Halt). Das Protokoll wird einmal täglich mit 3 Sätzen pro Sitzung durchgeführt, die 4 Wochen lang fortgesetzt werden, um die Flexibilität, die Kernstabilität und das Schmerzmanagement bei CLBP -Patienten zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungskala.
Zeitfenster: Grundlinienmessung auf 2 Wochen
Es ist das Werkzeug, um die Schmerzintensität zu messen und reicht von 0 bis 10. Wenn der Patient keine Schmerzen hat, wird 0 markiert. 5 zeigt mäßige Schmerzen und 10 werden markiert, wenn der Patienten die Schmerzen aller Zeiten aller Zeiten empfunden hat. (10) Die Patienten wurden gebeten, den Punkt zu markieren, an dem sie ihre Schmerzen entsprechend spürten
Grundlinienmessung auf 2 Wochen
Digitales Spirometer.
Zeitfenster: Grundlinienmessung auf 2 Wochen
Die Spirometrie ist ein wichtiger Lungenfunktionstest, der zur Beurteilung der Lungengesundheit durch Messung des Spitzenausfeuchters (PEF) verwendet wird
Grundlinienmessung auf 2 Wochen
Zoll TAP (für die Brustweiterung)
Zeitfenster: Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung.
Die Brustausdehnung wurde in einer stehenden Position mit leicht gebeugtem Ellbogen und den Händen an den Hüften unter Verwendung eines nicht strapazierbaren Zentimeterbands am 2. Interkostalraum (ICS), dem 4. ICS und des Xiphoid-Prozesses gemessen. Die Teilnehmer führten maximal tiefe Inspiration und Ablauf durch, und der Unterschied wurde aufgezeichnet.
Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung.
Ermüdungsschemata (FSS)
Zeitfenster: Grundlinienmessung auf 2 Wochen.
Ein undimensionaler, mit neun Elementen selbst berichteter Fragebogen zur Bewertung der Schwere und Auswirkungen der Müdigkeit auf die tägliche Funktionsweise und Lebensqualität in der vergangenen Woche. Die Teilnehmer bewerten jeden Element auf einer 7-Punkte-Likert-Skala (1 = stark nicht zustimmen, 7 = stark zustimmen), wobei höhere Werte auf eine höhere Schwere der Müdigkeit hinweisen. Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die einzelnen Elementbewertungen summiert werden, was zu einem Bereich von 9 bis 63 führt, wobei eine Punktzahl von ≥ 36 eine signifikante Ermüdung anzeigt.
Grundlinienmessung auf 2 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neigungsmesser für die Lendenwirbelsäule.
Zeitfenster: Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Das Neigungsmesser ist ein zuverlässiges und gültiges Werkzeug zur Messung des Lumbal -Bewegungsbereichs (ROM), einschließlich Flexion, Erweiterung und Seitenbiegung. Um das Neigungsmesser zu verwenden, legen Sie ein Gerät auf den T12 -Wirbel und einen anderen auf den S1 -Wirbel, während der Patient in einer neutralen Haltung steht. Der Patient führt dann eine Vorwärtsbiegung durch.
Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Neigungsmesser für die Lendenwirbelsäule.
Zeitfenster: Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Das Neigungsmesser ist ein zuverlässiges und gültiges Werkzeug zur Messung des Lumbal -Bewegungsbereichs (ROM), einschließlich Flexion, Erweiterung und Seitenbiegung. Um das Neigungsmesser zu verwenden, legen Sie ein Gerät auf den T12 -Wirbel und einen anderen auf den S1 -Wirbel, während der Patient in einer neutralen Haltung steht. Der Patient führt dann die Lendenwirbelsäule durch.
Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Neigungsmesser für die Biegung der Lendenseite (RT)
Zeitfenster: Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Das Neigungsmesser ist ein zuverlässiges und gültiges Werkzeug zur Messung des Lumbal -Bewegungsbereichs (ROM), einschließlich Flexion, Erweiterung und Seitenbiegung. Um das Neigungsmesser zu verwenden, legen Sie ein Gerät auf den T12 -Wirbel und einen anderen auf den S1 -Wirbel, während der Patient in einer neutralen Haltung steht. Der Patient führt dann Bewegungen für die rechte Biegung durch.
Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Neigungsmesser für die Biegung der Lendenseite (LT)
Zeitfenster: Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Das Neigungsmesser ist ein zuverlässiges und gültiges Werkzeug zur Messung des Lumbal -Bewegungsbereichs (ROM), einschließlich Flexion, Erweiterung und Seitenbiegung. Um das Neigungsmesser zu verwenden, legen Sie ein Gerät auf den T12 -Wirbel und einen anderen auf den S1 -Wirbel, während der Patient in einer neutralen Haltung steht. Der Patient führt dann die linke Biegung durch.
Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Neigungsmesser für die Lendenwirbelsäule (RT)
Zeitfenster: Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Das Neigungsmesser ist ein zuverlässiges und gültiges Werkzeug zur Messung des Lumbal -Bewegungsbereichs (ROM), einschließlich Flexion, Erweiterung und Seitenbiegung. Um das Neigungsmesser zu verwenden, legen Sie ein Gerät auf den T12 -Wirbel und einen anderen auf den S1 -Wirbel, während der Patient in einer neutralen Haltung steht. Der Patient führt dann die richtige Rotation bei der Lumbal durch
Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Neigungsmesser für die Lendenwirbelsäule (LT)
Zeitfenster: Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung
Das Neigungsmesser ist ein zuverlässiges und gültiges Werkzeug zur Messung des Lumbal -Bewegungsbereichs (ROM), einschließlich Flexion, Erweiterung und Seitenbiegung. Um das Neigungsmesser zu verwenden, legen Sie ein Gerät auf den T12 -Wirbel und einen anderen auf den S1 -Wirbel, während der Patient in einer neutralen Haltung steht. Der Patient führt dann die linke Rotation bei der Lendenwirbelsäule durch.
Grundlinienmessung auf 2 Wochen nach jeder Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/02134 Suleman

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen im unteren Rücken

Klinische Studien zur Experimentelle interventionelle Gruppe A (MET).

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten