Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van quadratus lumborum afgifte op ademhalingsresultaten op patiënten met lage rugpijn

6 september 2026 bijgewerkt door: Riphah International University
Het doel van dit onderzoek is om de effecten te controleren van de afgifte van quadratus lumborum (QL) op de ademhalingsfunctie en pijnniveaus bij personen met chronische lage rugpijn. Gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken gedaan in het Pakistan Railway General Hospital, Rawalpindi en Rawal General & Dental Hospital Islamabad. De steekproefgrootte was 36. De proefpersonen werden verdeeld in twee groepen, 18 proefpersonen in de experimentele groep zullen spier energietechniek ontvangen op quadratus lumborum samen met conventionele interventie voor LBP en 18 in controlegroep ontvangen alleen conventionele interventie -oefeningen voor LBP. De duur van de studie was van 6 maanden. Bemonsteringstechniek toegepast was niet -waarschijnlijkheid Connivance bemonsteringstechniek. Slechts 30-60 jaar zijn zowel mannen als vrouwen gediagnosticeerd met mechanische lage rugpijn ten minste> 3 maanden. Tools die worden gebruikt bij de studie van numerieke pijnstilleringsschaal (pijnbeoordeling). Gemodificeerde Oswestry Disability Index (M-ODI) (voor ADL's in CLBP). Inclinometer (voor reeksen hout wervelkolom). Digitale spirometer (voor FEV1/FVC -verhouding). Inches Tap (voor uitbreiding van de borst) & (voor quadratus lumborum lengte test). Vermoeidheidsschaal (FSS).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek is om de effecten te controleren van de afgifte van quadratus lumborum (QL) op de ademhalingsfunctie en pijnniveaus bij personen met chronische lage rugpijn. Gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken gedaan in het Pakistan Railway General Hospital, Rawalpindi en Rawal General & Dental Hospital Islamabad. De steekproefgrootte was 36. De proefpersonen werden verdeeld in twee groepen, 18 proefpersonen in de experimentele groep zullen spier energietechniek ontvangen op quadratus lumborum samen met conventionele interventie voor LBP en 18 in controlegroep ontvangen alleen conventionele interventie -oefeningen voor LBP. De duur van de studie was van 6 maanden. Bemonsteringstechniek toegepast was niet -waarschijnlijkheid Connivance bemonsteringstechniek. Slechts 30-60 jaar zijn zowel mannen als vrouwen gediagnosticeerd met mechanische lage rugpijn ten minste> 3 maanden. Tools die worden gebruikt bij de studie van numerieke pijnstilleringsschaal (pijnbeoordeling). Gemodificeerde Oswestry Disability Index (M-ODI) (voor ADL's in CLBP). Inclinometer (voor reeksen hout wervelkolom). Digitale spirometer (voor FEV1/FVC -verhouding). Inches Tap (voor uitbreiding van de borst) & (voor quadratus lumborum lengte test). Vermoeidheidsschaal (FSS).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
36

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd 30-60 jaar.
  2. Beide geslachten: mannelijk en vrouwelijk.
  3. De diagnose mechanische lage rugpijn blijft minimaal> 3 maanden bestaan.
  4. Zelfevaluatie van de ademhalingsvragenlijst, SEBQ> 11.
  5. De patiënt vertoont verminderde longfunctionele volumes in vergelijking met de normale waarden, waaronder FEV, FVC, FEV₁/FVC
  6. De quadratus lumborum lengte-test in zijlying inches geeft QL-verkorting aan.
  7. Patiënt met unilaterale of bilaterale quadratus lumborum strakheid maar interventie zal aan beide zijden worden gegeven.
  8. Numerieke pijnbeoordeling> 3/10.

Uitsluitingscriteria:

  1. Gediagnosticeerde chronische ademhalingsziekte (bijv. Astma, COPD, bronchitis).
  2. Gediagnosticeerde niet-mechanische lage rugpijn (bijv. Spondylitis ankylopoetsen, tumoren).
  3. Gediagnosticeerd met lumbale wervelkolomchirurgie in de afgelopen 12 maanden.
  4. Gediagnosticeerde significante neurologische tekorten.
  5. Spinale verwondingen of andere comorbiditeiten.
  6. Infectie, trauma, zwangerschap, breuk of val.
  7. Niet in staat om de opdrachten te begrijpen en te volgen.
  8. Onwil om te voldoen aan het vervolgschema.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Experimenteel: Interventionele groep A: Muscle Energy Techniek (MET)
10 min Hot Pack -toepassing, gevolgd door MET op de quadratus lumborum (3 herhalingen met een 7s hold). Flexibiliteitsoefeningen zijn onder meer William Flexion met B/L knie-tot-snijstrekken (10s hold, herhaald 10 keer) en statisch strekken van de hamstrings, gastrocnemius en IT-band (5 herhalingen, 5s hold). Versterkingsoefeningen omvatten isometrische heupflexoractivering (5 herhalingen met een 15s hold), zijplanken (3 herhalingen, 30s hold) en statische zijbuigen (5 herhalingen, 10s hold). De interventie zal eenmaal daags worden uitgevoerd, bestaande uit 3 sets per sessie, gedurende 4 weken voortgezet om de flexibiliteit, kernstabiliteit en spierbalans te verbeteren, wat uiteindelijk bijdraagt ​​aan pijnverlichting en verbeterde functionele mobiliteit bij CLBP -patiënten
Ander: Experimentele interventiegroep A, (MET).
10-minuten hotpack-toepassing, gevolgd door ontmoeting op het quadratus lumborum (3 herhalingen met een hold van 7 seconden). Flexibiliteitsoefeningen zijn onder meer William Flexion met bilaterale knie-tot-snijstrekken (10-seconden hold, 10 keer herhaald) en statisch strekken van de hamstrings, gastrocnemius en iliotibiale band (5 herhalingen met een hold van 5 seconden). Versterkingsoefeningen omvatten isometrische heupflexoractivering (5 herhalingen met een hold van 15 seconden), zijplanken (3 herhalingen met een hold van 30 seconden) en statische zijbuiging (5 herhalingen met een hold van 10 seconden). De interventie zal eenmaal daags worden uitgevoerd, bestaande uit 3 sets per sessie, gedurende 4 weken voortgezet om de flexibiliteit, kernstabiliteit en spierbalans te verbeteren, wat uiteindelijk bijdraagt ​​aan pijnverlichting en verbeterde functionele mobiliteit bij CLBP -patiënten
Actieve vergelijker: Controle: Interventionele groep B: (conventionele interventie -oefeningen)
10-minuten hotpack-toepassing, gevolgd door William Flexion met bilaterale knie-tot-chest stretches (10s hold, herhalingen 10 keer). Flexibiliteitsoefeningen bestaan ​​uit statisch strekken voor de hamstrings, gastrocnemius en iliotibiale band (5 herhalingen met een 5s hold). Versterkingsoefeningen zijn onder meer isometrische heupflexoractivering (5 herhalingen met een 15 seconden), zijplanken (3 herhalingen met een 30 -ss hold) en statische zijbuigen (5 herhalingen met een 10s hold). Het protocol zal eenmaal daags worden uitgevoerd, met 3 sets per sessie, gedurende 4 weken doorgaan om de flexibiliteit, kernstabiliteit en pijnbeheer bij CLBP -patiënten te verbeteren.
Ander: Controle: Groep B (conventionele interventie -oefeningen)
10-minuten hotpack-toepassing, gevolgd door William Flexion met bilaterale knie-tot-chest stretches (10-seconden hold, 10 keer herhaald). Flexibiliteitsoefeningen bestaan ​​uit statisch strekken voor de hamstrings, gastrocnemius en iliotibiale band (5 herhalingen met een greep van 5 seconden). Versterkingsoefeningen zijn onder meer isometrische heupflexoractivering (5 herhalingen met een hold van 15 seconden), zijplanken (3 herhalingen met een hold van 30 seconden) en statische zijbuigen (5 herhalingen met een hold van 10 seconden). Het protocol zal eenmaal daags worden uitgevoerd, met 3 sets per sessie, gedurende 4 weken doorgaan om de flexibiliteit, kernstabiliteit en pijnbeheer bij CLBP -patiënten te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnschaalschaal.
Tijdsspanne: basismeting tot 2 weken
Het is het hulpmiddel om de pijnintensiteit te meten, het varieert van 0 tot 10. Als de patiënt geen pijn voelt, wordt 0 gemarkeerd. 5 toont matige pijn en 10 zullen worden gemarkeerd als pijn het meest extreem door de patiënt wordt gevoeld. (10) De patiënten werd gevraagd om het punt te markeren dat ze hun pijn dienovereenkomstig voelden
basismeting tot 2 weken
Digitale spirometer.
Tijdsspanne: basismeting tot 2 weken
Spirometrie is een vitale longfunctietest die wordt gebruikt om de gezondheid van de long te beoordelen door het meten van piekuitbreiding (PEF)
basismeting tot 2 weken
Inches tikken (voor uitbreiding van de borst)
Tijdsspanne: basismeting tot 2 weken na elke sessie.
Uitbreiding van de borst werd gemeten in een staande positie met ellebogen enigszins gebogen en handen op heupen, met behulp van een niet-tretchable inch-tape op de 2e intercostale ruimte (ICS), 4e IC's en xiphoid-proces. Deelnemers voerden maximale diepe inspiratie en vervaldatum uit en het verschil werd opgenomen.
basismeting tot 2 weken na elke sessie.
Vermoeidheidsschaal (FSS)
Tijdsspanne: Basismeting tot 2 weken.
Unidimensionale, negen items zelfgerapporteerde vragenlijst die is ontworpen om de ernst en impact van vermoeidheid op het dagelijkse functioneren en de kwaliteit van leven in de afgelopen week te beoordelen. Deelnemers beoordelen elk item op een 7-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens, 7 = helemaal mee eens), met hogere scores die een grotere ernst van vermoeidheid aangeven. De totale score wordt berekend door de afzonderlijke itemscores op te tellen, wat resulteert in een bereik van 9 tot 63, met een score van ≥36 die significante vermoeidheid aangeeft.
Basismeting tot 2 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inclinometer voor lumbale flexie.
Tijdsspanne: basismeting tot 2 weken na elke sessie
De inclinometer is een betrouwbaar en geldig hulpmiddel voor het meten van het lumbale bewegingsbereik (ROM), inclusief flexie, extensie en zijbuigen. Om de inclinometer te gebruiken, plaatst u het ene apparaat op de T12 -wervel en het andere op de S1 -wervel terwijl de patiënt in een neutrale houding staat. De patiënt voert vervolgens voorwaarts buigen uit.
basismeting tot 2 weken na elke sessie
Inclinometer voor lumbale extensie.
Tijdsspanne: basismeting tot 2 weken na elke sessie
De inclinometer is een betrouwbaar en geldig hulpmiddel voor het meten van het lumbale bewegingsbereik (ROM), inclusief flexie, extensie en zijbuigen. Om de inclinometer te gebruiken, plaatst u het ene apparaat op de T12 -wervel en het andere op de S1 -wervel terwijl de patiënt in een neutrale houding staat. De patiënt voert vervolgens lumbale extensie uit.
basismeting tot 2 weken na elke sessie
Inclinometer voor lumbale zijbuigen (RT)
Tijdsspanne: basismeting tot 2 weken na elke sessie
De inclinometer is een betrouwbaar en geldig hulpmiddel voor het meten van het lumbale bewegingsbereik (ROM), inclusief flexie, extensie en zijbuigen. Om de inclinometer te gebruiken, plaatst u het ene apparaat op de T12 -wervel en het andere op de S1 -wervel terwijl de patiënt in een neutrale houding staat. De patiënt voert vervolgens bewegingen uit voor buiging aan de rechterkant.
basismeting tot 2 weken na elke sessie
Inclinometer voor lumbale zijbuigen (LT)
Tijdsspanne: basismeting tot 2 weken na elke sessie
De inclinometer is een betrouwbaar en geldig hulpmiddel voor het meten van het lumbale bewegingsbereik (ROM), inclusief flexie, extensie en zijbuigen. Om de inclinometer te gebruiken, plaatst u het ene apparaat op de T12 -wervel en het andere op de S1 -wervel terwijl de patiënt in een neutrale houding staat. De patiënt voert vervolgens linkszijde uit.
basismeting tot 2 weken na elke sessie
Inclinometer voor lumbale rotatie (RT)
Tijdsspanne: basismeting tot 2 weken na elke sessie
De inclinometer is een betrouwbaar en geldig hulpmiddel voor het meten van het lumbale bewegingsbereik (ROM), inclusief flexie, extensie en zijbuigen. Om de inclinometer te gebruiken, plaatst u het ene apparaat op de T12 -wervel en het andere op de S1 -wervel terwijl de patiënt in een neutrale houding staat. De patiënt voert vervolgens de juiste rotatie uit bij Lumbar
basismeting tot 2 weken na elke sessie
Inclinometer voor lumbale rotatie (LT)
Tijdsspanne: basismeting tot 2 weken na elke sessie
De inclinometer is een betrouwbaar en geldig hulpmiddel voor het meten van het lumbale bewegingsbereik (ROM), inclusief flexie, extensie en zijbuigen. Om de inclinometer te gebruiken, plaatst u het ene apparaat op de T12 -wervel en een andere op de S1 -wervel terwijl de patiënt in een neutrale houding staat. De patiënt voert vervolgens de linker rotatie uit bij lumbale.
basismeting tot 2 weken na elke sessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Riphah International University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
7 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 september 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • REC/02134 Suleman

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen